5-氯-2-(1H-四唑-5-基)苯胺的合成

本文论述了以4-氯-2-硝基苯腈为原料,在Fecl3及Fe粉催化作用下还原生成2-氨基-4-氯苯甲腈,然后在三乙胺盐酸盐的催化作用下与叠氮化钠反应合成5-氯-2-(1H-四唑-5-基)苯胺的过程,产品结构经IR、1HNMR、MS测定得到认证,含量达到99%,收率75%。     

氢氯噻嗪缓释片的制备

本实验研究氢氯噻嗪缓释片的制备方法并建立氢氯噻嗪缓释片质量标准。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),0.05mol.L磷酸盐缓冲溶液—甲醇—磷酸(55:45:0.01)为流动相,室温为30℃。氢氯噻嗪在10~50μg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,符合药典标准,可用于批量生产。     

新型膦亚胺中间体的合成

在固体碳酸钾作用下,氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-（1H-1,2,4-三氮哇-1-基）丙酮1-在三乙胺存在下,由氰乙酸乙酯、硫磺和1的Gewald反应制得2-氨基-4-甲基-5-（1H-1,2,4-三氮唑-1-基）噻吩-3-甲酸乙酯2．再用三苯基膦、六氯乙烷、2和三乙胺的反应合成了新型辟亚胺中间体3．探讨反应进行的条件,并用元素分析、MS和’HNMR对2和3进行了结构表征．     

30%高氯·对乳油研制报告

根据农药交替作用和合理混配可消除害虫抗性、增加药效的机理．研制出30％高氟·对乳油．     

硫氰酸汞光度法测定石英岩中氯含量

研究了在稀硝酸介质中硫氰酸汞中SCN-被CL-取代后再与Fe3+生成棕红色硫氰酸铁络舍物,放置时间为15分钟,最大吸收波长在480nm处,测定线性范围是0.01～2ug/ml,检出限为2.4×10-5g/L,用于大批量石英岩中氯的测定,结果满意.     

嘧啶水杨酸类除草剂中间体2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究进展

综述了国内外近年来农药中间体2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究进展.介绍了以丙二睛、硝酸胍与丙二酸二乙酯为原料的合成工艺路线和研究水平.分析比较了各种合成方法的优缺点,展望了合成2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的工业化发展前景.