新显色剂CTZAPN与铜显色反应的研究

研究了新显色剂2-(5-羟基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚(简称CTZAPN)与Cu(Ⅱ)的显色反应的条件。Cu(Ⅱ)在pH7.0的NH_4Ac缓冲溶液中与CTZAPN形成稳定的组成比为1:2的紫红色络合物,λ_(max)=540nm,其表观摩尔吸光系数为5.46×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。Cu(Ⅱ)在0～0.8mg/L范围内服从比耳定律。所拟方法直接用于镁合金和铝合金样品中微量铜的测定,结果满意。     

浙江省紫外线指数预报系统

利用实测数据和模式输出资料,根据大气辐射传输模式和多元线性回归方法研制出浙江省紫外线指数等级预报业务系统。试运行结果表明:该系统预报结果基本可靠,能较好满足实时业务系统的实际需要,为浙江省的气象服务拓展了新领域。     

用Cl-P_(204)萃淋树脂分离分光光度法测定高钼低铼溶液中的铼

研究了Cl－P_(204)萃淋树脂分离高含量钼溶液中微量铼的性能和条件．建立了一种在高钼低铼下，树脂柱分离硫脲显色分光光度法测定微量铼的方法．     

催化动力学光度法分析茶叶中微量硒

采用催化动力学光度法对茶叶中硒的含量进行了分析测定.在硝酸介质中,硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化亚甲蓝产生褪色,以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法.探讨了动力学反应条件,并对茶叶样品分析的前处理过程进行了研究.实验结果:硒的浓度在0~8μg/L范围内,lg(A0/A)与浓度C之间呈良好的线性关系;方法的回收率为93%~106%,相对标准偏差小于0.302 2%,方法的准确度与精密度较好,适用于茶叶中微量硒的分析.     

催化分光光度法测定痕量钼

利用动力学分光光度法测定钼的方法并不多见[1—2]。本文提出了一种新的催化分光光度法测定痕量钼的方法。在酸性条件下,钼(VI)能催化氯酸钾氧化对硝酸基苯肼成偶氮离子继与变色酸偶联生成红色偶氮化合物(λ_(max)=515nm)。钼(VI)含量在0—0.06ug/ml范围内与吸光度有良好的线性关系,方法的表观摩尔吸光系数ε~1为1.1×10~6。应用于豆类植物中钼的测定,结果较满意。     

分光光度法测定人发中的微量铁——利用邻硝基苯基萤光酮—CTMAB体系

本文提出了一种以邻硝基苯基萤光酮为显色剂,以溴化十六烷基三甲基铵为增溶增敏剂的分光光度测定人发中微量铁的灵敏的新方法,其最大吸收波长为605nm,摩尔吸光系数为1.05×10~5,在0.2-2.5μgFe(Ⅲ)/25ml范围内遵循比尔定律.     

返滴定法确定混合碱第一计量点的探讨

采用滴定剂HCl稍过量，NaOH标准溶液返滴定过量HCl的方法，较准确地确定混合碱第一计量点。并通过分光光度测定，对该法进行了对比验证。通过实际样品测定，滴定误差均在0．5％以下。     

新喹啉偶氮显色剂DBQADHP的合成及其分析性能的研究

报道了5-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶(DBQADHP)新试剂的合成、提纯和鉴定,研究了新试剂与Co(Ⅱ)的显色反应,其配合物的表观摩尔吸光系数为7.6×104L·mol-1·cm-1.     

陈皮中总黄酮含量的测定

用超声波辅助乙醇溶液浸泡法提取陈皮中黄酮化合物．利用分光光度法，以芦丁为对照品．对其进行络合显色，在最大吸收峰510nm处测定提取物中总黄酮的含量，标准曲线方程为A=0．01134C＋0．00125，r=0．9999．陈皮中总黄酮的含量为1．54％，平均加样回收率为98．57％．     

新显色剂PDPC与Co(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了哌啶荒酸哌淀 (PDPC)与Co(Ⅱ )最佳显色反应的条件 ,在 pH =5 .5的条件下 ,Co(Ⅱ )与PDPC形成稳定的黄色络合物 ,络合物组成比为M∶R =1∶2 ,可见光区最大吸收波长λmax=4 0 0nm ,表现摩尔吸光系数ε=2 .2 9× 10 4L·mol- 1·cm- 1.该体系显色速度快 ,稳定性好 .应用拟定方法测定合成水样中Co(Ⅱ )含量 ,结果满意 .