Waugh结构（NH4）6[NiMo9O32]·8H2O杂多酸盐的合成、表征及电化学性质研究

以（NH4）6Mo7O24.4H2 O,NiSO4和（NH4）2S2O8为原料合成了（NH4）6[NiMo9O32]·8H2O杂多酸盐,并利用化学分析、差热热重、红外光谱、紫外光谱、循环伏安等方法对其进行了元素分析、结构及性质的研究。样品的红外光谱分析显示：在1000-400cm^-1处由两组突出的峰组成,显示出Waugh结构单元的特征谱带;紫外可见光谱分析显示：紫外区吸收峰位置为207nm处,可见区吸收峰位置为563.2nm;差热-热重分析显示：该化合物在1067.9-1103.5K分解,说明具有较高热稳定性;循环伏安曲线显示：该电极反应为半可逆过程,是以扩散控制的表面氧化还原过程,且伴随质子化。     

论金属的活泼性与碱性强弱的关系

元素金属性的强弱主要取决于“原子结构特征”,可用相对电负性或E^0大小来量度;而氢氧化物酸碱性只与化合物的离解有关,主要由物质的结构及离子极化决定,可由电离常数Kb或离子势（Ф）来量度。元素的金属活泼性与氢氧化物的酸碱性两者之间并无直接和本质的联系．不能用元素金属性的强弱来衡量氢氧化物碱性强弱。     

四羰基合镍（0）配合物电子光谱的理论研究

由ZINDO/S方法的C（I组态相互作用）计算给出了配合物Ni（CO）4的理论电子吸收光谱,并对其形成化学键性质及几何结构进行了分析。几何优化采用RHF-SCF-PM3方法。     

MgAl-LDHs及其葡萄糖改性材料的磷吸附性能对比

采用均匀共沉淀法合成镁铝层状双氢氧化物,并加入葡萄糖得到改性材料MgAl-C-LDHs,以XRD、FTIR、N2吸脱附表征材料,通过静态吸附实验测试其对磷酸盐的吸附容量,结合吸附等温线模型和吸附动力学模型解析吸附过程。实验表明:改性后的MgAl-C-LDHs比MgAl-LDHs的比表面积提高16%,对磷的吸附容量提高19%。朗缪尔模型能更好描述MgAl-LDHs对磷酸盐的吸附行为,MgAl-LDHs表面相对均匀,吸附以单层吸附为主?弗兰德里希模型能更好描述MgAl-C-LDHs对磷酸盐的吸附行为,MgAl-C-LDHs对磷酸盐以多层吸附为主。MgAl-LDHs和MgAl-C-LDHs对磷酸盐的吸附与伪二级动力学吸附模型更吻合,吸附过程均主要受化学吸附控制。     

从含镍废料中回收镍的研究

本研究是从含镍废料中回收镍,并制成硫酸镍或氯化镍,探讨了含镍废料的回收方法,尤其是浸出过程,获得了最佳的回收工艺条件.     

pH值对MMH-高岭土分散体系电动电势的影响

研究了pH值对Mg-Al-MMH溶胶、Mg-Fe-MMH溶胶以及MMH-高岭土分散体系电动电势的影响.实验结果表明,所研究的两种溶胶以及五种MMH-高岭土分散体系的电动电势均随pH值的升高而降低,就pH值对分散体系电动电势的影响机理进行了初步探讨.     

三元混配合物[M(Hnta)(6-NO2-Bhim)2].xH2O(M=Zn,Ni,x=2.5,3.5)的合成与表征

合成了2种混配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱等测试分析,确定了配合物的组成分别为[Ni(Hnta)(6-NO2-Bhim)2].3.5H2O、[Zn(Hnta)(6-NO2-Bhim)2].2.5H2O,(Hnta=氨三乙酸阴离子;6-NO2-Bhim=6-硝基苯并咪唑),并对配合物在400～4000cm-1的主要红外光谱进行了归属.     

催化动力学荧光法测定海产品中的痕量镍

在醋酸钠体系中,以α-α联吡啶为活化剂,用镍催化过硫酸钾氧化二氯荧光素,建立了测量海产品中的痕量镍催化动力学荧光法的分析方法.实验相关系数R=0.993 23,线性范围为0.5～5μg/L,相对标准偏差为2.94%,检出限为3.7×10-6μg/L.用该方法测定文蛤汁中的镍含量,结果令人满意.     

Influence of crucial parameters on the dechlorination treatments of ferrous objects from seawater

Abstract

This article compares chemical dechlorination treatments (immersion in sodium hydroxide or alkaline sulphite) and electrochemical treatments of iron bars from the Gallo-Roman period excavated from a marine environment. Some important parameters, such as storage before treatment, temperature, solution composition, and drying after treatment, were varied during the study to assess their influence on the chloride extraction process. The kinetics of these treatments depend mainly on chloride diffusion through the corrosion layers. The kinetics are promoted by high temperatures and, in the case of electrolysis, by the electric field effect. The reduction of corrosion products during electrolysis occurs only for objects previously stored in air. In fact, the manner in which the objects are stored before treatment is critical in the dechlorination processes. The sooner the objects are treated after excavation (with water storage), the better the removal of chloride ions, in both chemical immersion and electrolysis treatments. But if the object is stored in air, material losses occur, and only electrolysis results in complete extraction of the chlorides. These differences are due to modifications in the corrosion products during storage. Drying after treatment also has a significant impact on the composition of the corrosion layers. If the objects are dried too quickly, Fe(OH)₂ oxidizes into FeOOH, which thus forms a layer with low cohesion.     

[Ni(H_2O)_6][C_(10)H_6O_6S_2]的合成及晶体结构

本文合成了1,5-萘二磺酸合镍(Ⅱ)配合物,并通过X-射线单晶衍射测定了其晶体结构.配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=13.2592(16),b=6.6503(8)　,c=9.6361(12),β=92.0400(10)°,V=849.15(18)3,Z=2,F(000)=468,Dc=1.772g·cm-3,Mr=453.07,μ(Mo Kα)=1.449cm-1.配合物由阳离子基团和阴离子基团构成,阳离子基团为Ni(Ⅱ)离子和六个水分子配位基团,为八面体几何构型,阴离子基团是1,5-萘二磺酸根离子,它们通过氢键形成三维结构.