光度法研究十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度

在碘的水溶液和I-3溶液2种体系中测定了十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度(CMC),讨论了在I-3体系中,不同硫酸钠和氯化钾对测定结果的影响,在碘的水溶液中研究了不同碘浓度对SDS的CMC的影响。采用分光光度法求得SDS在两种体系中的CMC值,硫酸钠与氯化钾对CMC的值有影响,且硫酸钠对SDS的表面活性影响大于氯化钾;在碘的水溶液中,随碘的浓度增大,CMC呈增大趋势。     

TLC-UV-Vis测定山楂片中的苏丹红

建立了山楂片中苏丹红的薄层色谱-紫外可见分光光度测定方法 .实验条件:展开剂为正己烷:丙酮:乙酸乙酯=100:6:8,检测波长:苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别在474 nm,488 nm,503 nm,510 nm检测.此方法中苏丹红Ⅰ-Ⅳ号标准工作曲线的线性方程分别为AⅠ=0.0464C+0.0031,RⅠ=1;AⅡ=0.0568C+0.0081,RⅡ=0.9999;AⅢ=0.0507C+0.0033,RⅢ=1;AⅣ=0.0236C+0.0012;RⅣ=1.线性范围分别是1-60μg/m L,最低检出限分别为0.02μg/m L、0.02μg/m L、0.04μg/m L、0.06μg/m L,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ回收率平均值分别为97.17%,98.00%,97.67%,95.05%.本方法设备使用方便,操作简单,且精密度和灵敏度好,准确度高,是一种简便可行的方法 .     

生鲜肉综合保鲜技术的探讨

生鲜肉经30W紫外灯分别照射10min、20min后，用5％，10％，15％姜汁浸涂，然后模拟超市销售条件贮存于4℃恒温箱中，每天取样测定挥发性盐基氮(TVB-N值)、细菌总数、大肠杆菌数，并作感官评定，实验结果表明较长时间(超过20min)紫外照射，会使肉品产生辐照臭，20min紫外照射虽能杀死部分附着于肉品表面的微生物，但对于卫生状况较差的肉品，不能明显延长其保鲜期，10min紫外照射，对卫生状况较好的肉品的鲜度保持有一定效果，10％和15％浓度姜汁在肉品一级鲜度保持期内能较好地保持其色泽，减轻或消除紫外照射肉品所产生的不良气味，且有一定抑菌效果，浓度不同抑菌效果不同，肉品经适当时间紫外照射和姜汁浸涂处理后，其食用风味不会受到影响。     

负吸光度法与正吸光度法用于褪色法测定的比较

以锆──二甲酚橙（XO）褪色法测氟为例,对褪色光度法用负吸光度法与正吸光度法测定进行了对比试验,并对其结果进行了探讨。证明在准确度、线性范围及方法简便等方面,前者明显优于后者,其主要原因是前者能将检测下限的信噪比提高到后者的10至1000倍,能使用较大吸光度的参比液,以及省去了无色参比液。     

硫氰酸盐—孔雀绿萃取光度法测定电镀废水中微量锌

研究了用孔雀绿作显色剂萃取光反法测定电镀废水中微量释的方法．通过测定废电镀液中锌的结果表明,该方法方便可靠．     

高锰酸钾——叶酸氧化还原反应的研究及应用

研究了高锰酸钾与叶酸氧化还原反应的条件和产物的荧光特性 ,在此基础上建立了叶酸含量的荧光光度测定法 .该法测定叶酸的线性范围为 1 .7× 1 0 -8～ 5.4× 1 0 -6mol· L-1 ,检测限为1 .0× 1 0 -8mol·L-1 (SNR=3) ,用于片剂中叶酸含量的测定     

用原子吸收分光光度法测咖啡因中铅的含量

:由于铅易积蓄中毒 ,饮料厂家规定铅含量不高于 1mg/L ,传统比色法不能达到要求 ,采用原子吸收分光光度法测定咖啡因中铅的含量 ,其最小检测浓度为 0 .0 1mg/L ,线性范围为 0 .5～ 10mg/L ,相关系数R =0 .9998,加标回收率为 97.61% ,相对偏差为 1.79% .该方法简便快捷 ,可用于多份样品同时测定 ,测定结果令人满意     

催化动力学光度法测定痕量盐酸羟胺

研究发现在磷酸介质中,盐酸羟胺对溴酸钾氧化溴甲酚紫具有明显的催化作用,建立了一种测定痕量盐酸羟胺的新方法．其测定范围为００４～０５６μｇ／ｍｌ盐酸羟胺,检测限为００２μｇ／ｍｌ,用于化学试剂中盐酸羟胺的测定,获得了满意的结果     

Pd(Ⅱ)─品红─次磷酸钠体系催化光度法测定痕量钯

报道了在乙酸钠──乙酸（pH4.75）缓冲溶液中痕量Pd（Ⅱ）能催化次磷酸钠还原酸性品红,研究了反应的最佳条件和动力学参数,建立了用固定时间法测定痕量钯的新方法。方法灵敏度高、选择性好、操作简便。催化反应（A）与非催化反应（A0）的吸光度差ΔA＝A0-A与Pd（Ⅱ）的浓度在4.0～28.0×10-9g·ml-1范围内呈现良好线性关系,Pd（Ⅱ）的检测下限为7.339×10-11g·ml-1,已用于合金样品的测定,结果满意。     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林含量

目的:建立呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在波长374nm处测定制剂中呋喃西林的含量.结果:在4.8～7.2 μg·ml-1浓度范围内,呋喃西林在波长374nm处与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.3%,RSD为0.553%.结论:用本法对该制剂进行质量控制简便易行、准确可靠.