浅谈有机化学教学中学生学习兴趣的培养——以高分子材料专业为例

有机化学课程是高分子材料专业的必修基础课,对于高分子化学、高分子物理等后续专业课程的学习具有重要作用。然而有机化学的基础性强,使得很多学生难以学好这门课程。在有机化学教学中有目的地注重培养学生的学习兴趣是促使学生学好有机化学的最好办法。本文以高分子材料专业为例,根据自身教学经验浅谈有机化学教学中如何结合学生的相关专业知识来培养他们的学习兴趣。     

建设土壤重金属污染综合治理示范区的思考

我国土壤重金属污染形势严峻。土壤重金属污染不仅对耕地与农产品质量构成严重威胁, 还损害民众的身体健康, 影响社会稳定。目前迫切需要根据我国区域土壤污染现状和污染特征, 研发集成各类土壤重金属污染治理技术、材料和装备, 以污染重、影响面大的矿山开采及其下游流域为治理单元, 建设若干技术体系相对完备、示范效果比较突出的重金属污染连片综合治理示范区。通过综合治理技术的集成示范应用, 大力提升土壤污染治理效率, 探索产业化发展途径, 并在全国同类区域推广应用, 加速解决我国土壤重金属污染问题。     

土工试验中有机质含量测定方法对比研究

土中有机质含量多少,将直接影响土的性质,而不同的测试方法其测定结果会有一定差异。有机质测定方法很多,目前采用较多的是重铬酸钾法和灼失量法。为了探求这两种方法的结果差异及对工程分类及评价的影响,本文对两种方法进行对比试验,探讨了两种方法测试结果间的差异,并得出有机质含量测定灼失量法测得结果高于重铬酸钾法,有机质含量低时(Wu5%),一般高出数倍不等,同时建议有机质含量Wu在15%以下,特别是10%以下时,采用重铬酸钾容量法。     

商洛市不同功能区土壤重金属污染状况研究

以商洛市不同功能区的土壤为研究对象,采用单因子污染指数和综合污染指数法对土壤重金属污染现状进行评价。结果表明,从单因子污染指数来看,商业区和文教区的土壤重金属污染以Hg为主,工业区的土壤重金属污染以Cu、Pb、Zn为主,公园的土壤重金属污染以Cd为主,而农业区土壤中各重金属尚未达到污染级别。多因子综合污染指数为0.98,土壤重金属处于尚清洁状态,但已经处于警戒水平。     

如何为学生烹饪营养美味的数学大餐

本文紧扣“如何烹饪数学大餐”的论点,结合自身教学实践,充分依托“最深程度挖掘教材内容、最大程度掌握课堂教学、最优程度总结课堂教学”三个主题深入浅出地论述,系统阐述了构建实效数学课堂的方法、技巧。     

商品有机肥补贴标准模型及其应用研究

     补贴标准是商品有机肥补贴政策设计中的关键科学问题。首先,在界定种植技术机会成本的基础上,利用成本-效益分析方法建立了微观经济学商品有机肥动态补贴标准理论模型,揭示了提高补贴效益的核心思路和关键环节。其次,以满足政府和农户共同关切和客观实际为出发点,规避了理论模型中存在的不可预测因素、不可计量成分和难以精确计算的复杂因素,建立了具备操作性和执行性的补贴标准计算模型。然后,以有机无机配施肥稻麦轮作试验为实例,诠释了理论和计算模型应用,并在农产品产量稳定条件下,得出了一系列深入认识提高商品有机肥补贴关键环节的重要数据。最后,提出了增加补贴效益和社会参与补贴的若干建议。     

战略性金属矿产价格冲击对行业产出的影响——基于TVP-FAVAR模型的时变分析

本文基于产业安全视角,采用2006年8月—2018年12月的月度数据,将影响战略性金属矿产价格波动的直接和间接因素同时融入统一的分析架构中,并构建TVP-FAVAR实证分析模型,提炼出反映战略性金属行业波动本质的综合因素,全视角分析供给冲击、经济需求冲击、战略性金属特定需求冲击以及金融投机冲击导致的战略性金属矿产价格波动对战略性金属行业产出的影响及时变特征。结果显示：①战略性金属矿产价格冲击的行业影响效应具有时变性,在不同时间尺度与不同时间点,其影响效应呈现异质性;②供给冲击对战略性金属矿采选业产出的影响最大,而经济需求冲击主要影响战略性金属冶炼及压延加工业产出;③战略性金属矿产价格波动对中国战略性金属行业特别是战略性金属矿采选业产出产生显著抑制作用,严重影响了中国战略性金属产业安全,在当前中美贸易战背景下,其负面影响更为显著。     

