热毒清注射液对发热家兔体温的影响

通过观察中药制剂热毒清注射液对发热家兔体温的影响,证明该制剂对象兔有明显解热作用。     

脉络宁治疗原发性肾病综合症疗效分析

1987年——2003年,我们在应用激素治疗肾病综合症(NS)的基础上,加用脉络宁注射液对78例NS进行观察治疗,并与常规疗法36例作对比,取得了显著疗效,现总结报告如下:资料与方法1、一般资料治疗组78例,男50例,女28例,年龄9-46岁,平均25.6岁,病程20天—3.5天,并对其中的23例进行了肾活检,微小病变肾病12例,系膜增生性肾炎5例,LgA肾病4例,弥漫性毛细血管增生性肾炎2例。对照组36例中,男22例,女14例,年龄12-43岁,平均22.5岁,病程10—3年;并对其中9例进行了肾活检,微小病变肾病4例,系膜增生性肾炎2例,LgA肾病2例,弥漫性毛细血管增生肾炎1例。2、…     

参麦注射液对急性心肌梗死大鼠心室重构的影响

目的：探讨参麦注射液对急性心肌梗死（AMI）大鼠心室重构的影响。方法：通过结扎冠状动脉前降支建立AMI模型大鼠，AMI后24h存活的48只大鼠随机分为四组：AMI后1周模型组；AMI后参麦注射液治疗1周组；AMI后2周模型组；AMI后参麦注射液治疗2周组。另设1周、2周假手术组各8只。治疗组每日腹腔注射参麦注射液1次，AMI模型组和假手术组大鼠腹腔注射等量的生理盐水。测量各组心室重构参数。结果：与假手术组比较，AMI后1周时，心室腔已明显扩大（P〈0．05）；到梗死后2周时，心室腔内径扩大更明显，与假手术组相比有显著性差异（P〈0．01），且心室重量指数（VWI）比假手术组明显增加（P〈0．05）。参麦注射液治疗2周后可改善心梗后心室重量指数增加、心室腔扩大的病理变化（P〈0．05）。结论：参麦注射液能改善大鼠AMI后心室重构。     

喜炎平注射液安全性评价

目的:对喜炎平注射液进行异常毒性、过敏反应安全性评价,同时建立异常毒性、过敏反应安全性评价试验方法.方法:根据<中国药典>2010年版一部附录"中药注射剂安全性检查法应用指导原则"的要求及相关项目的技术规范进行试验.结果:按每只小鼠尾静脉注射0.5ml样品溶液,结果实验小鼠均无异常反应;按豚鼠腹腔注射0.5ml/只和静脉注射1.0ml/只作为本品的致敏剂量和激发剂量,结果试验豚鼠均未出现过敏反应.结论:本次对喜炎平注射液进行的异常毒性和致敏反应的安全性评价符合规定,安全性评价的试验方法可行.     

氨酪酸氯化钠注射液的质量研究

对氨酪酸氯化钠注射液的各有关项目进行研究,为制订质量标准提供依据.参照相关文献,对浙江康乐药业有限公司生产的氨酪酸氯化钠注射液的有关物质进行全面、系统、深入的质量研究.结果氨酪酸氯化钠注射液的各项指标均达到中国药典的相关要求,相关的检测方法科学、合理、可行.所以本研究结果可为制订氨酪酸氯化钠注射液的质量标准提供参考.     

HPLC-RID法测定冠心宁注射液中三种糖的含量

目的：建立高效液相色谱联用示差折光检测器测定冠心宁注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的方法.方法：Hanbon Lichrospher NH2分析色谱柱（5μm,4.6×250 mm）,Welchrom氨基保护柱（5μm,10 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈—水（70∶30）,柱温：30℃,流速：1.0 ml/min,示差折光检测器设定温度：35℃.结果：回归方程A果糖=85 539C＋677.38,r=0.999 9,A葡萄糖=84 012 C＋575.37,r=1,A蔗糖=187 714C＋504.15,r=1（n=6）,果糖浓度在33.72~1 079μg/ml之间、葡萄糖浓度在32.22~1 031μg/ml之间以及蔗糖浓度在16.19~518μg/ml之间线性关系良好;平均回收率分别为100.1%、100.6%和99.3%,RSD分别为1.99、2.35和2.84%（n=6）;注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖的总含量占固含物的55.03%.结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于冠心宁注射液中果糖、葡萄糖及蔗糖的含量测定.     

应用鲎试剂检测喹诺酮类药品细菌内毒素的概况

简介国内外应用鲎试剂检查细菌内毒素的情况,综述了国内应用鲎试剂检查沙星类抗菌药物细菌内毒素的研究情况,为开展这方面的研究工作提供参考依据。     

肌醇加复方丹参治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效分析

本文对67例痛性糖尿病用周围神经病变患者随机分成两组,对照组常规西药治疗中西区组加用肌醇、复方丹参注射注治疗。结果:中西医组明显优于对照组,总有效率100％。     

合用醒脑静和脑多肽注射液治疗急性一氧化碳中毒的疗效比较

目的：观察合用醒脑静注射液和脑多肽注射液治疗急性一氧化碳（CO）中毒的疗效．方法：62例急性CO中毒患者分为醒脑静、脑多肽组（32例）与脑多肽组（3例）,并对二组疗效进行比较结果：醒脑静、脑多肽组的显效率（87.5％）明显高于脑多肽组（60％）,显效时间（18±2.0）小时（h）则明显短于脑多肽组（33±8h）,二组比较均具有显著性差异（P＜0．05,P＜0．01）．但二组总有效率无显著性差异（P＞0．05）．结论：醒脑静注射液与脑多肽注射液配合应用,二者具有协同作用,临床疗效较好,值得推广应用．     

高效液相色谱法测定呋塞米注射液的含量

目的：建立用高效液相色谱法的方法来测定呋塞米注射液的含量。方法：C18柱（250 mm×4.6 mm,5um）,流动相用水-四氢呋喃-冰醋酸（70：30：1）,流速为1.2ml/min,检测波长为268nm,进样量为10ul。结果：呋塞米在0.02-0.18mg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系,得回归方程Y=7.382X-6.587×104（r=0.9997）,平均回收率为98.8%,RSD=0.4%。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,重现性好,可适用于呋塞米注射液的含量测定。