浊点萃取分光光度法测定大米中的铅含量

将浊点萃取与分光光度法联用,以Triton X-114非离子表面活性剂为萃取剂,研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与铅离子的络合反应及各种影响条件,建立了浊点萃取分光光度法测定痕量铅的方法.实验结果表明:该络合物的最大吸收波长λ_(max)=570 nm,铅含量在0.17².67μg/m L范围内服从朗伯-比尔定律.其回归方程为A=0.1822C-0.0190,相关系数R=0.9970,相对标准偏差RSD=3.5%,加标回收率在95.1%2.67μg/m L范围内服从朗伯-比尔定律.其回归方程为A=0.1822C-0.0190,相关系数R=0.9970,相对标准偏差RSD=3.5%,加标回收率在95.1%¹04.5%之间.     

汞-头孢唑林钠体系中汞的分光光度法测定

研究了汞与头孢唑林钠的显色反应，在pH=3．8的HAc-NaAc缓冲溶液中，汞（Ⅱ）与头孢唑林钠形成1：1的配合物，其最大吸收波长位于530nm处，汞（Ⅱ）的浓度在0～20mg／L范围之间符合郎伯比耳定律。     

二甲酚橙法测定硫酸锌糖浆含量的研究

用二甲酚橙做显色剂测定硫酸锌糖浆的含量结果,与用锌试剂、PAN法基本一致。本法所用显色剂价廉、易得。     

分光光度法测定工业废水中的化学需氧量

目前，工业废水中的化学需氧量(COD)的测定采用统一的国家标准方法(CODcr)，此方法分析时间长，消耗能源大，二次污染较严重。用分光光度法分析COD准确、快速、节约能源。     

三种免疫学方法对氢化可的松抑制效应的评价

本文用溶血空斑试验玻片小室法和改良平皿法及溶血分光光度计测定法测定药用氢化可的松对小鼠 B 细胞功能的抑制效应。结果表明溶血分光光度计法最敏感、客观;溶血空斑试验改良平皿法较玻片小室法重复性好,标本可长期保存。是临床科研检测 B 细胞功能的可靠方法。     

TAMB分光光度法测定微量铜的研究

本文研究了TAMB分光光度法测定微量铜的条件:条件宽容,方法简便用本法测定自来水及模拟橡胶填充剂“白炭黑”提取液中的微量铜,结果令人满意.     

2，4一二氯苯基荧光酮一溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量锆

详细研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下．Zr(Ⅳ)-DCIPF显色体系光度法测定。徽量锆的新方法．并通过该方法得到了较理想的实验效果：配合物最大吸收峰在524nm处；表观摩尔嗳光系数为1．81×10^5 L·mol^-1，cm^1-；锫含量在0～9μg／25mL．符合比尔定律；配合物zr(Ⅳ)：DCIPF为1：4该方法用于铝锆合金中微量锆的制定，结果满意。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量

用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，选用0．1mol／L氢氧化钠为溶剂，在272．5nm波长处测定吸光度，诺氟沙星的线性范围为0-10μg／ml，相关系数r=0．9998。相对标准偏差为0．65％(n=6)。应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量与文献方法一致。     

利用荷移光谱法测定可待因片剂的含量

本文研究了可待因与 7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌 (TCNQ)的荷移反应 ,对反应条件进行了优化 .在丙酮介质中 ,二者在室温 (30℃ )中 30min即可形成 1:1荷移络合物 .分别在74 3和 84 0nm处有较强光吸收 .可待因浓度在 0 .6～ 7(g·mL-1范围内符合比尔定律 ,其表观摩尔吸光系数在 2 .3× 10 4～ 5 .1× 10 4;方法的相对标准偏差为 1.8%～ 2 .4 % (n =9) .