从HEPC 基因筛选预测HiHiLo 训练对左心室结构与功能影响的 分子标记

通过对HEPC基因SNP/A2032G 与HiHiLo 训练后左心室结构与功能指标变化的关联分析,从HEPC 基因中筛选预测HiHiLo 训练效果的分子标 记。方法：对66 名平原地区居住的北方汉族男子进行为期30 天的HiHiLo 训练,测定其训练前后安静状态和递增负荷运动下的左心室结构与功能指 标。应用PCR- RFLP 技术解析受试者SNP/A2032G 多态性,采用关联方法分析SNP/A2032G 与训练前后左心室结构功能指标变化的关联性。结果：（1）HiHiLo 训练后,受试者ESD、EDD、PWD、IVSD、LVM和LVMI 等6 项心室结构指标均增长;心室功能指标中HR、CO、COI 下降,而SV、SVI 和EF 增长。（2）HiHiLo 训练后,AA型PWD和IVSD的增加量显著高于AG型和GG型,AA型100W/HR 的下降量显著高于GG型,AA型Re/SV 和Re/SVI 的增加量显著高于AG型和GG型。结论：HEPC基因SNP/A2032G 的AA型可以作为预测HiHiLo 训练后心室结构和功能指标训练效果的分子标记。     

优秀有氧耐力运动员ACE 基因I/ D 多态性与最大有氧能力及心脏结构与功能的关联研究

为探讨ACE基因I/D多态性与人类有氧运动能力的关联关系并寻找相关的分子遗传标记,应用PCR-AFLP(扩增片段长度多态性)方法检测优秀耐力运动员与普通人群ACE基因型.结果显示,I等位基因频率运动员组明显增高,有显著性差异(P<0.05),且不同基因型间各性状存在差别,提示ACE I/D 多态性很可能与人体的运动能力及其对运动训练的敏感度相关联.     

中国北方汉族人群AR基因(CAG)n多态性与跑节省化的关联性研究

目的探讨AR基因外显子1(CAG)n重复多态性在中国北方汉族男性群体的分布特征以及其与跑节省化初始值及训练敏感性的关联性。方法对101名无训练史的健康男子进行18 w的耐力训练,测定训练前后12 km/h跑速下的跑节省化相关指标。GeneScan加测序的方法分析AR基因(CAG)n多态性。结果(1)中国北方汉族男性人群中AR基因(CAG)n重复多态存在15种等位基因,其中(CAG)22次重复等位基因分布频率最高,达到19%;(2)连续分割方法划分基因型,发现≤23次重复组RE的VO2初始值显著高于>23次重复组;但不同基因型的RE的训练敏感性没有显著性差异。结论AR基因(CAG)n重复多态性与跑节省化的初始值存在关联,但与训练效果无关联性。     

钙调神经磷酸酶基因多态性与优秀耐力运动员运动能力关联性及功能的初步研究

目的:探讨钙调神经磷酸酶编码基因多态性与优秀耐力运动员运动能力的关联性。方法:应用case-control实验设计,分析55个单核苷酸多态性在123名优秀耐力运动员和125名对照组的分布特征。采用双荧光素酶报告基因的方法初步分析关联多态性的功能意义。结果:1)基因型或等位基因在优秀运动员与对照组分布频率有显著差异(P<0.05)的位点有11个,但经过多重比较的修正后达到显著差异(P<0.01)的仅有2个。2)PPP3 CArs3804358 C等位基因的分布频率在优秀运动员组(17%)显著高于对照组(8%)(P=0.003),而PPP3 CB rs3763679 T等位基因在优秀运动员组(23%)显著低于对照组(37%)。3)携带rs3804358 C或rs3763679 C等位基因的报告基因相对荧光素酶活性显著高于相应的携带rs3804358 G或rs3763679 T等位基因的荧光素酶活性。结论:rs3804358和rs3763679多态性与优秀耐力运动员运动能力关联,并且这2个多态性影响基因转录。     

