两种Go（Ⅲ）配合物键合异构体的制备及结构分析

本文通过条件选择合成两种Co（Ⅲ）配合物键合异构体[Co（NH3）5NO2]Cl2（配合物1）与[Co（NH3）50NO]Cl2（配合物2），通过红外光谱、紫外光谱对配合物进行表征。确立两种键合异构体可能的结构。     

药物的旋光性与生物活性

近年来,药物研究已进入立体异构水平,研究药物异构体与生物活性之间的关系已引起人们的日益重视。本文概述了几个主要立体异构因素,重点讨论了旋光性药物对映体与生物活性之间的关系,并对一些具有代表性的药物加以介绍。     

含有m（m〉1）个相同C^＊的开链型化合物的旋光异构体数目的计算公式的推导

将数学方法应用于化学中,将为化学的研究提供更好的理论依据.本文用乘法原理和排列组合两种方法推导了含有m个相同C＊（手性碳原子）的开链型化合物的旋光异构体数目的计算公式.     

等摩尔连续变化法测定瓜环包结配合物的包结比

讨论了等摩尔连续变化法测定瓜环包结配合物包结比的理论依据,并利用紫外吸收光谱和荧光光谱测定了七、八元瓜环(Q [7],Q[8])与α-萘胺(q1)、β-萘胺(q1)两种异物体相互作用形成包结配合物的包结比。实验结果表明:等摩尔连续变化法较摩尔比法结果更清晰、更准确。七元瓜环与两种萘胺异构体只能形成1:1的包结,八元瓜环与苯胺两种异构体则形成1:2的包结。     

浅谈手性药物的研究与发展

消旋药物所引发的临床负作用越来越受到普遍的关注；科学技术的发展有力地支持了手性药物的开发，手性药物是当今世界医药领域研究的热点，也必将成为我国新药开发的主要方向之一。     

书写“手性”传奇——记中国科学院成都有机化学研究所不对称合成与手性技术（四川省）重点实验室

什么是手性？手性是自然界的本质属性之一,一种如人的左右手一样,在空间上不能完全叠合,却能互为镜像的奇特属性。具有互呈镜像结构的化合物分子互称为对映异构体或光学异构体。大自然的造化之功常令人叹为观止。     

杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相分离芳香异构体

近20年来的研究表明,各种杯芳烃在模拟酶催化、物质的分离和检测、功能材料等领域有着广阔的应用前景.本文选用难分离的位置异构体对所制备的杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相色谱柱进行了应用研究.结果表明,含有杯芳烃衍生物的混合固定相,对多数芳香族位置异构体化合物均有良好的选择和分离能力.     

快速确定R.S构型的一种方法

本文提出了一种判断手性中心构型的新方法，此方法可用于对不同表示的立体异构体的手性中心进行R.S的快速简便确定。     

骨骼肌肌球蛋白II的研究进展

骨骼肌肌球蛋白II是一种多功能蛋白,主要功能是为肌肉收缩提供能量。本文阐述骨骼肌肌球蛋白II的结构、分类、编码基因和功能。     

联吡咯构象异构的理论计算

构象分析是阐明分子结构的最重要手段之一,理论计算能够给出分子构象异构的一般信息。采用HF/6-31G*、B3LYP/6-31G*、BHHLYP/6-31G*和MP2/6-31G*方法,对3种联吡咯构造异构体进行了构象分析。采用BHHLYP/6-31++G**方法进行势能面上稳定点和过渡态的计算。结果表明,气相中6个联吡咯能量极小构象体能量差最大达14.56kJ/mol,转化能垒最大达10.19kJ/mol。采用自洽反应场极化连续模型溶剂理论,探讨了水溶剂对优势构象异构体的几何结构和能量的影响。结果表明,水相中6个联吡咯能量极小构象体的能量差最大达9.40kJ/mol,转化能垒最大达11.68kJ/mol。这种系统化研究有助于理解联吡咯各构造异构体之间构象能量与几何结构的关系。