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91.
放化疗导致的淋巴细胞减少,改变了免疫细胞亚群的格局,启动了免疫细胞的内源性增殖,重建了一个新的免疫微环境,其机制主要与抑制肿瘤免疫的调节性T细胞比例与功能显著下调;内源性细胞因子IL-7,IL-15等供应增多,淋巴细胞离效扩增;抗原提呈细胞功能增强和以非对称性为特点的淋巴细胞自稳性增生的改变等相关,经历了淋巴细胞减少状态下肿瘤免疫格局的改变后,机体消除了抑制肿瘤免疫的重要因素,打破了肿瘤免疫耐受,肿瘤放化疗后选择合适时间点与生物治疗联合治疗,可以诱导出优于单一生物治疗的抗肿瘤效应,部分修正了以往认为放化疗导致的淋巴细胞减少不利于抗肿瘤免疫生物治疗的观念,为临束攻克肿瘤开辟新的治疗途径.  相似文献   
92.
关于包括Rh血型抗原(RhCE和RhD)在内的Rhesus(Rh)因子与微生物氨运输载体在序列上有”远亲”关系的出乎意料的发现意味着.这些蛋白可能有一个尚未被发现的生物功能。现在.Biver等人报告说,缺少肾Rhcg因子的小鼠氨分泌受损,应对酸压力的能力减弱。Rhcg还是附睾流体平衡所需要的.与雄性生育能力有明显关系。这项工作与认为氨穿过收集管道上皮的运输完全通过类脂相扩散发生的常见假设是矛盾的,并且表明,Rhcg在肾脏和雄性生殖道内的氨处理和DH值平衡中都起一定作用。  相似文献   
93.
本文对鲈形目鱼类乌鳢的性腺进行了H-Y抗原的检测。结果表明,乌鳢雄性个体对H-Y抗体的吸收水平显著高于雌性个体的吸收水平。故认为,在乌鳢这类高位类鱼中,H-Y抗原可能只与异配性别相关联。  相似文献   
94.
大蒜素对大鼠离心运动后血IL-6、CK、CK-MM和Ca2+变化的影响   总被引:7,自引:3,他引:7  
目的:观察大蒜素对大鼠大强度离心运动后不同时相骨骼肌结构损伤及血液IL-6、CK、CK-MM和Ca2 变化的影响;方法:将雌性SD大鼠80只随机分为单纯运动组(A组)和用药运动组(B组),B组腹腔注射大蒜素20mg/kg/d。两周后观察各组在运动前及完成19~21m/min、坡度-16°的90min一次性离心运动后即刻、24h、48h和72h比目鱼肌结构及血IL-6、CK、CK-MM和Ca2 等变化;结果:运动后两组大鼠比目鱼肌结构都出现改变和损伤,A组表现最重。A组血浆IL-6运动后各时相较运动前明显升高,B组升高不明显。运动后两组血清CK-MM和CK都显著升高;B组在运动后即刻和24h血清CK-MM和CK显著低于A组。结论:大蒜素有助于减轻离心运动导致的骨骼肌超微结构损伤,对血浆IL-6水平升高有抑制作用。提示大蒜素对细胞膜通透性和完整性有一定保护作用。  相似文献   
95.
急性运动对人体细胞免疫功能的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
为探索运动对细胞免疫功能的影响,检测了7名男运动员一次急性疲劳性运动前和运动后即刻、3h、24h的外周血TLT、IH活性和皮质醇及胰岛素浓度的变化。结果:在运动后即刻,TLT显著增强,IL—2活性和血浆皮质醇浓度分别略有上升和下降;在运动后3h,前2项指标和血浆皮质醇浓度分别明显增强和降低。这3项指标在运动后24h均恢复到运动前水平。IL-2活性变化与皮质醇变化有显著负相关关系。胰岛素在运动前后无明显变化。结果表明:一次急性适度运动可提高人体的细胞免疫功能,并可持续数小时。这种变化与血浆皮质醇浓度下降有一定关系。  相似文献   
96.
运动性白细胞增多的幅度主要受运动强度的影响,爱运动持续对间的影响较小。有运动强度越大运动持续时间越长运动性白细胞增多的恢复时间就越长的趋势。  相似文献   
97.
本文就近年来免疫学中变化较大的几个方面作了概述,包括免疫学的地位、免疫功能的现代概念、抗原、免疫球蛋白超家族、细胞因子、免疫应答以及单克隆抗体和基因工程抗体等。  相似文献   
98.
目的提高对淋巴结嗜酸性淋巴肉芽肿临床与病理特征的认识.方法对5例淋巴肉芽肿进行了光镜观察.结果淋巴结嗜酸性淋巴肉芽肿是一种以淋巴结肿大为主要临床表现的良性病变.结论镜下特征为嗜酸性白细胞广泛浸润于淋巴结各个部位.  相似文献   
99.
1 NLK的产生与分布 目前对于NLK的来源及产生,分泌机理还不十分清楚。一些实验发现:神经受损的大鼠肌细胞;PHA刺激的人类T细胞;莫能菌素(Monensin),氯喹刺激的胶质瘤C细胞素;小鼠脾和骨髓来源的基质细胞系;人类淋巴瘤、白血病细胞系T—ALL,B—ALL,B淋巴母细胞和髓母细胞;EBV感染的人类B细胞均产生NLK。  相似文献   
100.
白细胞介素-1β(IL-1β)及受体表达增加可见于脑缺血、外伤和退行性病变等多种病理情况,而对IL-1β作为中枢神经系统信号物质的作用及其机制知之甚少.本实验采用全细胞电压钳记录,研究了不同浓度的IL-1β对急性分离大鼠海马锥体细胞Na’电流的调制作用.实验结果如下:1)IL-1β(0.1ng/mL)使Na^ 电流峰值增加,但对离子通道动力学无显著影响;2)IL-1β(10ng/mL)对海马神经元电压门控钠通道具有抑制作用,并使Na^ 通道开放阈值提高.实验结果提示:1)中枢神经系统中存在的IL-1β基础分泌可以通过电压门控Na^ 离子通道参于神经元兴奋性调节;2)IL-1β水平的异常增加对Na^ 通道具有抑制作用,对防止损伤导致的神经元去极化具有积极意义.  相似文献   
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