Sequence-length variation of mtDNA HVS-I C-stretch in Chinese ethnic groups

The purpose of this study was to investigate mitochondrial DNA (mtDNA) hypervariable segment-I (HVS-I) C-stretch variations and explore the significance of these variations in forensic and population genetics studies. The C-stretch sequence variation was studied in 919 unrelated individuals from 8 Chinese ethnic groups using both direct and clone sequencing ap-proaches. Thirty eight C-stretch haplotypes were identified, and some novel and population specific haplotypes were also detected. The C-stretch genetic diversity (GD) values were relatively high, and probability (P) values were low. Additionally, C-stretch length heteroplasmy was observed in approximately 9% of individuals studied. There was a significant correlation (r=-0.961, P<0.01) between the expansion of the cytosine sequence length in the C-stretch of HVS-I and a reduction in the number of up-stream adenines. These results indicate that the C-stretch could be a useful genetic maker in forensic identification of Chinese populations. The results from the Fst and dA genetic distance matrix, neighbor-joining tree, and principal component map also suggest that C-stretch could be used as a reliable genetic marker in population genetics.     

农业灌溉活动中农户和政府行为研究——以山西雁北地区为例

以山西雁北地区相关灌区为研究对象,应用多元排序选择模型,选取影响灌溉活动的主要因素,即节水灌溉技术投入、农业水价、政府补贴、水权和用水者协会这五个方面对灌溉活动中农户和政府行为的影响效应进行分析、排序,可以发现:水价和政府补贴对农户和政府效用的影响最大,远大于灌溉技术、水权交易和用水者协会的影响,且农户个人行为的优化对增进社会福利的贡献度大于政府行为的贡献度。     

几种常见舞蹈音乐制作软件的比较

在舞蹈训练或表演中,合适的音乐是必不可少的,当今多媒体信息技术及计算机音乐编辑软件的发展,给舞蹈音乐的制作带来了福音.通过探讨FormatFactory、AVI MPEG WMV RM to MP3Converter、Cool Edit Pro 2.0、SONAR等几个软件在视频提取音乐、编辑合成音乐方面的作用,对它们的功能进行比较.     

全外显子组测序发现一个中国Nance-Horan综合征家系NItS基因的新突变

研究目的：通过对一个中国Nance-Horan综合征家系的临床表型及基因突变分析,揭示本家系的致病遗传机制。研究方法：对该Nance—Horan综合征家系的一个男性患者进行全外显子组测序,结合此家系临床表型及遗传方式分析,选定x染色体上NHS基凶上的一个无义突变c．322G〉T（E108x）为可疑致病突变。通过聚合酶链式反应（PCR）和Sanger测序,对该家系内其他成员进行NHS基因突变分析,同时对50名健康对照者的NHS基因的突变检测结果进行对比。另外,将该突变的位点第108位氨基酸残基进行多物种NHS蛋白内序列比对。最后,对该家系成员眼部及全身的临床特点进行全面检查和分析。重要结论：全外显子组测序结合Sanger测序发现NHS基因第一个外显子上的c．322G〉T（E108X）突变为引起该家系临床病变的突变位点;多物种NHS蛋白内序列比对发现该突变位点第108位氨基酸残基位于高度保守区;临床表型分析发现该家系内存在表型异质性。此家系为国内首次报道的无义突变引起的Nance-Horan综合征家系。     

情景分析方法中的交叉影响分析

本文给出了一种方法,它是由被咨询者对某战略问题的关键事件提供每一事件发生的初始概率及事件间的相互影响数值,通过交叉影响模拟,得出最终情景概率。解决了情景分析方法中的一个关键性技术问题。     

AHP方法在投资决策中的应用

本文着重阐述了AHP方法的原理及其应用,并将它引入投资决策中,为使之具体化,文中还给出了一个实例。     

种次号标引下图书集中著录的探讨

采用种次号加区分号标引,不仅能将同类书中同一著者的书集中,更便于将某些同类书下不同著者的书按需要集中。     

排序定理的推广

从排序定理出发推导出两个新的排序不等式,并给出一些应用实例.     

水稻幼苗SAGE文库的构建和测序

基因表达系列分析(Serial analysis of gene expression,SAGE)是功能基因组学研究中的一项功能强大的工具.对水稻幼苗SAGE文库的构建进行了探索试验,其主要操作步骤为:以磁珠法提取PolyA mRNA用于合成双链cDNA,再经过一系列的酶切、加接头序列、连接、PCR扩增,获得到26-bp的水稻双标签体,再将26-bp Ditag连接成标签链接体,并将其克隆进pZero-1载体中用于测序.DNA测序结果证明获得了水稻的SAGE标签.试验的各个中间步骤的结果均经过PCR验证.yh