线粒体解耦联蛋白(uncoupHng protein,UCP)与体内供热

综述了UCP(解耦联蛋白家族)的结构、功能及研究进展。     

微生物技术在含聚污水处理方面的可行性探讨

针对油田含聚污水成份日趋复杂的问题提出,通过微生物自身的生命过程——氧化、还原、合成等把含聚污水中复杂的有机物降解成简单的无机物（H20和C02等）,实现生命的新陈代谢,达到净化含聚污水的目的。     

啤酒废水处理技术发展动态

系统地介绍了啤酒工业废水的来源和性质特点,从厌氧、好氧生物处理等方面介绍了国内啤酒废水处理的主要技术及应用效果,分析了各工艺的特点.对未来的治理方向提出了几点建议.     

合成氨废气回收及综合利用

从精炼再生气和冷冻氨冷凝器放空气中回收氨制成氨水,在碳化塔中与脱碳岗位送来的闪蒸气中的CO2反应生产碳酸氢铵,以达到综合利用及环保目的.     

靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度方法的研究

对靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的实验条件进行分析,研究显色温度、显色时间、吸收波长和显色剂用量等对分析结果的影响;对检出限等有关指标进行了探讨。以及对该方法适用的条件进行了讨论.     

真空干燥和真空冷冻干燥技术与设备

真空干燥有许多优点:在低压下干燥时氧含量低,能防止被干燥物料氧化变质,可干燥易燃易爆的危险品;可在低温下使物料中的水分汽化,易于干燥热敏性物料;能回收被干燥物料中的贵重和有用的成分;或者防止被干燥物料中有毒有害物质的排放,可成为环保类型的"绿色"干燥.     

Ce（Ⅳ）离子氧化环己酮的反应动力学及机理

在25～40℃范围内用分光先度法研究酸性介质中Ce(IV)离子氧化环己酮(Re)的动力学机理.结果表明:反应对Ce(IV)为一级反应,对还原剂环己酮为一级反应;表现速率常数随[H ]的增加而增加,随[HSO4-]的增加而减小;无盐效应;反应中有自由基的存在.据此,提出了Ce(IV)氧化环己酮的反应机理,能很好地解释全部实验现象,结合反应机理找到了本反应体系的动力学活性物种Ce(SO4)2 ,并求得30℃时,速控步骤的速率常数kn=3.12 mol-1Lmin-1.     

超嗜热菌Aquifex aeolicus 亮氨酰-tRNA 合成酶和tRNALeu的相互作用（英文）

超嗜热菌Aquifex aeolicus 亮氨酰-tRNA 合成酶(αβ-LeuRS) 是已知的唯一的双肽链LeuRS。通过αβ-LeuRS和大肠杆菌LeuRS相应肽段的重组和重组酶性质的研究发现,αβ-LeuRS的α亚基C末端36个氨基酸对于αβ-LeuRS的氨基酰化活力至关重要。αβ-LeuRS的两个亚基人为融合得到的单亚基酶SLeuRS-αβ,具有完全的野生型双亚基酶活力,其热稳定性显著增强。同时,通过亚基重组揭示了LeuRS 对于不同种属的tRNALeu的识别元件位于α亚基内,而其中的CP1 结构域不仅是LeuRS 行使编校功能的结构基础,对于LeuRS识别不同种属来源的tRNALeu 也是十分重要的。通过不同来源的LeuRS一级结构比较,克隆了单独的CP1结构域组成的肽(CP1),发现唯有A. aeolicus　αβ-LeuRS 的CP1对错误的氨基酰化产物具有体外编校功能。它与其它3种来源于细菌LeuRS的CP1都能够编校误氨基酰化的古老形式的亮氨酸小螺旋 (minihelixLeu)。通过同源序列比较发现,在αβ-LeuRS的CP1内存在一个由20个氨基酸组成的特异的结构模体,它对CP1发挥体外编校功能必不可少,引入原本不具有体外编校功能的E. coli的CP1 后则可使其获得编校功能,但是该模体不影响全酶的编校功能。αβ-LeuRS中与tRNA结合有关的亚基－β亚基也可以赋予E. coli CP1编校功能。这些研究结果充分表明,来源于古老的超嗜热菌A. aeolicus 的αβ-LeuRS 保留了进化的遗迹－具有编校活力的CP1和与其编校功能密切相关的由20个氨基酸组成的特异的结构模体,它们在进化过程中随着其它结构域招募进合成酶中而逐渐失去了对全酶编校功能的作用。这一发现有力地支持了aaRS通过纳入新的结构域以加速进化过程的理论,并且也从不同角度为aaRS/tRNA共进化理论提供了可靠的依据。     

过氧化物酶体中极长链脂肪酸的β氧化与疾病

在绝大多数真核细胞内 ,过氧化物酶体是对极长链脂肪酸 (VLCFA)进行 β氧化的唯一细胞器。催化 β氧化的任何一种酶分子产生功能缺陷都会导致VLCFA在细胞内积累 ,积累的VLCFA可成为一种毒物使机体产生多种神经系统疾病     

日益重要的光氧化技术

光氧化是一个发展非常迅速的领域,本文对此作一概述,特别对光催化氧化机理到应用予以重点介绍,这个领域的发展已经在环境治理尤其是对有机物的处理方面展现出广阔的前景。