呼吸音检测分析系统的研制及试验

利用所研究的呼吸音的检测分析系统,经医学临床检查健康人和呼吸系统病人的呼吸音,分析了正常的呼吸音、干性罗音和湿性罗音波形的特点,证明了呼吸音的检测、分析系统的可行性.     

呼吸链电子传递: 线粒体氧化磷酸化偶联的重要限速步骤

线粒体氧化磷酸化解偶联和ＡＴＰ合成的降低可能是运动性疲劳的重要线粒体膜分子机制之一。作为这一进程的重要限速步骤,呼吸链电子传递可能与运动过程中线粒休氧化磷酸化解偶联密切相关。并由此提出“呼吸链电子传递可能是和长时间运动中线粒磷酸化的重要限速步骤”假说。     

老年患者下呼吸道感染革兰阴性菌分布及耐药性分析

目的:探讨某院呼吸内科老年患者下呼吸道感染革兰阴性菌的分布及其耐药性,指导临床治疗。方法:回顾性分析2013年1月-2014年12月老年患者下呼吸道感染染革兰阴性菌的分布及其耐药性;采用法国生物梅里埃公司全自动细菌鉴定仪VITEK2 compact进行菌株鉴定,采用K-B法进行药敏试验,按美国临床实验室标准化委员会(CLSI)2014年标准判读结果。结果:分离出的217株病原菌中,革兰阴性菌有156株(71.9%),前4位为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌。肺炎克雷伯菌对氨苄西林、庆大霉素及氨曲南的耐药率较高,分别为96.6%、88.1%、81.4%,对亚胺培南的耐药率为0。结论:老年患者下呼吸道感染以革兰阴性菌为主,临床上应根据药敏结果合理选用抗菌药物。     

不同模式低氧训练对急性力竭运动下大鼠肝脏、肾脏线粒体呼吸链复合体酶活性的影响

经5周不同模式低氧训练,测定急性力竭运动即刻大鼠肝脏、肾脏线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的活性,探讨不同低氧训练模式对肝脏及肾脏线粒体呼吸链功能的影响。方法:40只2月龄雄性Wistar大鼠随机均分为5组:常氧训练组(LoLo)、高住高练组(HiHi)、高住低训组(HiLo)、低住高练组(LoHi)和高住高练低训组(HiHiLo)。各组大鼠分别在常氧(海拔1 500 m,大气压632 mmHg)或/和低氧(海拔3 500 m,大气压493 mmHg)环境中居住及递增负荷训练5周。力竭运动后即刻取样。差速离心法提取线粒体。分光光度法测定呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ活性。结果显示:HiLo模式和HiHiLo模式可显著提高大鼠力竭运动后即刻肝脏线粒体呼吸链功能,4种低氧训练模式均降低了大鼠力竭运动后即刻肾脏线粒体呼吸链功能,不同低氧训练模式对大鼠力竭运动后即刻线粒体呼吸链功能的影响存在组织差异性。     

运动对脂质代谢中ATGL的影响研究

脂解过程是对储存在细胞中脂滴的一个复杂的协调代谢过程,脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）是催化甘油三酯水解的重要脂肪酶,在脂肪代谢中发挥着重要作用。通过文献综述,对脂滴的生物学功能、ATGL缺乏产生的影响、脂解和ATGL调节,以及运动训练对ATGL的影响等研究进展进行了梳理。指出,ATGL在脂解过程中起着关键作用,运动训练尤其是耐力运动可促进ATGL在机体内表达的增加,促进脂质代谢。     

运动与线粒体

对近年来有关运动与线粒体的研究成果进行了深入分析,综述了不同运动状态下线粒体的呼吸机能、抗氧化能力、膜特性、mtDNA及形态结构等方面的变化,以及大鼠进行长期训练后及补充外源性物质后线粒体机能出现的良好性变化等。     

张家口市SARS患者、疑似病例、留观及密切接触医护人员血清中IgG、IgM抗体测定

目的 :为临床诊断及排除严重急性呼吸综合征 (SARS)提供依据和对留观及密切接触医护人员有无感染作初步调查。方法 :用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 5 3例临床诊断病例、2 9例疑似病例、6 3例留观及 114例密切接触医护人员的血清中SARS冠状病毒IgG、IgM抗体。结果 :SARS临床诊断病例IgG抗体阳性 2 1例 ,IgM抗体阳性 18例 ,其中有 17例IgG、IgM抗体均为阳性 ,总阳性率为 4 1.5 % ;留观人员IgG抗体阳性 1例 ;其他均为阴性。 结论 :ELISA测定血清抗SARS冠状病毒抗体阳性病例可确诊感染病毒 ,对于观察期后 (一般为 2 1d)人员 ,阴性结果可以排除感染。     

呼吸音的检测分析系统的研制及实验研究

笔者研制的呼吸音的检测分析系统。经过医学临床检查健康人和呼吸系统病人的呼吸音定量客观地诊断的实验。分析了正常的呼吸音、干性罗音和湿性罗音波形的特点。证明了呼吸音的检测、分析系统的可行性。     

ADP-ribosylhydrolases: from DNA damage repair to COVID-19

Adenosine diphosphate(ADP)-ribosylation is a unique post-translational modification that regulates many biological processes,such as DNA damage repair.During DNA repair,ADP-ribosylation needs to be reversed by ADP-ribosylhydrolases.A group of ADP-ribosylhydrolases have a catalytic domain,namely the macrodomain,which is conserved in evolution from prokaryotes to humans.Not all macrodomains remove ADP-ribosylation.One set of macrodomains loses enzymatic activity and only binds to ADP-ribose(ADPR).Here,we summarize the biological functions of these macrodomains in DNA damage repair and compare the structure of enzymatically active and inactive macrodomains.Moreover,small molecular inhibitors have been developed that target macrodomains to suppress DNA damage repair and tumor growth.Macrodomain proteins are also expressed in pathogens,such as severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2).However,these domains may not be directly involved in DNA damage repair in the hosts or pathogens.Instead,they play key roles in pathogen replication.Thus,by targeting macrodomains it may be possible to treat pathogen-induced diseases,such as coronavirus disease 2019(COVID-19).