碳纳米管领域中国专利申请状况分析

本文对碳纳米管领域的中国专利申请情况进行了分析,从历年专利申请量、主要申请人、国内各地区的申请状况、申请量的IPC分布等方面着手,分析了近年来碳纳米管技术在我国的发展状况及发展趋势,并对我国碳纳米管产业的发展提出了建议。     

聚乙二醇接枝多壁碳纳米管毛细管气相色谱柱的制备研究与应用

本研究采用"向碳纳米管接枝"方法将聚乙二醇(PEG)接枝到多壁碳纳米(MWCNTs)的表面,合成PEG修饰的多壁碳纳米管(PEG-g-MWCNTs)。通过FTIR,TEM,TGA,XPS等手段表征了接枝前后产物的化学结构。证明PEG以共价键的方式成功接入碳纳米管表面,PEG的接枝率为14%。以PEGg-MWCNTs作为固定相,采用溶胶-凝胶(sol-gel)的方法制备气相色谱毛细管柱。利用该柱成功分离了醇,烷烃,二甲苯的异构体。同商品PEG 20M毛细管色谱柱比较,PEG-g-MWCNTs色谱柱具有更强的保留能力和更好的分辨率。     

碳纳米管/聚甲醛复合材料的结晶行为研究

对多壁碳纳米管（MWNT）表面修饰,并用原子转移自由基聚合（ATRP）法在MWNT的表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）,通过熔融共混法制备多壁碳纳米管（MWNT）/聚甲醛（POM）复合材料,并研究了MWNT/POM复合材料的结晶行为。研究结果表明,添加4%表面接枝PMMA的MWNT（MWNT-PMMA）在POM基体中分散最好,POM晶型未发生改变,随着添加量的增加,复合材料的微晶尺寸先增后减,4%时达到最大。MWNT-PMMA在POM结晶过程中起到异相成核作用,随添加含量增加,其对POM结晶的异相成核作用效果越显著,对POM结晶过程改变越明显。     

基于学科交叉背景的碳纳米管薄膜湿敏检测仪制作与实验

以学科交叉为手段,采用静电自组装方法在叉指电极上制备碳纳米管薄膜器件,结合单片机系统制作碳纳米管薄膜湿敏检测仪。实验表明该检测仪具有优异的湿度检测性能,展示了纳米科技在工程实践中的新应用。应用案例以"新材料-新工艺-新器件-新应用"为特色,体现了微电子、纳米技术、工程材料、信息检测等学科交叉,有利于提升学生工程实践能力、研究思维能力和创新意识。     

碳纳米管的氧化及其复吸性能

以混酸氧化的方法对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行改性,利用不同的回流时间来探讨含氧官能团对复吸性能的影响。采用扫描电子显微镜、BET氮吸附法对MWCNTs结构进行表征,用傅里叶变换红外光谱(FITR)、化学滴定法来测定其表面官能团。结果表明,混酸氧化使MWCNTs引入了大量的羧基等活性官能团,氧化碳纳米管(O-MWCNTs)在水中的相容性和分散性较好,两端端口被打开,孔隙结构发生变化。氧化回流1.5 h使MWCNTs表面引入最多的含氧官能团,此时OMWCNTs获得最高的平衡复吸水含量(493%),复吸性能曲线与含氧官能团的量呈现一定的正相关性,表明含氧官能团是影响复吸性能的重要因素。     

碳纳米管

传统的炭素材料主要包括金刚石、石墨、卡宾、炭黑、活性炭和碳纤维等。直到1985年发现C60后,人们认识到,碳还具有球笼形结构。1991通过高分辨透射电子显微镜发现了一种新的碳的同素异形体,并称其为“石墨碳微管”,即目前所称的碳纳米管。它可以看作是由石墨碳六元环网状平面卷成筒状时所形成的管状物质。自从碳纳米管这种新型材料被发现后,     

纳米材料中的明星——碳纳米管

本文介绍碳纳米管的发现、制备,以及它的性能和应用。     

Nafion-多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极测定没食子酸的研究

利用Nafion分散和成膜作用、多壁碳纳米管(MWCNTs)优良的导电能力和大的比表面积研制的化学修饰电极(Nafion-MWCNTs/GCE),表征修饰电极的结构与性能,发现Nafion-MWCNTs/GCE修饰电极对没食子酸有显著的电催化氧化作用.实验表征电化学动力学性质结果显示,没食子酸的氧化过程是双电子双质子过程,电极的扩散系数及速率常数分别为2.81×10-5cm2/s及2.89×10-3mol/(L·s).通过实验优化条件,建立直接、快速电分析测定没食子酸的方法,线性范围为5.82×10-7~6.30×10-5mol/L和1.30×10-4~2.39×10-4mol/L,检出限为2.8×10-7mol/L,测定10次的相对标准偏差(RSD)为2.45%,可用于没食子酸样品的质量分数测定.     

氮化钼/碳纳米管催化剂上氨分解活性的研究

采用MoO_3/碳纳米管和NH_3程序升温反应的方法合成了一系列不同Mo含量的Mo_2N/碳纳米管催化剂,利用XRD、BET、TG-DSC、TPR等手段对其物化性能进行了表征,同时以氨分解为探针反应考察了它们的催化活性。结果表明,MoN_x/CNTs催化剂对氨分解反应具有良好的催化活性,当Mo负载量为15%,反应温度650℃时,氨转化率为66.59%;由TG-DSC结果可以看出,焙烧温度对催化剂活性有较大影响,500℃焙烧制得的催化剂中活性组分分散性最好,其氨分解活性最高。     

线性扫描伏安法测定维生素B2

运用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)等方法研究维生素B2在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,建立一种直接测定维生素B2的电化学分析方法.与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极显示出很好的催化作用,维生素B2在修饰电极上得到一对灵敏的氧化还原峰(Epa=-0.222 V,Epc=-0.317 V),且氧化还原峰电流显著增强.在优化实验条件下,还原峰电流与维生素B2浓度在3.0×10-6～2.0×10-5mol·L-1有良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol·L-1.对1.0×105mol·L-1维生素B2溶液平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为4.2%.用此方法测定维生素B2片中维生素B2的含量,结果令人满意.