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21.
目的:建立一个质量可控、准确可靠的布洛芬有关物质分析方法。方法:采用高效液相色谱法通过改变流动相比例、调整流速相对值、改变柱温等不同色谱柱条件,考察其对布洛芬、各杂质含量变化的影响。测定已知杂质2-(4-丁基苯基)丙酸、4-异丁基苯乙酮、2-[4-(2-甲基丙烯基)苯基]丙酸,同时对有关物质溶液稳定性进行考察。结论:高效液相色谱法能够很好的对布洛芬中的有关物质进行测试,该方法稳定可靠、可满足药品质量控制要求。  相似文献   
22.
本文采用高校液相测定了克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节p H6.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为210nm;克拉霉素在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。克拉霉素的平均回收率为99.6%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量测定。  相似文献   
23.
目的:建立化痔胶囊中柚皮苷、新橙皮苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:以乙腈-0.5%磷酸(42∶58)为流动相,检测波长为283 nm,采用HPLC对化痔胶囊中柚皮苷、新橙皮苷的进行含量测定。结果:柚皮苷和新橙皮苷分别在0.4658~9.3160μg(r=0.9997)、0.2834~5.6680μg(r=0.9994),进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.89%、99.07%,RSD(n=6)分别为1.32%、1.85%。结论:方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为化痔胶囊中的柚皮苷和新橙皮苷含量控制方法。  相似文献   
24.
建立热淋清胶囊中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的HPLC定量方法.采用Wa-ters色谱柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃.没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的线性范围分别为1.376~9.632μg,0.041 6~0.291 2μg,0.061 5~0.430 5μg,0.006 702~0.046 914μg;平均回收率分别为98.71%(RSD=1.17%)、98.77%(RSD=1.92%)、99.19%(RSD=1.92%)、100.39%(RSD=1.99%).所建立的方法准确、稳定,重现性好,可用于热淋清胶囊中有效成分的定量分析.  相似文献   
25.
建立了 HPLC 法同时测定舒泌通胶囊中绿原酸和蒙花苷的质量分数,采用 SunfireTM-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相 A 为甲醇、B 为0.5%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为328 nm.结果表明,二者的线性范围分别为1.0804~216.0804μg/mL 和1.0804~81.7200μg/mL.平均回收率分别为101.0%和9.3%,RSD 分别为3.4%和3.3%(n =9).该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于舒泌通胶囊中绿原酸和蒙苷花的质量分数测定.  相似文献   
26.
目的:建立LIBS技术快速检测药用胶囊中Cr元素的方法。方法:本文利用脉冲激光聚焦后作用于胶囊表面产生等离子体,通过光纤光谱仪采集并分析等离子体发射光谱即可得到胶囊中元素信息。结果:LIBS技术无需对胶囊进行处理即可快速分析胶囊成分,对于Cr原子,最佳分析谱线为357.34nm。实验检测了19种胶囊制剂,11种样品检测到Cr谱线。其中1种样品利用原子吸收法检测Cr含量为7mg·kg-1,由此推算LIBS检测胶囊制剂中Cr元素含量检测限可至1mg·kg-1以下。结论:利用LIBS技术可实现数十秒钟快速检测药用胶囊中Cr含量是否超标。  相似文献   
27.
五加生化胶囊是由刺五加浸膏、当归、川芎、桃仁、甘草、炮姜组成的中药制剂,方中药物配伍,共奏益气养血、活血祛瘀之功效。本文通过五加生化胶囊在临床中的应用,对其药理作用进行了探讨,并得出结论:五加生化胶囊可帮助人工流产、药物流产、引产以及剖宫产后的妇女尽快的改善由于不良刺激造成的机体失调状态,疗效显著、副作用小,值得在各大医院临床推广应用。  相似文献   
28.
小儿抗癫胶囊具有豁痰熄风健脾理气的功效。本文对小儿抗癫胶囊的药理作用进行综述。  相似文献   
29.
2012年,皮鞋很忙!谁也不曾想到,一只破皮鞋竟然一步步挑动舆论的神经,  相似文献   
30.
躁狂症的兴奋主要表现为心境高涨、思维奔逸、精神运动性兴奋.及时控制其兴奋对于疾病的治疗及护理是非常重要的.我科自2003年以来,共收治躁狂症患者60例,临床以静安胶囊配合低剂量抗精神病药物治疗,效果满意.报告如下.  相似文献   
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