技术进步对关键金属矿产需求影响的研究综述

新技术、新材料、新产业的蓬勃发展将对关键金属矿产需求产生深远影响,探讨技术进步如何影响关键金属矿产需求,从而确保关键金属矿产安全,对中国经济迈上高质量发展阶段和实现低碳转型具有一定现实意义。本文对技术进步与关键金属需求关系的文献展开了系统梳理,发现：随着资源安全成为国家重要需求问题,技术进步与关键金属需求预测研究逐渐成为热点,但现有文献量化研究较少且缺乏系统性,鉴于技术进步测度和数据获取等难点,需求预测结果的精准性有待进一步提高。本文提炼了技术进步作用于关键金属需求的3条微观影响机制,即技术进步—经济增长—关键金属、技术进步—产业结构—关键金属、技术进步—替代循环—关键金属,为后续研究提供整体分析框架;提出该领域后续研究重点,即重点关注低碳技术-关键金属、战略新兴产业-关键金属耦合问题,同时解决技术进步在理论模型和计量模型中的测度问题,推进新技术革命背景下关键金属需求预测分析框架的构建。     

Direct transformation of dinitrogen: synthesis of N-containing organic compounds via N−C bond formation

N-containing organic compounds are of vital importance to lives. Practical synthesis of valuable N-containing organic compounds directly from dinitrogen (N₂), not through ammonia (NH₃), is a holy-grail in chemistry and chemical industry. An essential step for this transformation is the functionalization of the activated N₂ units/ligands to generate N−C bonds. Pioneering works of transition metal-mediated direct conversion of N₂ into organic compounds via N−C bond formation at metal-dinitrogen [N₂-M] complexes have generated diversified coordination modes and laid the foundation of understanding for the N−C bond formation mechanism. This review summarizes those major achievements and is organized by the coordination modes of the [N₂-M] complexes (end-on, side-on, end-on-side-on, etc.) that are involved in the N−C bond formation steps, and each part is arranged in terms of reaction types (N-alkylation, N-acylation, cycloaddition, insertion, etc.) between [N₂-M] complexes and carbon-based substrates. Additionally, earlier works on one-pot synthesis of organic compounds from N₂ via ill-defined intermediates are also briefed. Although almost all of the syntheses of N-containing organic compounds via direct transformation of N₂ so far in the literature are realized in homogeneous stoichiometric thermochemical reaction systems and are discussed here in detail, the sporadically reported syntheses involving photochemical, electrochemical, heterogeneous thermo-catalytic reactions, if any, are also mentioned. This review aims to provide readers with an in-depth understanding of the state-of-the-art and perspectives of future research particularly in direct catalytic and efficient conversion of N₂ into N-containing organic compounds under mild conditions, and to stimulate more research efforts to tackle this long-standing and grand scientific challenge.     

Organic photovoltaic cell with 17% efficiency and superior processability

The development of organic photoactive materials, especially the newly emerging non-fullerene electron acceptors (NFAs), has enabled rapid progress in organic photovoltaic (OPV) cells in recent years. Although the power conversion efficiencies (PCEs) of the top-performance OPV cells have surpassed 16%, the devices are usually fabricated via a spin-coating method and are not suitable for large-area production. Here, we demonstrate that the fine-modification of the flexible side chains of NFAs can yield 17% PCE for OPV cells. More crucially, as the optimal NFA has a suitable solubility and thus a desirable morphology, the high efficiencies of spin-coated devices can be maintained when using scalable blade-coating processing technology. Our results suggest that optimization of the chemical structures of the OPV materials can improve device performance. This has great significance in larger-area production technologies that provide important scientific insights for the commercialization of OPV cells.