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991.
通过溶胶-凝胶法制备Ti O2粉末,对Ti O2粉末进行了XRD、DRS表征,探讨了二氧化钛的煅烧温度和稀土掺杂对其光催化性能的影响.结果表明,随煅烧温度升高,Ti O2逐渐由无定型向锐钛矿转化,当温度高到700℃开始出现金红石型,制备锐钛矿Ti O2的最佳煅烧温度为500℃.稀土离子掺杂扩展了Ti O2的光响应范围,同时提高了晶体的热稳定性,从而抑制Ti O2晶粒生长,有利于提高二氧化钛光催化活性. 相似文献
992.
目的合成几种醛胺二糖化合物,通过对其结构和生化性能的研究,明确了不同的醛胺二糖结构对其生物活性的作用机制。方法:采用化学合成的方法,以戊糖缩二胺(即化合物[1])为原料,合成一系列有机化合物[2-8]。结果:利用H.NMR对这些化合物进行表征,确认其结构。通过对革兰氏细菌的抗菌实验进行生物化学方面的研究。结论:实验结果表明这些醛胺二糖化合物均具有较高的抗菌活性,尤其是化合物[2-4]。 相似文献
993.
994.
采用分子连接性指数法对文献报道的氟喹诺酮类C-5位及C-7位有不同取代基的41个化合物的抑菌活性进行定量构效关系研究,首先编制了计算路径、簇项、路径/簇项和链项各阶分子连接性指标,并建立了这类化合物抑菌活性的定量构效关系(QSAR)方程,结果表明5位以简单取代基为宜。用建立的QSAR模型预测了Klopman组合设计的分子活性,结果表明对抑制革氏阳性菌活性不理想。 相似文献
995.
利用螺旋理论~([1])分析了螺旋规律、Beecham的内酯规则和Mils规则,它们都与螺旋理论是一致的,根据螺旋理论的观点解释了这些经验规律和规则不能解释的问题,并指出了其出现例外的原因。 相似文献
996.
小球藻——新型的生物反应器 总被引:1,自引:0,他引:1
人类在迈向21世纪时,系统问题,特别是复杂系统及相应的复杂性科学问题变得日益突出。一方面,生命科学,物质科学,信息科学和认知科学中大量的关键科学问题属于复杂系统问题,在传统的以线性和还原论思想为主导的科学理论框架中难以解决。另一方面,众所周知,在人类进入21世纪时,已普遍认识到,在环境、资源、经济、人口、健康、灾害、甚至和平与安全等困扰人类生存和社会可持续发展的大问题上,必须依靠多学科的交叉和综合来从整体上寻找解决方案。这类问题也是典型的复杂系统问题。复杂系统的特征可简单地描述为:通过对系统各组成部分的分别了解,并不能直接得到对系统整体性质的完全认识,即复杂系统具有通常所说的“1+1>2”功能。复杂系统的复杂性体现在多个方面,例如:它的子系统不但在数量和种类上众多,而且它们组成一个相互关联,相互影响的网络;系统有层次结构,且不同层次往往有不同的运行规律和追求目标;系统还受其环境的影响并且与之有信息、物质和能量的交换;系统在结构上还呈现非线性和分布式;在可利用的信息上又往往存在不确定性、不完备性和模糊性;此外,系统是动态演化的,且许多系统(特别是有人参与的系统)还具有自组织、自适应和自学习的能力等等。对复杂系统的研究包括系统建模、分析与控制等几个 相似文献
997.
目的:探讨奥曲肽在胆汁瘘治疗中的作用及其机理。方法 对我科在1997年5月至1999年12月期间收治的7例胆汁瘘患者在抗炎,维持水、电解质及酸碱平衡,加强支持治疗的基础上,给予奥曲肽治疗,奥曲肽的具体用法为:首日予奥曲肽300ug+生理盐水20ml,i.v;以厉100ug,皮下注射,Q8h,根据病情连用7~14天,结果。7例患者均获治愈,瘘道闭合时间8~14天。结论 奥曲肽是治疗胆汁瘘的有效药物, 相似文献
998.
传统的合成头孢唑林钠的方法是:先在头孢母核7-ACA的3-位侧链上引入2-巯基-5-甲基噻二唑,然后与四氮唑乙酰氯缩合而得。此法步骤多,总收率不高。应用活性酯法合成头孢唑林反应条件温和,收率高,周期短。 相似文献
999.
新型高效多肽缩合剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
设计合成了一类新型的、分别基于HOBt、HOAt、HOOBt、HOPfp和HOSu的亚胺正离子型缩合剂.其中HOBt衍生的亚胺正离子型缩合剂,无论是在反应活性还是产物光学纯度方面都大大优于脲正离子型缩合剂.这类缩合剂不仅可以用于酰胺和酯的合成,而且可以用于固、液相法合成小肽及生物活性肽,例如Leu-脑啡肽的合成.对这类缩合剂参与酰胺键形成反应的机理,也进行了研究.在卤代脲正离子型缩合剂基础上,设计并合成了α-卤代吡啶正离子型缩合剂BEP、FEP、BEPH、FEPH、α-卤代噻唑正离子型缩合剂BEMT和α-卤代苯并咪唑正离子型缩合剂CMBI.与目前应用较广的卤代脲正离子型缩合剂和卤代磷正离子型缩合剂相比,这些缩合剂具有反应活性高、产物消旋小、收率高等优点,既可以用于液相合成也可用于固相合成.采用这些缩合剂,不仅合成了一系列的小肽,而且还成功地合成了Dolastatin 15的肽链部分、Cyclosporin A的8~11片段和Actinomycin D的酯肽链部分等富含N-甲基氨基酸的、具有高空间位阻的多肽.为进一步验证这些新型缩合剂的性能,以具有高空间位阻的生物活性环肽Cyclosporin O为目标分子,选取新型亚胺正离子型缩合剂BDMP、噻唑正离子型缩合剂BEMT和吡啶正离子型缩合剂BEP,从氨基酸衍生物出发,以18%-23%的总收率实现了CsO的首次化学全合成,有力证明了所设计合成的各类缩合剂的高效性. 相似文献
1000.