Advanced oxidation processes of decomposing dichloroacetic acid and trichloroacetic acid in water

We studied the decomposition of two haloacetic acids （HAAs）, dichloroacetic acid （DCAA） and trichloroacetic acid （TCAA）, in water by single oxidants ozone （O3） and ultraviolet radiation （UV） and the advanced oxidation processes （AOPs） constituted by the combinations of O3/UV, H2O2/UV, O3/H2O2, and O3/H2O2/UV. The concentrations of HAAs were analyzed at specified time intervals to track their decomposition. Except for O3 and UV, the four combined oxidation processes remarkably enhance the decomposition of DCAA and TCAA owing to the generated very reactive hydroxyl radicals. The fastest decomposition process is O3/H2O2/UV, closely followed by O3/UV. DCAA is much easier to decompose than＇ TCAA. The kinetics of HAA decomposition by O3/UV can be described well by a pseudo first-order reaction model under a constant initial dissolved O3 concentration and fixed UV radiation. Humic acids and HCO3 in the reaction system both decrease the decomposition rate constants for DCAA and TCAA. The amount of H2O2 accumulates in the presence of humic acids in the O3/UV process.     

紫外荧光信号拾取及鉴别方法研究

当紫外光源照射人民币时,人民币上的紫外荧光标记会被激发出可见光,紫外激发荧光是人民币检伪的重要手段之一。目前紫外荧光标记不但使用在真币上,也常被假币制造者使用,造成人民币检伪的困难。文章讨论一种能鉴别真假币紫外荧光标记的方法———给真假人民币照射固定中心波长的紫外光源,根据真假人民币反射光的细微差别,通过滤光玻璃、光电二极管、对数放大器、差动放大器等电路装置,得到一个以不同电平数值来表示真假人民币的紫外荧光信号。     

催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒(IV)

在硫酸介质中,硒(IV)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPAmA)的褪色反应.研究了这一催化反应的动力学条件,建立了动力学光度法测定硒(IV)的新方法,硒的含量在0 3—1 0μg 10mL范围内与褪色程度(ΔA)呈线性关系.该方法具有良好的选择性和准确度,用于自来水中痕量硒(IV)的测定,结果满意.     

TADMA分光光度法测定微量铜的研究及应用

研究了显色剂4-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯胺(简称TADMA)与铜(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在pH=3.20～5.10 HAc-NaAc缓冲介质中,TADMA与铜(Ⅱ)反应生成2:1红色配合物,配合物的表观摩尔吸光系数为6.65×104L·mol-1·cm-1,铜(Ⅱ)浓度在0～0.42μg/mL范围内服从比耳定律.本方法操作简便,灵敏度高,选择性好,可直接用于铝合金和纯铝中微量铜的测定.     

催化动力学光度法测定汞的进展

本综述了催化动力学光度法测定汞的发展状况，包括指示反应的体系、线性范围、检出限、应用对象，引用献24篇。     

分光光度法测定洗涤剂中磷的含量

建立了用分光光度法测定洗涤剂中磷含量的方法.在酸性条件下,钼酸铵与磷在氯化亚锡作用下,生成“钼蓝”,最大吸收波长λmax=690nm,表观摩尔吸光系数εmax=3.69×102磷浓度在0～40μg/ml范围内符合比尔定律.回收率95.3～10.4％.     

痕量金的分光光度计分析——用甲酸—硅钼酸作显色剂

以甲酸——硅钼酸作反应指示剂,加入一定量汞(Ⅰ),使金(Ⅱ)的催化活性增强,用分光光度计对金进行测量,测定范围达0.0001—0.007μg。     

对乙酰偶氮胂褪色分光光度法测定食盐中碘

研究了在硝酸介质中 ,碘酸根在溴化钾催化作用下氧化对乙酰偶氮胂使其褪色的最佳条件。建立了测定微量碘的方法。λmax=530nm,ε530=1.95×105L·mol-1·cm-1 ,碘酸根在0～8μg/10ml范围内符合比耳定律。方法可用于食盐中微量碘的测定     

紫外分光光度法测定土豆中的抗坏血酸含量

在pH=6.0的醋酸-醋酸钠的缓冲体系中,Cu(Ⅱ)可以催化氧化维生素C,在267nm处紫外吸收可用于直接测定土豆中的维生素C含量,Vc含量在0~25ug/ml服从朗伯比尔定律,而且这一方法具有快速、稳定、试剂易得、易保存等特点。文章探讨不同加工方法对土豆中Vc含量及稳定性的影响。     

碘- 四氯化碳萃取光度法间接测定痕量维生素C

试样处理后, 用偏磷酸- 乙酸体系浸提出维生素C (Vc) , 在一定的反应条件下,维生素C 与单质碘反应产生HI , 过量的I2 弃除后, HI 与Fe3 + 反应释放出一定量的I2 , 据此建立了碘- 四氯化碳萃取光度法间接测定痕量维生素C 的方法. 反应的酸度控制在pH110～310 ,共存离子基本不干扰测定, 维生素C 的最低检测限为0109μg·mL - 1 , 通过方法的回收率试验,并与其它测定方法进行比较, 得到了较为满意的结果, 回收率在95～98 %之间.