可让人变笨的绿藻病毒

<正>一般来讲,病毒有特定的宿主,植物病毒很少能在动物细胞中存活,但也有例外的情况。最近有科学家发现,一种常见绿藻病毒竟然可以感染人和动物,并能导致人类大脑功能下降。埃博拉病毒、艾滋病病毒等原本是非人类特异性病毒,但它们进化出了特定能力,成     

胃炎是怎么回事

<正>胃炎是指各种病因引起的胃粘膜的炎症。按发病急缓和病程的长短分为急性和慢性两大类。其症状多为非特异性的,可包括胃痛(有时饭前痛,有时饭后痛,有的人在半夜三更痛。胃痛的感觉可能不剧烈,而是钝痛、压痛或闷痛)、胃胀(感到胃部发胀,食物不消化,或者胀气,胃口差,食物咽不下去)、反酸(胃酸过多,经常反酸,有胃酸从     

植物组织特异性启动子的研究进展

组织特异性启动子有调控基因在某些特定的器官或组织部位中表达的功能。本文简述植物组织特异性启动子的结构特征,并通过介绍花、果实、种子及叶特异性启动子,概述植物组织特异性启动子的功能和研究进展,讨论植物组织特异性启动子研究中问题和展望。     

西文蜜蜂LOC724521基因座的cDNA序列克隆及TSS的分析

5’LongSAGE标签得自于全长mRNA分子的5’末端的前19 nt.该研究利用定位在西方蜜蜂基因组中的一个预测基因座LOC724521的2条5’LongSAGE标签序列作为5’引物,通过RT-PCR克隆了该预测基因座的2条长335 bp和337 bp的cDNA序列（GenBank登录号：GU358205,GU358204）.此cDNA编码一条长88个氨基酸残基的多肽.用所克隆的cDNA序列对基因座LOC724521进行功能注释发现,该基因含有3个外显子和2个＂GT-AG＂型内含子.5’LongSAGE标签序列的基因组定位结果显示：基因座LOC724521在雄蜂的头部中表达丰度很高,RNA PolⅡ可从5个转录起始位点（TSS）上以不同效率起始转录,该基因的59%和31%的转录是从2个优势TSS上起始.有趣的是,有一条5’LongSAGE标签序列被定位在内含子区,暗示该基因存在外显子的可变性选择现象.该研究结果不仅在转录水平上证实了软件预测的基因座LOC724521确实存在,同时揭示了该基因存在可变性转录起始位点和可变性外显子选择等转录调控机制.     

超声引导下甲状腺FNAB联合BRAF V600E基因检测对甲状腺微小结节的诊断价值

目的:探讨超声引导下甲状腺细针穿刺活检(FNAB)联合丝/苏氨酸特异性激酶基因突变基因V600E(BRAF V600E)检测对甲状腺微小结节的诊断价值。方法:选取2020年10月～2021年10月于我院进行甲状腺切除术患者67例,术前均接受甲状腺FNAB及BRAF V600E基因检测,并与术后病理结果进行比对分析。结果:与术前单一进行FNAB相比,术前FNAB联合BRAF V600E基因检测的术后病理符合率(94.03%),特异度(97.14%),敏感度(90.63%)均高于单一FNAB检查,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超声引导下甲状腺FNAB联合BRAF V600E检测可提高甲状腺微小结节术前检出率,对患者治疗及疾病诊断具有较高的参考价值。     

HBV核酸光敏生物素探针的制备

利用设计合成的特异性引物，通过PCR扩增获得乙肝病毒的S区621个bpDNA片段．该扩增产物经EcoRI与BamHI双酶切后直接克隆进入PSK载体进行表达，再通过扩增重组菌株，以获得大量的S区DNA片段，对它们进行光敏生物素标记，制成探针，对乙肝病毒进行检测灵敏度高，特异性强，其灵敏度可达到4pg水平。     

数控机床加工误差分析及对策研究

本文介绍了数控机床的各种误差和对刀方法,详细分析了数控机床的对刀误差来源及相应可采取的改善措施。通过研究这些问题,对提高数控机床的加工精度提供了依据。     

Parasporin-2基因的诱变

Parasporin-2作为一个来自noninsecti-cidal和nonhemolytic苏云金芽孢杆菌的新晶体蛋白,可以识别并杀死肝脏和结肠癌细胞等某些类型的人类细胞。但是Bt存在着抗癌效价低的问题,严重制约着其发展推广。为了提高Bt菌种对癌细胞的杀伤效率,该文运用PCR介导的化学诱变技术使Parasporin-2基因发生随机突变,转入具有AMP抗性的大肠杆菌JM110中,筛选出一株具有较多突变的序列。突变体表达的蛋白与模板相比,改变了四个氨基酸:第32位的甘氨酸(G)突变为丝氨酸(S),第225位的苏氨酸(T)突变为丙氨酸(A),第242位的缬氨酸(V)突变为丙氨酸(A)以及第252位的谷氨酰胺(Q)突变成了精氨酸(R)。通过建模分析Parasporin-2WN在关键位点发生了一个氨基酸的突变,这个突变可能会对蛋白整体结构功能造成重大影响,而且对Parasporin-2突变体基因库的构建起到了很大作用。     

杰出运动能力相关基因研究的必由之路——SNPs分析

杰出运动能力很大程度上受遗传因素控制已成为不争的事实。近年来，随着分子遗传学理论与技术的进展及其对运动医学领域的渗透，各国学者通过关联与连锁分析对杰出运动能力的分子遗传学特征及基因标记展开了广泛的研究，并获得了某些令人鼓舞的研究结果和启迪。目前，运动能力相关基因图谱分析发现，在核基因(nDNA)中，常染色体上有109个基因位点与运动能力相关，X染色体上有2个基因位点与运动能力相关。在线粒体基因(mtDNA)中有19个基因位点与运动能力相关。但是，由于方法学的限制，     

浅议免疫耐受

免疫耐受是机体免疫系统在接触某种抗原后所产生的对该抗原特异性免疫无应答状态,是免疫应答的一种特殊形式。Owen最早观察到天然免疫耐受现象,其后在1953年人们成功地复制了胚胎期致耐的动物模型。这使得Bumet提出的关于免疫耐受的理论解释被广泛地接受。随着研究的深人,人们发现Burner理论也存在许多不足,于是又提出了一些其他理论来解释免疫耐受,