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71.
72.
采用自主研发的新癸酸稀土-倍半铝-氢化二异丁基铝催化剂体系的三元稀土催化剂及相应的生产工艺包,成功地实现了年产1.5万吨的异戊橡胶工业生产。稀土异戊橡胶产品满足各项技术指标要求,取得了稀土异戊橡胶生产技术的重大突破。稀土异戊橡胶产品与几种典型进口异戊橡胶的性能基本一致,可以替代进口异戊橡胶。 相似文献
73.
以正辛醇和氢溴酸为原料,钼镍粉做催化剂,合成了溴代正辛烷。经实验确定反应条件为:n(氢溴酸)/n(正辛醇)=3.0,催化剂用量为反应物总质量的3%,反应时间2.5h,反应温度128~133℃,溴代正辛烷产率为87.6%,催化剂重复使用,催化活性基本不变。 相似文献
74.
应用XRD、TPR和催化活性评价手段,考察了CH_4与CO_2重整制合成气的负载型Ni催化剂的阈值效应。实验结果表明,在反应温度为750℃和空速为2500h~(-1)下,NiO载量为14.0%NiO/γ—Al_2O_3(相当于0.163gNiO/gγ—Al_2O_3或0.077gNiO/100m~2γ7—Al_2O_3)催化剂具有最佳的催化性能,NiO在γ—Al_2O_3表面上分散阀值为0.238gNiO/gγ—Al_2O_3(相当于0.112gNiO/100m~2γ—Al_2O_3),能明显体现负载型Ni催化剂在重整反应中的阈值效应。 相似文献
75.
以乙二醇和丙烯酸为原料,在一定的工艺条件下,合成双丙烯酸乙二酯,探讨不同催化剂及制备条件对酯化反应结果的影响,并确定了最佳催化剂。 相似文献
76.
以磷钨酸为催化剂,用乳酸和正丁醇为原料制备了乳酸亚丁酯。催化剂用量为原料总质量的0.5%,酸醇比为1:1,反应温度110~125℃,反应时间2小时,粗酯收率可达98.6%。催化剂可重复多次使用。 相似文献
77.
陈志华 《玉溪师范学院学报》2000,(3)
相转移催化是一项有机合成新技术 ,它在有机合成上已得到了广泛的应用和研究。可用于各种类型的取代反应、消化反应、加成反应、氧化反庆还原反应、Witig反应、Michel反应、Darzens反应 相似文献
78.
THE POLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE WITH A NEW TIN-BRIDGED YTTROCENE/Al(i-Bu)_3 总被引:1,自引:0,他引:1
INTRODUCTIONSincethepolymerizationofmethylmethacrylate(MMA)withrareearthcatalystswasrealizedforthefirsttimein1991,aseriesofnewrareearthcatalystsystemssuchasNd(P204)3/Al(iBu)3,Nd(P204)3/Al(iBu)3/CCl4,Nd(Oct)3/Al(iBu)3,Ln(acac)3/BuMgCl,Y(acac)3/Al(iBu)3/BuLi,Nd(naph)3/BuLi,andNd(O… 相似文献
79.
A novel iron-ytterbium dinuclear catalyst, FcB(MeCp) Yb (MeCp) Cl (Fc: ferrocenyl, B: diethylene ether), was synthesized for
the polymerization of methyl methacrylate (MMA). Synergistic effects between the ferrocenyl group and the lanthanocene part
were investigated regarding their catalytic behaviors. UV, IR, GPC and NMR were used to characterize the structures of the
catalyst and polymer. Kinetic study showed that polymerization is first order in monomer concentration and fractional order
(0.78) in the catalyst. The bimetallic complex is a good catalyst for the polymerization of MMA, giving high molecular weight
PMMA with 78% syndiotactivity.
Project (29774021) supported by NSFC and Laboratory of Rare-Earth Chemistry and Physics, Changchun Institute of Applied Chemistry,
Chinese Academy of Sciences 相似文献
80.
包括有机氧化还原和过渡金属催化循环的金属氧化还原催化已发展成为活化惰性C—H键制备C—C和C-杂原子键的有力手段。使用密度泛函理论方法,详细探究三重激发态二芳基酮和镍络合物双催化实现四氢呋喃(THF)与芳基溴化物和烷基溴化物之间的sp3 C—H芳基化和烷基化的反应机理。研究表明整个反应包含THF自由基的产生、镍催化下产物的形成和镍催化剂再生3个过程。计算发现,THF自由基由三重态酮抽取THF中的氢原子生成;镍催化循环中的活性催化剂不是实验使用的原始催化剂,而是与实验体系中添加的配体进行交换后形成的镍催化剂;碳酸钠在镍催化剂再生中起重要作用。类似的反应机理对于烷基化反应同样适用。 相似文献