中国北方汉族男子ACE基因多态性与高住高练低训敏感性的关联研究

目的:探讨ACE基因I/D多态性与HiHiLo训练敏感性的关联性。方法:选取71名中国北方平原地区汉族男子进行4周高住高练低训(HiHiLo),方案为每日在低氧环境(O2浓度为14.5%~14.8%,大约相当于海拔3000m)中休息10h,每周进行3次75%.VO2max低氧训练(O2浓度为15.4%,大约相当于海拔2500 m),其余时间在常氧下训练;测试其HiHiLo前后的.VO2max及训练期间的血象指标;PCR分析受试者的ACE基因I/D多态性。结果:训练前各组基础值经方差检验无显著性差异;训练后,.VO2max、.VO2max/W、RBC、HB和HCT在整体及Ⅲ、D组都极显著性提高(P0.01),但GG组除HCT显著提高外(P0.05),其他各指标虽有上升,但都没有统计学意义(P0.05)。结论:HiHiLo能够提高有氧能力;携带ACE基因II和ID型的人有对低氧训练更敏感的趋势。     

人类体质及运动能力的遗传学基础——研究回顾及展望

人类体质及运动能力的遗传学研究已有相对较长的历史,其研究方法从经典遗传流行病学发展到分子生物学,研究方法学上的革命不断更新人类对体质及运动能力遗传本质的理解.迄今为止,我们仅知道基因对人类最大有氧能力具有一定程度的调控作用,但其调节机制仍未阐明.     

血管紧张素转化酶基因I/D多态性与高血压脑梗塞发病的相关性

采用PCR方法分别检测82例高血压合并脑梗塞患者(BI)、67例单纯高血压患者(EH)和95例健康对照者(C)的血管紧张素转化酶(ACE)基因I/D多态性类型,并分析ACE基因I/D多态性分布与高血压合并脑梗塞发病的相关性.结果显示,BI组ACE基因的D/D基因型频率和D等位基因频率(分别为0.341和0.524)显著高于C组(分别为0.200和0.374,P<0.05)和EH组(分别为0.179和0.358,P<0.05),而EH组和C组ACE基因的D/D基因型频率和D等位基因频率无显著性差异.该研究结果表明,ACE基因的D/D基因型可能是高血压合并脑梗塞发病的独立危险因素.     

人补体C4的RFLP与HLA分型之间关系的探讨

应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交法、高压琼脂糖凝胶电泳和标准的微量淋巴细胞毒试验对中国汉族人４４例正常无相关个体进行了Ｃ４基因限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）、Ｃ４蛋白分型及ＨＬＡ－ＤＲ分型的测定，结果发现Ｃ４ＲＦＬＰ Ａ、Ｂ二种格局在Ｃ４Ｂ＊Ｑ０的表现型上有显著差异（Ｐ〈０．０５）；ＲＦＬＰ Ａ型格局与ＤＲ４相关（Ｐ〈０．０５）。     

Investigation of ABCA1 C69T polymorphism in patients with type 2 diabetes mellitus

Introduction:

Non insulin dependent diabetes mellitus is the most common type of diabetes. Genetic factors, lipid profiles, hypertension are potential risk factors for diabetes mellitus. Adenosine binding cassette transporter proteins 1 (ABCA1) plays a role in cholesterol metabolism, especially high density lipoprotein (HDL-cholesterol). There are multiple mechanisms by which HDL-cholesterol can be atheroprotective, it is clear that the relative activity of ABCA1 plays a major role. We aimed to investigate association of ABCA1 C69T gene polymorphism with lipid levels in Turkish type 2 diabetic patients.

Materials and methods:

After isolation of DNA by ethanol precipitation we determined ABCA1 gene polymorphism by using polimerase chain reaction - restriction fragment lenght polymorphism (PCR-RFLP) method in 107 type 2 diabetic patients and 50 healthy controls.

Results:

We have observed that the frequency of TT genotype is significantly higher in healthy controls compared to patients (14% vs. 3%; P = 0.008). Also frequency of T allele was higher in controls than in patients (34% vs. 21%; P = 0.020; OR (95% CI) = 0.52 (0.30–0.88)). There was no association of lipid levels and ABCA1 C69T polymorphism subgroups.

Conclusion:

We have found significantly higher frequency of both T allele and genotype in control group when compared to patients that made us think that T allele may be a protective factor against diabetes mellitus. But, we could not find a relationship between genotypes and lipid concentrations in our two groups. Larger studies will help us to understand the relationship between ABCA1 C69T genotype and lipid parameters in diabetes mellitus.     

构造器内部多态方法的行为研究

概述Java中的多态、多态方法,并通过实例阐述Java中多态的实现机制及本质。进而对构造器中调用多态方法产生的错误结果进行了分析并得出结论。