充电电池容量预测的算法研究

以模式识别为指导思想，借助于MATLAB软件，提出了采用统计模式识别方法实现按电池充放电压特性曲线进行波形识别，实现模板的自动建立，即当采样足够数据时，通过模板匹配方法，以达到预测出充电电池容量的算法。     

水的冷冻实验与热力学及分子动理学分析

水在-15.3℃环境下可出现过冷液体状态,且具有不稳定性。用热力学及分子动理学理论分析了水的过冷液体状态的形成与稳定性。     

Zn(H_2O)_4(4-PDC)_2的晶体结构和氢键相互作用

合成了锌的配合物Zn(H2 O)4 ( 4 PDC)2 [4 PDC) =4 pyridinecarboxylate],经X 射线表征 ,晶体数据 :分子量为 381 .66,三斜晶系 ,空间群P 1 ,a =0 .6342 1 ( 7)nm ,b =0 .691 79( 5 )nm ,c=0 .92 80 2 ( 8)nm ,α =96.2 2 7( 8)°,β =1 0 4 .979( 7)° , =1 1 2 .872 ( 7)° ,V =35 2 .2 7( 6)cm-3 Z =1 ,Dc =2 .1 95gcm-3 ,T =2 93( 2 ) ,λ =0 .0 71 0 73nm ,μ(MoKa) =1 .797mm-1,R1=0 .0 2 1 9,wR2 =0 .0 62 2 .在该配合物中 ,每个Zn(II)离子是六配位的扭曲四角双锥构型 .X -射线单晶结构分析表明 ,该化合物的羧基O和配位水分子O通过O…H—O氢键在链方向上和链之间形成网状结构 .     

超声辐射下杂多酸催化过氧化氢氧化合成丙酮酸乙酯

在超声波辐射下,用杂多酸催化过氧化氢氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯。重点考察了反应温度、反应时间、反应物配比、过氧化氢浓度和杂多酸的用量对产率的影响。当过氧化氢和乳酸乙酯的摩尔比为0.01:0.01(mol／mol),杂多酸的用量为0.025g,在55℃超声辐射30min,丙酮酸乙酯的产率达59。2％。     

FeCI_3-CuCI_2-HCI催化H_2O_2分解的动力学研究

本文研究了在FeCl_3-CuCl_2-HCl混合液催化H_2O_2分解的反应动力学。测定了25、30、35、40℃下的速率常数k,其值分别为0.01524、0.02936、0.05751、0.10233 min~(-1)。直线lnκ～1/T的线性相关系数为-0.99994。由此可知,该反应为一级反应,其活化能E_(25～40)加=98.323KJ·mol(-1)。     

硫酸氢钠催化及分子筛脱水合成己酸乙酯的研究

利用硫酸氢钠作为酯化反应催化剂合成了己酸乙酯，确定了其最佳反应条件——催化剂用量为每0．1mol己酸0．3克，醇酸物质的量比为2．5：1，以3A分子筛为脱水剂，回流反应时问为3．5h，己酸的酯化率可达98．69％．实验表明：该催化剂催化效果好，使用量少，酯化率高，环境污染小，廉价易得，用3A分子筛脱水，操作简便，较有工业应用价值．     

一个不容忽视的共沉淀问题

在分析实验教学中,利用硫化氢系统分析法进行阳离子未知物分析时,发现Ag 、Mn2 共存会出现与Hg22 的鉴定很相似的现象,造成Hg22 “过鉴”.通过实验分析了原因,找出了区分办法.     

磁共振成像--2003年诺贝尔医学和生理学奖评介

评介了磁共振成像的基本原理、应用和进展.     

实验室高浓度过氧乙酸的制备

比较了用乙酸和乙酸酐分别与过氧化氢反应制备所得的过氧乙酸的浓度。采用乙酸酐(97%)/过氧化氢反应,当过氧化氢浓度为75.5%时,在40℃下反应4小时,室温放置15小时,制得过氧乙酸浓度为46.6%。在相同条件下,如果用乙酸和75.5%的过氧化氢反应,得到的过氧乙酸浓度仅为35.4%。     

Study on hydrogen sulfide removal based on bench-scale experiment by bio-trickling filter

A bench-scale experiment for control of hydrogen sulfide (H2S) emissions was carried out continuously for nearly four months by using bio-trickling filter packed with ZX01 stuffing. The results suggested that the bio-trickling filter had proven excellent performance over substantial operational periods. Removal efficiency of H2S was nearly 100% when volumetric loading of the bio-trickling filter varied from 0.64 g/(m3·h) to 38.20 g/(m3·h) and metabolism products of H2S were mainly composed of SO42–. When inlet concentration of H2S was 250 mg/m3, the optimum gas retention time was 30 s and the optimum spray water flow rate was 0.005 9~0.012 L/(cm2·h). The bio-trickling filter had good ability to resist shock of high volumetric loading, and was not blocked during experiments for nearly four months during which resistance was maintained at relatively lower value, so that the bio-trickling filter need not carry out back washing frequently and can be operated steadily for long-term.