DPPH和FRAP法测定41种中草药抗氧化活性

为了测定41种抗衰老中草药的抗氧化活性,筛选了抗氧化作用强的中草药。实验采用70%的乙醇作溶剂,超声细胞破碎仪对药物进行提取,抗氧化能力的测定使用分光光度计,应用DPPH和FRAP进行测定。通过测定41种中草药乙醇提取液对DPPH自由基的清除能力和FRAP值,表征其抗氧化能力。结果表明:何首乌、大黄、淫羊藿、山楂、白芍、山茱萸等在10 mg/mL的浓度下,对DPPH自由基的清除率超过70%,总抗氧化能力的FRAP值>200,抗氧化能力较强;其他药物也有不同程度的抗氧化活性,但作用较弱。     

紫外分光光度法测定雪菊中总黄酮的含量

目的:测定雪菊中总黄酮含量。方法:将雪菊分别用60%乙醇加热回流提取三次,以芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定雪菊中总黄酮的含量。结果:利用紫外分光光度法测得总黄酮含量为20.74%。结论:雪菊的总黄酮含量比其它菊花要高。     

甲酚红光度法测定痕量阳离子表面活性剂

在3．0mol／L H3PO4溶液中,甲酚红（MPR）分别与阳离子表面活性剂（CS）溴化十六烷基三甲铵（CTAB）和溴化十六烷基吡啶（CPB）形成离子缔合物,溶液均由橙色变为橙红色,从而使得溶液吸光度值发生改变,其最大吸收波长均位于519nm处．在优化实验条件下,吸光度变化值△A与CTAB和CPB浓度之间均符合比尔定律,摩尔吸光系数分别为1．05×10^5（CTAB）和1．00×10^5（CPB）L·mol^-1·cm^-1．该方法简便,快速,灵敏,用于合成水样中痕量阳离子表面活性剂的测定,结果较满意．     

铬天青双波长法测定铁、镍含量实验设计

通过设计一个以铬天青为显色剂,溴化十六烷基三甲胺为增敏剂,运用双波长法同时测定铁、镍含量的实验方法 .并探究了该方法的最适测定条件,确定477.00 nm、480.00 nm、496.00 nm为测定波长.计算出FeCAS、Ni-CAS在480.00 nm处摩尔吸收系数,测定混合样品溶液在确定波长下的吸光度,并计算出Fe-CAS在477.00 nm与496.00 nm处的吸光度差值;通过线性回归方程计算出Fe3+的浓度;再通过Fe3+、Ni2+在480.00 nm处的一元线性回归方程计算出Ni2+的浓度.     

用乘子法同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量

用乘子法处理多波长吸光度数据,同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量。简要介绍了乘子法的原理和计算步骤,模拟样品中醋酸氯已定、替硝唑的平均回收率分别为99.75%,100.17%,标准偏差分别为0.73%,0.42%(n=10),对三个批号实际样品的测定结果与标准方法吻合。与标准方法相比,该方法具有简便、快速、易于实现自动分析的优点。     

可见分光光度法测定肾上腺素的含量

肾上腺素与亚硝酸钠在中性介质中发生反应 ,在pH 4 74的醋酸 醋酸钠缓冲溶液中 ,其亚硝化产物具有稳定的特征吸收峰 ,λmax=4 77nm ,表观摩尔吸光系数为 1 6 7× 10 4L·(mol·cm) -1,肾上腺素浓度在 0 0 0 4～ 0 2g/L范围内呈线性关系 ,平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 0 3% (n =3) ,检测下限为 0 0 0 2g/L。     

间接紫外吸光光度法测定水果中VC含量

用I3-间接紫外吸光光度法测定11种水果中的Vc含量,并进行了重复实验和回收实验.其结果：Vc含量在0-0.99mmol/kg之间;回收率在92.8%-100%之间.该方法准确度较好,且方法简便,灵敏度可达0.025mmol/kg,可用于新鲜水果中VC的快速、简易测定.     

钼（VI）-溴酸钾-萘酚绿B体系动力学光度法测定痕量钼

在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂,KBrO3氧化萘酚绿B的反应受Mo（VI）的催化而加速,据此建立了催化光度法测量痕量钼的新方法;选择了影响反应速率的最佳条件,测定了反应的表观活化能;方法的检出限为1．6×10^-9g/mL,线性范围为O～0．24μg/mL．用于水和食品中痕量钼的测定,获得满意结果．     

影响水果中亚硝酸盐含量的因素分析及测定

采用分光光度法测定,利用在弱酸性溶液中,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成的重氮化合物,重氮化合物再与盐酸萘乙二胺偶联生成紫红色的偶氮染料,分析建立了测定水果中亚硝酸盐含量的最佳条件,同时测定了几种水果中亚硝酸盐的含量及其与存放时间的关系。该方法操作简便快速,灵敏度高,选择性和重现性好,干扰少。     

中药天麻及其制剂中微量锌的测定

目的:探讨中药及其制剂中微量元素锌测定的方法.方法:本文采用PAN-OP乳化剂分光光度法测定中药天麻及其制剂中锌的含量.结果:天麻及其制剂中含有微量锌元素.结论:方法简便、准确,基层单位可参考使用.