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<化学教学>2002年第5期刊文<〈芳香烃上取代产物异构体数目的快速推断〉多媒体课的教学设计>一文中关于环上不同取代基异构体数目的快速推断公式,存在思维漏洞,特提出本人见解,与原文作者探讨并供同行参考. 相似文献
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采用HPLC方法对吗啉噁酮对映异构体进行检测.检测采用CHIRALPAK AD-H(250×4.6mm,5um)色谱柱,预柱Security guard CN,4×3mm(Phenomenax),流动相为正己烷∶乙醇∶三氟乙酸=70∶30∶0.1,流速0.8ml/min,波长254nm,柱温25℃.吗啉噁酮对映异构体在0.1766ug/ml~4.9321ug/ml浓度范围内具有良好的线性关系,线性方程为Y=16547X+190.5,R=0.9997.吗啉噁酮对映异构体定量检测限为0.1766ug/ml,相当于常规检测量的0.02%.吗啉噁酮对映异构体定性检测限为0.0530ug/ml,相当于常规检测量的0.005%.该方法简便、准确度高、重现性好,可作为吗啉噁酮对映异构体的测定. 相似文献
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本文对头孢吡肟E-异构体的合成和含量测定进行了研究。方法为固定相为:Aeris WIDEPORE XB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5um),乙腈-0.04%磷酸二氢铵溶液-三乙胺(15:85:0.1)为流动相,检测波长为254nm;此测定方法准确、重现性好;该合成工艺成本低、收率高,适合工业生产。 相似文献
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通过分析可以看出,稳定构象的反-2,4-二氟-反-1,3-二氯环丁烷系列取代物既无对称中心,又无对称面,还无对称轴,其实物与镜象也不能重叠。然而,它们却没有旋光性,这是因为这些分子中既没有手性原子,又不是阻转异构体,也不是螺环化合物。因此,既没有手性原子,又不是阻转异构体或螺环化合物的物质没有旋光性。表明分子对称性的存在与否不能作为判断物质是否具有旋光性的必要条件。判断化合物是否具有手性或旋光性,在分析了它们的对称因素的同时,不妨进一步分析其分子内部的立体结构,以免误判。 相似文献
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分别合成了二氯化一硝基五氨合钴(Ⅲ)和二氯化一亚硝酸根五氨合钴(Ⅲ),讨论了温度对键合异构体二氯化一硝基五氨合钴(Ⅲ)和二氯化一亚硝酸根五氨合钴(Ⅲ)的合成和转化的影响,合成的异构体用红外光谱进行了表征.结果表明,温度在低于60℃时,生成二氯化一亚硝酸根五氨合钴(Ⅲ),高于70℃时生成二氯化一硝基五氨合钴(Ⅲ). 相似文献
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沸点和熔点是物质的重要物理性质,本文从有机化合物的结构出发,对有机化合物的沸点及熔点的变化规律进行了归纳,总结出一般的变化规律。用此规律,可以预测化合物的结构,或者根据化合物的结构推测其熔点、沸点的高低。 相似文献
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