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991.
HPLC法测定谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:测定谷丙甘氨酸胶囊中谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸含量.方法:采用SS EXSIL 0DS(250*4.6 mm,5 μm)色谱柱,0.05 mol/L的醋酸钠溶液(pH6.4)∶乙腈∶水(70∶15∶5)为流动相的高效液相色谱法.结果:谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132-308 μg,48-112 μg,24-56 μg范围内线形良好(R=09998,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.8%,99.7;RSD分别为0.54%,0.62%,0.72%.结论:该方法简便快速,适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定.  相似文献   
992.
目的:控制阿莫西林成品相关物质含量。方法:采用高效液相分析梯度洗脱法,研究考察不同结晶、洗涤工艺条件下,阿莫西林成品相关物质含量的情况。结果:随着对结晶、洗涤工艺过程的完善,相关物质含量可大幅度下降。结论:阿莫西林的结晶工艺条件是提纯和去除阿莫西林相关物质的关键。  相似文献   
993.
大蒜多糖的提取分离及含量测定分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
多糖是由单糖组成的天然高分子化合物。到目前为止,已从自然界提出好几百种多糖。经过近十多年的大量研究证明,多糖有许多生物活性,尤其有增强人体免疫能力和抗肿瘤的功能。大蒜多糖是大蒜中的重要活性成分,本文主要进行了大蒜多糖提取及分离纯化,并对得到的多糖作了初步的结构与性质分析。  相似文献   
994.
赵鹏  任慧玉 《科技广场》2006,35(3):68-71
本文通过股利与永久盈余之间的相关性来研究股利的信息含量,利用最优估计理论中常用的卡尔曼滤波和强跟踪滤波方法对永久盈余进行实时估计和预测估计,进而对股利与永久盈余之间的相关性进行分析,实证结果表明在本文样本中股利和永久盈余之间没有显著的相关性,股利不能反映公司未来盈余的信息。  相似文献   
995.
黄自通 《黑龙江科技信息》2007,(10S):148-148,217
目的:建立索拉非尼的HPLC法测定含量。方法:采用phenomenex C8色谱柱(250mm×4.6μm×,5μm),流动相:三乙胺磷酸缓冲液(取纯水990mL,加入三乙胺10mL,用磷酸调节PH至5.4)-乙腈(60:40),检测波长250nm,流速:1.0mL/min。结果:索拉非尼浓度在200.17-480.41μg/mL范围内,与峰面积呈良好的的线性关系(r=0.9998),最低检测限为0.1ng。结论:本法简便,专属,重现性好,可用于测定索拉非尼含量。  相似文献   
996.
农业技术     
《中国科技信息》2006,(14):327-336
N沉降下土壤动物群落的响应:1年研究结果总述;实施科教文主导战略服务北京新农村建设;模拟水体镉污染对水稻幼苗某些酶类活性的影响;苏云金杆菌β-外毒素对落叶松毛虫的毒力测定;氮素对稻米蛋白质组分含量及蒸煮食味品质的影响。  相似文献   
997.
文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15~35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率99.71%,RSD=0.22%(n=5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.  相似文献   
998.
不同类型小麦籽粒蛋白质及其组分的地域性表现   总被引:8,自引:0,他引:8  
选取西藏主要小麦品种和内地优质小麦品种,分别在西藏和杨凌进行冬播和春播,收获后测定并分析其籽粒蛋白质及其组分。结果表明:相同环境下,西藏品种蛋白质含量和谷/醇比值均低于内地品种,但在两种种植环境下籽粒蛋白质及其组分变化表现不同;同一品种在不同地区种植,其籽粒蛋白质及其组分都有不同程度的变化,总趋势是西藏点蛋白质含量和谷/醇比值均低于杨凌点,且西藏品种和内地品种及冬小麦和春小麦籽粒蛋白质品质在两地间的变化都不同;不同类型品种在两地种植,其籽粒蛋白质品质的差异不同,其中冬型品种的籽粒蛋白质品质在两地的差异最小。  相似文献   
999.
李华 《知识窗》2006,(6):39-39
最近听说,柯美(柯尼卡&美能达)已经打点包裹,准备退出中国市场,包括其传统影像业务与数码影像业务。虽然这是迟早的事情,但却比预计时间来得快了一些。胶卷属于知识含量低的化工产品,但却被世界几大巨头高度垄断。柯达与富土居第一阵营,而柯尼卡与爱克发则处于第二线,而国内品牌乐凯能在巨头们血盆大口下存活,不得不算是一个奇迹。  相似文献   
1000.
目的研究头孢唑啉钠生产工艺原料7—ACA的含量测定方法。方法取样品与对照品注入色谱仪,按外标法以峰面积计算含量。结论用HPLC法测定7-ACA在40、0-200、0ug·ml~(-1)范围内线性良好,精密度高。结论可用HPLC法准确测定7—ACA含量,监控生产进程。  相似文献   
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