造血细胞工程的基础研究与临床应用

造血系统是体内高度活跃和高度新陈代谢的系统,造血干细胞具有自 我更新能力和高度增殖以及多向分化的潜能,利用这些性能可以在体外大量扩增造血细胞, 并可定向诱导其分化成熟,还可以对其功能进行激活或调控,以及靶向性转染目的基因等, 最终满足基础研究和临床应用的需要,本文将简要介绍造血细胞工程的主要研究内容及其相 关的研究进展。     

人α肿瘤坏死因子CDNA的体外扩增及分离纯化

通过钙转染法将含有人α肿瘤坏死因子CDNA的质粒PZ_(1p)/TNF转化大肠杆菌E·coliJM109,以Amp~r为标记筛选出阳性菌株.利用此阳性菌株体外培养获得人α肿瘤坏死因子CDNA的大量扩增,然后利用碱解法提取PZ_(1p)/TNF DNA,酶切后经低溶点琼脂糖法分离,回收人的肿瘤坏死因子CDNA.     

对新人教版高中生物学肺炎链球菌相关教材插图的商榷

从肺炎链球菌的细胞形态、转化方式、菌落特征以及培养基特点出发,针对人教版高中生物学必修2中“肺炎链球菌转化实验”相关插图内容进行讨论,提出4点建议：(1)突出成对的肺炎链球菌外端较尖或矛状的特点;(2)用破碎的细胞碎片代表加热灭活的S型细菌;(3)补充S型细菌和R型细菌菌落特点并修改两者大小关系;(4)绘制红色的培养基,菌落外1～2 mm绘制绿褐色的α-溶血环。     

黑全麦馒头工艺优化及消化特性分析

目的:探究黑全麦馒头的最优制作工艺及其消化特性。方法:以黑全麦馒头的硬度、咀嚼性、弹性、高径比为指标,通过单因素试验,选择合适的酵母添加量、发酵温度、发酵时间。以弹性为响应值,利用响应面分析法优化黑全麦馒头的制作工艺,并对馒头的消化特性进行分析。结果:酵母添加量为1.18%,发酵温度为34℃,发酵时间为36 min,黑全麦馒头的硬度为2 137.00 g,弹性为5.84 mm,咀嚼性为124.6 mJ,感官评价为88.3分。经体外消化发现,前30 min消化较快,2 h消化完全,其血糖生成指数(GI)为49.41,属于低GI食品。结论:经工艺优化后的黑全麦馒头品质有了明显的改善,口感更佳,且黑全麦馒头属于低GI食物,适合高血糖、减肥人群食用。     

螃蟹甲提取物体外抗葡萄球菌作用研究

目的：观察不同产地螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物体外葡萄球菌抗菌活性。方法：以微量稀释法测定拉萨地区及林芝地区产螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对45株葡萄球菌临床分离株及标准菌株ATCC27853的MIC、MIC50MIC90及MBC,并计算其累积抑菌率。结果：拉萨产和林芝产螃蟹甲水、乙醇提取物在体外对金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC25923以及45株葡萄球菌临床分离株均有明显的抗菌作用。但不同产地提取物抗菌作用存在一定差异,拉萨产螃蟹甲提取物体外抗菌作用优于林芝产螃蟹甲,且同一产地药材乙醇提取物抗菌作用优于水提取物。结论：藏药螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对葡萄球菌具有明显抗菌作用。     

猪树突状细胞的体外扩增

树突状细胞(DC)是一类专职的抗原提呈细胞,在激发机体初始免疫反应和调节T细胞介导的免疫反应中都发挥十分重要的作用,但至今对猪DC的了解较少.本研究从猪外周血中分离获得单核细胞,分别加入150ng/mLpGM-CSF和100U/mL pIL-4,体外培养6 d后诱导出大量DC,通过显微镜观察可见其细胞表面具有典型的树突状突起,呈毛刺状.猪DC的体外获得将为进一步研究许多病毒性疾病的致病机理奠定坚实的基础.     

体外人胚胎研究“14天规则”亟待调整：基于科学、伦理、政策的综合视角分析

长期以来,国际科学界在体外人胚胎研究领域所遵循的“14天规则”,将人胚胎体外研究时间限制在受精后的14天内,这是该研究领域最重要的伦理规则。随着胚胎培养技术的发展,这一伦理规则受到前所未有的挑战。2021年,国际干细胞研究学会（ISSCR）在《干细胞研究和临床转化指南》中建议有条件地放宽这一限制,科学界重启关于“14天规则”的讨论。文章以“14天规则”为切入点,系统梳理人胚胎研究伦理规制的历史背景和现实挑战,围绕人胚胎的道德地位、尊严和法律地位等关键伦理问题进行分析,全面分析各界利益相关者的观点和态度,从而结合实际做出评估,明确提出审慎、适当延长“14天规则”的政策建议和具体措施。     

不同孔道形式体外预应力简支梁抗弯试验研究

进行了两根孔道形式不同的单转向块折线型砼简支梁正截面静力加载试验,其中一根梁端部孔道形式为水平,另一根梁孔道形式为倾斜,倾斜角度为7°,试验对两根单转向块梁的承载能力进行了对比.结果表明,孔道形式不同对梁的开裂荷载(P_cr)、屈服荷载(P_y)、极限荷载(P_u)均有不同程度的影响.试验过程中全程记录和分析了两根梁的承载力、破坏形态和变形情况.     

影响细胞体外培养的因素及无菌环境防控策略

动物细胞培养是现代生物科学中发展十分迅速的一种实验技术.近年来,动物细胞培养技术已从单纯的实验操作扩展到生命科学、生物医药学等多个学科的研究和生产领域,成为广泛采用的技术手段,许多生物技术科学研究都离不开细胞培养.从细胞培养的基本操作方法人手,介绍了影响动物细胞体外培养的主要因素,以及对细胞实验室无菌环境的防控策略.