TiSiW12O40/TiO2催化合成甲酸丁酯

介绍了新型催化型TiSiW12O40/TiO2的制备方法，实验考察了以自制的该催化剂催化合成甲酸丁酯的酸醇化，催化剂用量，反应时间等因素对反应产率的影响，实验表明：在酸醇物质的量比为2．5：1，催化剂用量为反，反液的1．78％，酯化反应时间为40min，反应温度为94－98℃时，反应产率可达72．2％。     

α-呋喃甲酸制备方法的探讨

讨论了在实验室中以氧化银为催化剂氧化糠醛制备呋喃甲酸的影响因素 ,确定了最佳实验条件。     

混合烯烃催化加氢工艺条件的探讨

报道了利用C_20~+混合烯烃为原料,雷尼镍作催化剂的加氢反应工艺条件的研究结果。当催化剂用量为原料的10%时,实验结果表明,适宜的工艺条件为:以无水乙醇为溶剂,加氢压力4.0Mpa,反应温度100℃,反应时间5h,所得产物收率可达85.1%。经IR分析为目标产物,且已达到精制石蜡的标准。     

二乙酸乙二醇酯的合成

论述了利用相转移催化剂、对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸铁、一水硫酸氢钠和载铁分子筛等催化剂制备二乙酸乙二醇酯的方法．     

麦饭石提取物对Friedel-Crafts反应的催化影响

首次报导了麦饭石提取物时Friedel－Crafts反应的催化结果，实验表明，该提取物的催化能力与AlCl3相当，操作条件宽松，有代替AlCl3等现行催化剂的可能．     

催化剂在乙酸仲丁酯合成中的应用研究

综述了乙酸仲丁酯合成中各种催化剂的应用.结果表明,强酸性阳离子交换树脂、固体超强酸、对甲基苯磺酸、二苯胺甲烷磺酸盐和壳聚糖硫酸盐对合成乙酸仲丁酯具有良好的催化活性,酯化率较高,具有良好的应用前景.     

Technology and kinetics of free fatty acids esterification in tung oil

We studied the esterification of free fatty acids （FFA） in tung oil with methanol by using activated carbon treated with sulfuric acid as a catalyst, and investigated the effect of different temperatures, methanol/oil mole ratio and catalyst amount on the conversion of FFA. Results show that the optimal reaction condition is when the reaction time is 2 h, the mass fraction of the catalyst to total material is 5%, the molar ratio of menthol to FFA is 15 ： 1, and the reaction temperature is 368.15 K. We also investigated the kinetics of estefification at various temperatures. Results indicate that the rate-control step could be attributed to the surface reaction, and within the range of the experimental conditions, the as-calculated kinetics formula can depict the esterification processes well.     

催化剂研究中的分散阈值参数

分散阈值的大小与活性组分和载体相互作用有关,是催化剂研究中的一个重要实验参数。分散阈值的测定不仅为单层分散原理广泛的应用奠定了实验基础,亦为催化剂的研制提供一种定量研究手段。     

高纯度无水氯化锌的一种实验室制备方法

利用管式炉,在实验室将氯化锌固体经过除水、升华、分装等步骤,制成高纯度无水氯化锌,并将其密封在充满氮气的玻璃管中,得到已知重量的无水氯化锌样品,为实验室制备少量高纯度无水氯化锌找到了一种实用的方法.     

含能配合物[Ni3(3-atrz)6(H2O)6][Ni(pda)2]3·12H2O的合成、结构及其对推进剂主要组份热分解行为的影响

制备了含能配合物[Ni3(3-atrz)6(H2O)6][Ni(pda)2]3·12H2O(1)(3-atrz=3-氨-1,2,4-三唑,pda=吡啶-2,6-二甲酸),利用化学分析、元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱以及热重分析等手段对化合物进行了表征.结构分析表明,配合物(1)属于三斜晶系,P-1空间群,配合物的分子结构中存在两种不同类型的中性结构单元:[Ni3(3-atrz)6(H2O)6]和[Ni(pda)2],其中配体3-atrz-采取μ-N1,N2配位模式,配体pda2-采用三齿螯合配位模式.借助DSC实验技术研究了配合物对推进剂主要组份黑索金(RDX)、奥克托金(HMX)、吸收药(NC/NG)和高氯酸铵(AP)热分解行为的影响.