碘催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分"一锅法"

报道了碘催化下芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分一锅法合成了一系列的β-胺基酮衍生物,该方法操作简单、条件温和、产率较高.     

Mo(Ⅵ)-DBPF-PVA分光光度法测定尿蛋白

提出了一个借钼(VI)-4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-聚乙烯醇(PVA)与蛋白质显色反应光度法测定微量尿蛋白的分析方法.在pH=2.0,牛血清蛋白能与Mo(VI)-DBPF- PVA形成紫红色络合物,最大吸收波长为570nm,牛血清蛋白含量0-5μg/mL范围内服从Beer定律.尿液中其它成份不干扰测定.用拟定的方法测定人尿蛋白,获得满意结果.     

新型防腐剂的合成

以丙烯酸甲酯为原料，与甲胺酰化得Ｎ－甲基－丙烯酰妥（１），（１）与Ｎａ２Ｓ，ＮａＨＣＯ３和Ｎａ２ＳＯ３反应得Ｎ，Ｎ′－二甲基３，３′－二硫代－二丙酰胺（Ⅱ），在二氯乙烷溶剂中，（Ⅱ）同ＳＯ２Ｃｌ２反应得目标产物（Ⅲ）和（Ⅳ）。     

间硝基苯基荧光酮在表面活性剂体系中测定锌

研究了用间硝基苯基荧光酮(m-NPF)做显色剂在表面活性剂——溴代十六烷基三甲胺(CTMAB)的存在下与锌离子的反应,实验证明在PH=6.25时,生成红色络合物,其最大吸收波长为498nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.357×105L/mol.cm,在0-8ug/25mL范围内符合比耳定律,用于测定水样,结果比较满意.     

Mo（VI）-DBPF-PVA分光光度法测定尿蛋白

提出了一个借钼（VI）-4,5-二澳苯基荧光酮（DBPF）-聚GNN（PVA）与蛋白质显色反应光度法测定微量尿蛋白的分析方法．在pH=2．0，牛血清蛋白能与Mo（VI）-DBPF-PVA形成紫红色络合物，最大吸收波长为570nm，牛血清蛋白含量在0～5μg／mL范围内服从Beer定律．尿液中其它成份不干扰测定．用拟定的方法测定人尿蛋白，获得满意结果．     

乙醇热合成3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮的工艺研究

利用氨基磺酸作催化剂,在乙醇热条件下合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮,优化了工艺条件．结果表明：当苯甲醛用量为10mmol,苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素、氨基磺酸投料比为1：1．2：1．5：0．8,无水乙醇为10mL,温度为80％时,反应2h产物收率达93．6％．该工艺是一种简便有效的方法．     

联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜（Ⅱ）配合物对草莓灰霉病的抑菌作用研究

合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)配合物,采用生长速率法测定联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)配合物对草莓灰霉病的抑菌作用.实验证明:联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)配合物对草莓灰霉病菌丝生长有不同程度的抑菌作用,而联苯乙酮缩氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物的抑菌作用大于配体.     

罗格列酮治疗内脏脂肪性肥胖2型糖尿病临床观察

目的:观察罗格列酮治疗对2型糖尿病内脏脂肪含量变化.方法:60例内脏脂肪性肥胖2型糖尿病患者随机分为A组、B组各30例,两组体重指数、病程、FIG和餐后2h血糖(2hPG)等资料具有可比性.维持试验前磺脲类降糖药剂量不变,A组加服罗格列酮4mg,1次/d,时间为24W,观察空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、内脏脂肪含量的变化.结果:两组空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素治疗后较治疗前明显下降(P＜0.05);治疗24周后A组内脏脂肪含量显著下降(P＜0.05),B组无明显差异(P＞0.05),2组问存在显著差异(P＜0.05).结论:罗格列酮能减少2型糖尿病的内脏脂肪含量,延缓并发症的发生.     

1-对氯苯基-3-苯基-5-吡唑啉酮的合成工艺研究

在无水乙醇的存在下,以苯甲酰乙酸乙酯和对氯苯肼盐酸盐为原料合成标题化合物。采用单因素实验法,得到目标化合物的最佳合成条件：无水乙醇用量50ml,滴加时间1小时,回流时间3小时,回流温度80℃。在最佳合成条件下目标化合物的产物的产率可达99%,产品纯度大于99%。     

甲基乙烯基酮内氢断裂C-O键四分体快速检测

通过对甲基乙烯基酮内氢断裂C-O键四分体快速检测,分析其多样性的POMs和POSSs的分子簇单元结构,形成了哑铃型杂化分子,弄清分子拓扑形状与超分子组装结构的关系,为制备新型纳米材料奠定基础。采用周期图法与小波分析组合法对内氢断裂C-O键四分体的氧化性能进行特征分析和计算,把C-O键四分体的氧化特征随机信号进行离散化线性组合标,考察甲基乙烯基酮的内氢断裂结构晶体分子的结合能、电子转移等性质,对势能函数取其幅值的平方,得到甲基乙烯基酮的内氢断裂结构的氧化性能特征分析结果。实验得出,该方法有效检测了甲基乙烯基酮内氢断裂C-O键四分体结构,通过共价键与有机分子结合,检测方法稳定可靠。