Na_(1+x)Al_xZr_(2-x)(PO_4)_3的水热合成及其导电性能

以NaZr2（PO4）3为基础,掺入Al,通过水热法合成出Na1＋xAlxZr2-x（PO4）3系列化合物。XRD研究表明：取代后的生成物保持着原结构。离子电导研究表明：化合物的离子电导性能得到改善。     

从野生植物中提取黄酮类药物的探索

本实验对黄酮提取方法进行了研究比较,研究证明,煮沸法优于索氏提取法;所用提取剂,乙酸乙酯优于乙醇,并提出了进一步改进的设想.     

高锰酸钾—亚硫酸钠—奎宁化学发光体系的研究

在亚硫酸钠存在下,高锰酸钾与奎宁、奎尼丁等能够发生化学发光反应,产生很强的化学发光,由此建立了测定奎宁、奎尼丁的化学发光分析法．方法的检出限分别为 3．2×10－7g/mL奎宁、2．1×10－7g/mL奎尼丁,相对标准偏差分别为1．6％（8．0×10－6g/mL 奎宁,n＝11）,2．1％（8．0×10－6g/ml。奎尼丁,n＝11）,线性范围分别为1．0 × 10－6～6,0 × 10－4g／mL奎宁,1．0 × 10－6～6．0 × 10－4 g/mL奎尼丁．该法可用于复方奎宁注射液中奎宁含量的测定．     

针剂注射液中亚硫酸钠含量的化学发光测定

亚硫酸钠与酸性的吐温80,罗丹明6G混合溶液相遇产生强烈的光信号,其化学发光强度与亚硫酸钠的浓度在0．05—10μg mL^-1（r=0．998）范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为0.03μG mL^-1。并成功应用于针剂注射液中Na2SO3含量的测定。     

无水K2CO3催化合成苯偶姻乙酸酯

以VB1为催化剂,苯甲醛为原料,通过安息香缩合反应得苯偶姻,再以无水K2CO3为催化剂,苯偶姻和乙酸酐通过酸酐醇解反应合成苯偶姻乙酸酯,研究了反应时间、碳酸钾、苯偶姻与乙酸酐的投料比对产品产率的影响．结果表明最佳的反应条件为：n（碳酸钾）：n（苯偶姻）：n（乙酸酐）=1：2：10,在70℃水浴中回流反应60min,获得的苯偶姻乙酸酯产率高达96．1％,并通过IR和^1HNMR对苯偶姻乙酸酯的结构进行了表征．     

苯酚光催化降解过程中的浓度测定

在强碱性环境中高锰酸钾和苯酚反应后的溶液在800～900mm范围内的吸收与苯酚初始浓度正相关,该范围内的吸收几乎全部来自于反应后生成的MnO4^2-反应后溶液在845nm处的吸收与苯酚初始浓度之间具有良好的线性关系：Abs=0．03292C＋0．07034（R=0．9954）。该法能直接用于测定苯酚光催化降解过程中的浓度变化。     

复合高铁酸盐处理含Cu(CN)_3~(2-)配离子模拟废水的研究

复合高铁酸盐直接用于去除水样中的重金属氰配合物,并对其主要实验条件、处理效果等进行了研究。结果表明,经过处理后,可使水中Cu(CN)32-、Cu2+和CN-的去除率分别达到93%、92%和96%以上。     

SO_4~(2-)/ZrO_2-SiO_2催化剂的制备及应用

本文采用沉淀法制备了SO_4~2-/ZrO_2-SiO_2固体酸催化剂,而且将其应用于乙酸正丁酯的酯化反应中。考察了锆硅摩尔比、催化剂用量、焙烧温度等反应条件对催化活性的影响,并得出了最佳的酯化反应制备条件:冰乙酸与正丁醇摩尔比为1∶1.2;n(Zr)∶n(Si)为1∶5,浸渍液H_2SO_4浓度为1.5mol/L,焙烧温度为700℃,催化剂用量为3.0wt%,得到最大酯化率为85.22%,同时催化剂连续使用5次后酯化率仍能达到84.10%。     

铜络合电镀废水的石灰—次氯酸钠氧化处理工艺初探

采用次氯酸钠络合解离—碱性沉淀法对含柠檬酸络合铜离子废水进行处理,考察了pH、次氯酸钠用量、以及反应时间对该方法处理络合铜离子废水结果的影响。结果表明,在体系pH=13,次氯酸钠溶液用量达到4%,反应时间120min的条件下废水中的铜离子可下降到0.2mg.L-1左右,低于国家工业废水排放标准。     

无氰镀金用亚硫酸金钠含金量的测定

利用重量法和碘量法分别测定了无氰镀金用亚硫酸金钠的含金量。分析比较测定结果,得出较佳测定方法,即二盐酸十亚硫酸钠还原金重量法。该法操作简单,准确度高,标准偏差不大于0.05%。