尿中微量钼的测定

钼(Ⅵ)-2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)配合物在0.025mol·L-1HAc-NaAc缓冲溶液(PH=4.7)中,于单扫描示波极谱仪上的-1.75V(vs.SCE)处产生一灵敏的配合物吸附波,钼浓度在1×10-8-2×10-6mol·L-1范围与该波呈线性关系。利用本法测定了人体尿样中的钼含量,获满意效果。     

石墨型氮化碳纳米管的模板方法制备

利用二次阳极氧化方法制备了高度有序的多孔氧化铝（AAO）模板,利用这些模板,并通过溶胶-凝胶过程和高温后处理制备了氮化碳纳米管。分别用SEM、XRD和XPS表征了AAO模板以及氮化碳纳米管的形貌、物相结构和表面元素组成,发现所制备的氮化碳纳米管彼此平行、表面光洁,而且氮化碳纳米管的直径与所用AAO模板的孔径基本一致。     

磁控溅射TiN薄膜及其性能研究

以直流反应磁控溅射方法在Si（111）基底上制备薄膜TiN.研究发现：在保持其他工艺参数不变的条件下,溅射气压在0.3～1.3 Pa范围内,薄膜的主要成分是（111）择优取向的立方相TiN.当溅射气压为0.5 Pa时,沉积的薄膜膜层致密均匀,色泽金黄,膜厚为115.8 nm,结晶性能好.在可见光区半透明而在红外光区呈高反射,红外反射率为90%,具有良好的太阳光谱选择性.     

氮化钼/碳纳米管催化剂上氨分解活性的研究

采用MoO_3/碳纳米管和NH_3程序升温反应的方法合成了一系列不同Mo含量的Mo_2N/碳纳米管催化剂,利用XRD、BET、TG-DSC、TPR等手段对其物化性能进行了表征,同时以氨分解为探针反应考察了它们的催化活性。结果表明,MoN_x/CNTs催化剂对氨分解反应具有良好的催化活性,当Mo负载量为15%,反应温度650℃时,氨转化率为66.59%;由TG-DSC结果可以看出,焙烧温度对催化剂活性有较大影响,500℃焙烧制得的催化剂中活性组分分散性最好,其氨分解活性最高。     

专利视角下中国钼业的区域技术构成及研发能力分析

构建基于中国专利的区域技术构成和研发能力比较评价方法,并以钼业技术为例,实证分析我国不同地区的技术构成及地区间差异,对主要研究机构的研发能力、发展趋势和核心技术构成进行深度研究,为其制定战略决策提供参考依据。     

DSC法研究MMA/纳米Si3N4体系的聚合过程

利用差示扫描量热仪(DSC)对MMA/纳米Si3N4体系的聚合过程进行研究,着重考察了聚合温度,纳米Si3N4粉体加入量及引发剂AIBN用量对体系聚合速率的影响.结果表明:升高聚合反应温度,增大引发剂用量,均可使体系的凝胶效应提前出现,聚合速率增大;而纳米Si3N4粉体的加入对体系的聚合起到延缓的作用,且随着加入量的增加,聚合速率逐渐降低.     

高温下钼的弹性和热力学性质第一性原理计算

通常晶体熔化时弹性常数C44和(C11-C12)/2就将消失,由此提出晶体熔化的力学判据.本文采用第一性原理研究了高温下钼的弹性性质,并且得出结论:在计算温度范围内钼没有熔化并且弹性常数C11、C12、C44随着温度的升高逐渐减小.最后采用准谐德拜模型方法对钼的热力学性质进行了研究,得出了比较好的结论.     

Mo_2N与CoMo／（TiO_2－Al_2O_3）催化剂加氢脱硫与加氢脱氮催化

本文在同一条件下分别测试了硫化态的催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）及氨化态的Ｍｏ２Ｎ催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮性能，结果表明，对于噻吩的加氢脱硫反应，硫化态催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）在催化活性及稳定性方面都优于Ｍｏ２Ｎ，而Ｍｏ２Ｎ在吡啶的加氢脱氮反应中显示了较大优势．     

洛南钼尾矿中痕量钼的测定

基于硫酸-硼砂介质中,钼抑制高碘酸钾氧化丽春红2R的显色反应,建定了测定痕量钼的新方法。确定了抑制褪色反应测定钼的动力学条件,抑制反应的表观活化能Ea=117.44 kJ.mol-1,反应速率常数K′=9.77×10-4s-1。方法线性范围为0-0.18 mg.L-1,检出限为40μg.L-1。     

纳米二硫化钼的制备及AFM表征

利用硫化铵与钼酸铵为反应物，在适宜的分散剂与超声帮助下，通过快速液相沉淀法制备出三硫化钼，再通入高纯氢气，将三硫化钼加热分解，制备出二硫化钼。X射线衍射结果表明获得的三硫化钼是典型的非晶态MoS3，二硫化钼为2H-MoS2；通过原子力显微镜发现，制备的二硫化钼的平均粒径为70nm左右。