分光光度法在摄影领域的应用

1、本文阐述用 72 1分光光度计进行感光测定、感光特性曲线绘制的基本原理和方法。同时也对该方法用在C 4 1工艺中 ,检测显影、漂白的药品质量进行了研究     

返魂草颗粒中绿原酸含量测定研究

优选返魂草颗粒中绿原酸的提取工艺，设计正交实验，采用水浴和超声波分别对返魂草颗粒中绿原酸的提取方法进行了研究，水浴法的最佳提取工艺条件为：70％乙醇，料液比24：1，40℃水浴回流90min；超声波法最佳提取工艺条件为：80％乙醇，料液比24：1，预浸渍30min超声40min，结果显示超声波提取法所得绿原酸含量较高，以本工艺提取返魂草颗粒绿原酸，绿原酸含熏达到3．63mg／g。     

紫外分光光度法测定光千金藤定碱片的含量

本文研究了利用紫外光度法测定光千金藤定碱片的条件及可行的测定方法。实验表明,在282nm波长下0.05mol.L~(-1)硫酸溶液中,光千金藤定碱的浓度在0.0100—0.0500mg.mL~(-1)范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=3.02×10~(-4)+17.12c,r=0.9996.本方法简便、快速、准确。     

薯蓣皂甙元的分光光度法测定

以黄姜为主要对象研究了薯蓣皂甙元的定量测定方法.以乙酸酐与浓硫酸以191(体积比)为显色剂,CHCl3为溶剂,使皂甙元显色,用分光光度计在波长为397 nm处测定薯蓣皂甙元的含量.从植物中提取的皂甙元不需分离可直接测定,在1～50 mg/L范围内呈良好的线性关系.     

催化光度法测定茶叶中铁

在HCl介质中在Fe(Ⅲ)催化作用下H2O2氧化S酸(即1-氨基-8-萘酚-4-磺酸)使之变色，变色程度与Fe(Ⅲ)的存在量之间有良好的线性关系，借此建立了新的催化光度法．本法操作简单，重现性好，选择性高，用于茶叶中铁的测定，结果满意。     

几种植物叶片中硒含量的荧光分光光度法测定

植物叶片硒含量的测定是衡量环境硒含量的重要手段.用消化液处理叶片,将叶片中结合于硒化物中的硒转化成为游离的Se4+.然后用2,3-二氨基萘(DAN)酸性溶液络合,生成4,5-苯并苤硒脑(4,5-Benzopiaselenol)络合物.取该络合物用环己烷萃取后进行荧光分光光度测试,荧光强度与Se4+的浓度成正比,测出的荧光强度与标准相比较,计算出样品的硒的含量.该方法用于测定叶片中的硒含量,有较高灵敏度.     

银溶胶分光光度法测定痕量银

在pH≈8 B-R缓冲溶液中,银与抗坏血酸发生还原反应生成黄色银溶胶溶液并被明胶分散,银溶胶对试剂空白在410 nm处有最大吸收峰,其表观摩尔吸光系数为6.3×103L·(mol.cm)-1.吸光度对银浓度在8.00×10-6~2.00×10-4mol·L-1范围内符合比尔定律,其线性回归方程为:A=0.007+6.276×103c,相关系数为r=0.9994.成功地测定了试样中的痕量银.     

双波长分光光度法测定微量镧

报道了以二甲酚橙 (XO)为显色剂 ,在表面活性剂溴代十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,应用双峰双波长法测定镧的新方法。实验结果表明 :在PH =8.6的NH3.H2 O -NH4 Cl的缓冲溶液中 ,其最大吸收峰为 6 13nm ,负峰为 4 5 5nm ,正负峰的吸光度绝对值之和与镧的浓度线性相关。镧的质量浓度在 0 - 2 5ug/ 5 0ml范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε6 13,4 55高达 1.71× 10 5L .mol- 1.cm- 1。是单波长分光光度法 (ε6 10 =1.0 2×10 5)的 1.6 7倍。该方法已用于活性炭负载催化剂中镧含量的测定。     

二溴磺酸偶氮氯磷-溴代十六烷基吡啶-钐-乙醇显色体系的分析研究

研究了Sm（Ⅲ）-DBS·CPA-CPB-C2H5OH体系的光度特性和最佳反应条件,该体系与Sm（Ⅲ）-DBS·CPA体系相比,虽灵敏度未见明显提高,但选择性却有显著提高.Sm（Ⅲ）浓度在0.0—12μg/25ml范围遵循比尔定律,当λmax=662nm,表观ε=8.9 × 104L·mol-1·cm-1,方法用于矿样测定结果满意.