社会化标注系统资源多维度聚合机理研究

针对社会化标注系统资源聚合问题,提出在统一的框架下有机地融合元数据、标签、受控词表、本体等新理论和形式概念分析、社会网络分析等新技术并从深度和广度两个层面解决社会化标注系统资源聚合的新观点,构建社会化标注系统资源语义体系,剖析社会化标注系统资源聚合机理,最终提出多维度的社会化标注系统资源聚合思路。     

Study on the distribution of active centers in novel low Ti-loading MgCl2-supported Ziegler-Natta catalyst

INTRODUCTION Polypropylene is one of very important syn-thetic resins. In general, people pay more attentionsto the development of catalysts with high isotacticspecificity for propylene polymerization (Wang etal., 1995; Soga and Shiono, 1997). However, withthe development of the various use of polypropyl-ene (Jiang and Wu, 1999; Tiemblo et al., 1999),such as use of atactic polypropylene as an additivefor building top grade highway recently, peoplebegan to make efforts to synthesize…     

提高间歇式液相本体法聚丙烯单釜产量的途径

从传热效果、工艺条件、控制方法等方面讨论了影响液相本体法聚丙烯单釜产量的根本原因，给出了解决相关问题的实际操作方法。     

稳定自由基存在下丙二腈加速甲基丙烯酸甲酯的聚合研究

研究了以 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 1-哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂 ,丙二腈 (MN)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在丙二腈的促进下 ,聚合速率明显加快 ,4h可达 89%的转化率 .在聚合过程中 ,分子量变化不大 ,分子量分布较窄 .随着聚合体系温度提高 ,转化率随之升高 ,到达 12 0℃后 ,转化率反而下降 ,分散性变化不大 .12 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是两个腈基的强吸电子效应削弱了C -O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 ,导致分子量不可控制     

分散聚合法制备微米级PMMA微球的研究

采用分散聚合法合成了微米级聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球,对影响粒径及其分布的各种因素,如单体、引发剂、稳定剂、分散介质以及反应温度等进行了考察,探讨了分散聚合法制备单分散大粒径微球的机理。研究结果表明：增加单体和引发剂浓度,微球的粒径增大,分散性变宽;增加稳定剂的量,微球的粒径减小,分散性变窄;此外分散介质的极性和反应温度的影响也很明显。通过合理调节各种影响因素可制备理想粒径和粒径分布的PMMA微球。     

氧化还原引发有机硅改性丙烯酸酯微乳液的合成

以（NH2）2S2O3／NaHSO3为氧化一还原引发体系，在较低温度下实现了有机硅改性丙烯酸酯（MMA-BA）微乳液聚合，讨论了反应温度、引发剂浓度配比对转化率的影响，利用红外光谱（FTIR）分析了有机硅改性丙烯酸酯共聚物结构，激光光散射仪测试了微乳液的粒径及其分布，并对共聚物胶膜的耐水性、吸水性等性能进行了测试。     

阴离子聚合反应挤出PA6的研究进展

尼龙6是目前用量和产量很大的工程塑料,具有良好的综合性能。尼龙6的经典聚合方法为己内酰胺开环缩聚。近年来阴离子反应挤出法被用来生产尼龙6树脂,与开环缩聚工艺相比,反应挤出法不仅生产效率高,而且生产设备简单、产物分子量高、产品性能价格比高。反应挤出法具有光明的发展前景。系统综述了近年来阴离子聚合反应挤出法生产尼龙6的最新研究进展,并对其发展前景进行了展望。     

ATBS／AA／AM三元共聚超强吸水剂的合成与吸水率

利用 Span6 0作为分散剂 ,环己烷为有机相 ,用甲叉双丙烯酰胺交联及过硫酸铵引发 ,在反相悬浮液中合成了A TBS/ A A/ AM三元共聚超强吸水剂 .研究了它的吸水性能与共聚物的组成、交联剂用量和中和度之间的关系 .结果表明 ,加入 2 -丙烯酰胺 -2 -甲基丙磺酸单体后 ,共聚物胶在不同溶液中的吸水倍率有明显提高 .此外 ,考察了 p H和温度对共聚物胶吸水率的影响 .     

烷氧基硅烷改性丙烯酸酯水性涂料的制备及性能研究

采用预聚合半连续滴加法，将八甲基环四硅氧烷(D4)及乙烯基三甲氧基硅烷(WD-21)预聚合后与多组分的丙烯酸酯预乳化液接枝共聚，制备了有机硅改性丙烯酸酯乳液(简称硅丙乳液)．利用红外光谱、透射电镜、热重等分析手段，对硅丙乳液的粒子结构进行了表征，并对乳液的性能进行了分析与表征，初步研究了以硅丙乳液为基料的水性涂料配方组成及配制工艺．     

原子转移自由基聚合制备端官能团PS及其活性端基存量初探

由原子转移自由基聚合（ATRP）和端基取代两步法制备得到了端基官能团聚合物（PS-NH-SO3Na）,对其结构进行了表征和动力学研究;又分别对PS-NH-SO3Na和一步ATRP法制备得到的端基官能团聚合物（PS-SO3Na）与表面阳离子化SiO2组装后粉体的残余质量进行了对比。动力学研究结果表明,当单体转化率控制在85%以内可得到高含量的活性端基聚合物;组装粉体的残余质量分析表明,ATRP聚合得到的聚合物存在一定量的死聚物。