计算机实验室管理方法探析

针对目前一些高校计算机实验室存在管理难度大和维护方法单一等特点,通过对实验室的特点及存在的问题进行分析,提出了实验室的科学管理方法,为解决计算机实验室所面临的困难现状提供依据.     

动物克隆中线粒体DNA的命运

线粒体是真核细胞的一种重要胞器。在克隆胚胎发育过程中,供体细胞和受体卵母细胞的线粒体DNA存在三种命运：．供体线粒体DNA消失,仅存在受体线粒体DNA;供体与受体线粒体DNA共存;受体线粒体DNA消失,被供体线粒体DNA取代。     

美一公司称用男性皮肤细胞克隆出了人体胚胎

综合2008年1月19日《新民晚报》援引新华社北京1月18日电、东方网2008年1月19日消息,以及2008年1月19日《参考消息》援引路透社华盛顿1月17日电,位于美国加利福尼亚州拉霍亚的生物技术企业斯特马金（Stemagen）公司称,他们使用克隆技术制造出了5个人类胚胎。这一成果如果属实,将有助于为病人生产相匹配的干细胞,用于治疗早老性痴呆症等疾病。该公司在《干细胞》杂志网络版上公布了他们的研究结果。     

对虾白斑综合征病毒VP19基因的克隆和序列分析

以东海宁波海区收集的甲壳内侧出现白斑为特征的发病中国对虾为材料，从中分离出一株病毒(ZJ2001)，经电镜和动物试验鉴定为对虾白斑综合征病毒；用煮沸法一步获得病毒基因组DNA，以此基因组为模板，利用PCR技术，扩增病毒囊膜蛋白VPl9的基因，将扩增得到的基因克隆并测序．用DNATools软件对测得的序列分析表明：VPl9基因序列与GeneBank中的比较(AF309029)，其核苷酸同源性为99％，氨基酸同源性为98％．     

华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室

华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室，成立于1992年3月，隶属于国家科技部：该室以应用基础研究为主，向基础研究和应用研究延伸。瞄准学科研究，将生物技术与常规技术相结合。实验室研究对象为水稻、油菜、玉米、棉花、小麦等主要农作物和果树、蔬菜等部分园艺作物以及其他一些作物。包括基因图谱研究：重要基因分离克隆；功能基因组研究；雄性不育与杂种优势：种质资源创新及新基．因发掘研究：育种新技术、新方法研究：新品种选育等。     

一种基于人工免疫的汽轮机故障诊断方法的研究

本文提出了一种免疫克隆选择算法与模糊C-均值聚类算法相结合的混合聚类算法。首先用克隆选择算法对模糊聚类中心的个数和聚类中心的选取进行指导,然后进行聚类,是一种有监督学习和无监督学习结合的一种算法,将该算法用于汽轮机的故障诊断中,诊断结果表明,该方法能够正确地诊断出存在的故障,具有实用价值。     

影响克隆技术发展的因素简析

克隆技术发展迅速,但也面临着许多发展障碍,如伦理道德、宗教观念、研究资金及克隆技术自身存在的问题等都是障碍所在。只有克服这些发展障碍克隆技术才能真正为整个社会所接受,才能为人类造福。     

美一公司着手世界首例克隆婴儿试验

美国一家生物制药公司出资2000万美元收购了一种可以开发减肥药的基因，事隔一年竟以7000万美元转手出售，如果每一个基因克隆都以7000万美元出让，那么只要取得43个克隆，价值就可达30亿美元，就相当于美国对人类基因组研究计划的拔款了。     

疯牛病 疯鹿病和“疯人病”

疯牛病已经是现代社会影响人们健康和社会经济的一种重要动物疫病，为此日本直到现在还未解禁对美国的牛肉进口。如今，北美的加拿大和美国又发生了大量疯鹿病（mad deer disease），这似乎给已经形成疯牛病蔓延的欧美社会和经济雪上加霜，并引起了人们的恐慌。因为，这两种病的病因和病理是相似的。     

小鼠Endostatin基因的分子克隆、鉴定及双基因共表达质粒pEgr-IFNγ-Endostatin的构建

目的克隆小鼠内皮抑素(Endostatin)编码区cDNA序列及测序鉴定并构建pEgr-IFN(Y)-Endostatin双基因表达载体.方法从小鼠肝细胞提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增获得全长Endostatin基因,测序并利用基因重组技术构建pEgr-IFN(Y)-Endostatin双基因共表达质粒.结果分光光度计测定50倍稀释的总RNA抽提产物,A260=0.834,A280=0.407,A260A280=2.049,总RNA浓度为1.668g/L.EndostatincDNA的RT-PCR产物与载体pMD18T连接并经测序证实Endostatin序列与文献报道完全一致,并构建了含Egr-1启动子的IFNY和Endostain双基因共表达质粒pEgY-IFN(Y)-Endostatin.结论成功克隆小鼠Endostatin基因,构建了pEgr-IFN(Y)-Endostatin双基因共表达质粒.