含氧酸盐热分解规律的探讨

含氧酸盐对热的稳定性不同,其分解的产物和类型也不相同,本文具体讨论了几种典型的反应类型,并从结构观点分析得到了几点结论。     

氨茶碱的热分解动力学研究

用TG-DTG(热重-微分热重)联用技术研究了氨茶碱片剂在氮气气氛中的热分解行为。首先运用普适法Kissinger和Ozawa法计算了氨茶碱片剂的表观活化能E和指前因子lnA,然后运用一般积分法Coats-Redfern法和Satava-Sestak法推测了主分解阶段的最佳热分解机理,推测出热分解机理为相边界反应,求出了热分解反应的表观活化能和指前因子。几种方法求得的表观活化能和指前因子的平均值分别为113.933KJ/mol,lnA为22.101(1/min).用malek法对所得结果进行了验证,进一步证明所得动力学参数和机理函数的正确性。     

常温H2S气敏薄膜的溶胶—凝胶制备及性能研究

以无机盐SnCl2·2H2O为主体原料,以Zn(CH3COO)2·2H2O2为掺杂剂,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶（Sol-Gel)工艺制备了ZnO-SnO2薄膜;采用DTA-TG及XRD等分析手段研究了ZnO-SnO2薄膜的热分解和晶化过程,对ZnO-SnO2薄膜的结构进行了表征。研究了ZnO-SnO2薄膜的电学、气敏性能及机理。实验证明,ZnO-SnO2薄膜在常温下对H2S气体具有很好的气敏性能。     

浅析硝酸盐热分解产物

硝酸盐的热分解可分为三类：1活泼金属：包括碱金属和碱土金属2较弱的活泼金属：包括金属活动顺序表中Mg—Cu之间的金属3活泼性最差的金属包括金属活动顺序表中Cu后面的金属从上述热分解反应的规律及温度看出：KNO3分解温度高,分解生成KNO2,井没有生成K2O或K。Ph（NO3）2、AgNO3分解温度低,却生成PbO和Ag,而没有生成Ph（NO2。）2、Ag（NO2）。如何解释这一现象呢？关于硝酸盐分解产物,并不是由其分解温度决定的,而是由分解产物本身的热力学稳定性来决定的。我们不妨比较一下,这几种产物的热力学稳定性。先比较这几种金属…     

碳酸氢铵法制备活性氧化锌的理论研究

研究了用碳酸氢铵法由次氧化锌制备活性氧化锌的热力学，中间体碱式碳酸锌的主要组成，碱式碳酸锌热分解的温度及形貌。     

硝酸教学的几点参考

笔者从高二化学硝酸一节的教学中悟出了几个问题,期望可以给化学同仁教学时参考.1纯硝酸怎么电离纯硝酸就是指100%的无水HNO3.有文献指出,纯硝酸的液体按下列平衡离解:     

钛、锆、锡——β二酮配合物的热化学研究

本文首次研究了以β二酮及酯作为配体的六种过渡金属配合物的热稳定性,并用DTA-TG和TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理,根据分解热估算出配合物的断裂键能。     

制备MnO纳米颗粒的新方法

以碳酸锰在氩气中的热重分析为理论依据,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜对碳酸锰在氩气中热分解最终产物进行分析。研究结果表明:碳酸锰在氩气中的热分解过程可以分为:(1)在300℃前,碳酸锰的质量损率失约7.5%,此过程是碳酸锰因受热而失去吸附水或者结晶水;(2)在300~500℃之间,失去吸附水或者结晶水的样品质量损失率最大,其质量损失率约为30%,其热分解产物为粒径约为50 nm左右的Mn O球形颗粒。     

以热化学反应方法制取氢气

讨论了用热化学的放热循环反应，制取氢气的流程，包括水的循环热分解，典型的热化学循环，成套设备的技术开发等内容。     

磷酸铵等添加剂对铵油炸药耐热性的影响

工业炸药使用场合的复杂多样化对炸药的耐热性做出了更高的要求。目前,大量研究集中于通过引入添加物来提高工业炸药耐热性。工业炸药的耐热性与其热分解特性密切相关,选择多孔铵油炸药为例,通过添加磷酸铵、草酸铵、硫酸铵、碳酸钙,来研究引入添加物对工业而炸药的耐热性影响,采用C80微量量热仪测试实验结果表明:磷酸铵的引入对铵油炸药的热稳定性基本无影响;碳酸钙、草酸铵可提高铵油炸药耐热性;而硫酸铵的引入降低了铵油炸药体系的热稳定性。