Ir(Ⅲ)-二溴硝基偶氮氯膦--高碘酸钾催化分光光度法测定微量铱

在硫酸介质中铱对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用.研究了该褪色反 应的最佳反应条件及微量铱的测定方法.其检出限为0.2 μg·10mL-1,铱含量在0.4-2.5μg·10mL-1范围内线性 关系良好.该方法已成功用于合成试样中铱含量的测定.     

间溴偶氮羧-m与钡的显色反应研究

研究了显色剂间溴偶氮羧-m与钡的显色反应,探讨了配合物形成的条件及酸度、温度和表面活性剂等对反应的影响. 在pH值为4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,Ba2+与显色剂在 l =670nm 处形成蓝色稳定配合物e=2.2 ×105Lmol-1 cm-1 ,络合物组成比为M:R=1:2 . 在0-11 ug /25ml范围内符合比耳定律. 用于土壤及白薯样品分析,效果良好.     

电动势法研究甲酸溴化反应动力学

采用电动势测量法研究甲酸溴化反应的动力学方程，得到该反应的速率常数，反应级数及反应表观活化能等参数，可和于物理化学实验的教学。     

苯的溴代反应实验的改进

在讲苯的溴代反应时 ,课本和教参上均未提到该演示实验中溴与苯的量的比例关系。许多师生都感到该实验难以控制 ,不是反应太慢 ,就是太剧烈 ,导致大量的苯、溴及生成的溴化氢急剧挥发 ,污染教室环境。为了做好该演示实验 ,笔者经过实验 ,进行了如下改进。附图　实验装置一、装置变单孔塞为三孔塞 (或把烧瓶改为三颈瓶 )。一孔插入长直玻璃管 ,其余两孔分别用来插入吸有苯和溴的两支长滴管 ,如附图。二、操作1 药品加入顺序的改变往烧瓶 (或试管 )中加入少量铁粉 ,塞上三孔塞 ,固定。用两支长滴管分别吸入苯与溴 ,插入其余两孔中。先滴加三…     

溴乙烷导学

一、溴乙烷的分子组成和结构乙烷分子中的一个H被Br取代得到溴乙烷(CH3CH2—H→CH3CH2—Br)由于乙烷中6个H位置相同,故其一溴代烷没有同分异物体,这是CH3CH2Br为什么可以称为溴乙烷而无须标明Br位置的原因.     

溴代正辛烷的合成

以正辛醇和氢溴酸为原料，以浓Ｈ２ＳＯ４为催化剂，以９８％的高收率合成溴代正辛烷，反应具有条件温和，配比合理、操作方便和后处理简单等优点，十分适宜于工业生产．     

1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用

在硼砂—氢氧化钠缓冲溶液中 ,1 -吡啶 -3-[4 -(苯基偶氮 )苯基 ] -三氮烯 -溴化十六烷基三甲铵 ( CTMAB)和阴离子表面活性剂 ( AS)形成紫红色配合物 ,配合物在 60 0 nm处有最大吸收。测定阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠表观摩尔吸光系数 ε60 0 分别为 1 .64× 1 0 4 ,1 .2 2×1 0 4 ,1 .1 5× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1。研究的新方法已应用于合成水样及环境水样中阴离子表面活性剂的测定 ,结果满意     

塑料中溴系阻燃剂的高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法建立了一种测定塑料制品中溴系阻燃剂的方法。该方法以甲苯为提取溶剂,采用索氏抽提法提取塑料制品中的溴系阻燃剂,以甲醇/缓冲溶液为流动相,在反相C18色谱柱上进行梯度淋洗。该方法的回收率为91.0%-101.2%;精密度实验(n=7)的RSD值均小于3.0%;S/N=5时,检测限为1-5mg/kg。     

直链1——溴烷烃结构与折光指数关系的探讨

根据分子拓扑学原理，用拓扑方法探讨了直链１－溴烷烃的折光指数与其分子结构之间的关系，提出一个结构基础明确的定量关系，应用这一定量关系，不仅能够表征直链１－０溴烷烃结构与折光指数之间的关系，而且能够预测折光指数。结果表明，折光指数预测值都接近实验值，平均误差０．０５３％。     

保护臭氧层势在必行

本文通过对臭氧层的形成和损耗以及它对地球生物圈的重要意义的讨论，指出了保护臭氧层的重要性．