分光光度法测定磺胺类药物的含量

用α－萘酚作显色剂分光光度法测定磺胺药物含量的方法，与标准方法相比，该法具有操作简单、试剂消耗秒、结果重现性好，分析速度快，且在常温下即可测定等优点，为磺胺类药物含量的快速准确测定提供了一种简便的方法。     

猪肉和鳗鱼中三种磺胺药物快速高效液相色谱法

研究了快速简便测定猪肉和鳗鱼中磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲基嘧啶(SMR)和磺胺二甲嘧啶(SDD)残留的高效液相色谱法.将一定量的SD、SMR和SDD加到5.0g捣碎的样品中,用40ml二氯甲烷提取,提取液滤入旋转烧瓶中,40℃真空浓缩至干,用1.0ml流动相将残留物转移入离心管,离心,过滤.滤液作高效液相色谱分析用.Waters 991紫外检测器检测,测定波长272nm.药物量在5.0～80ng之间工作曲线相关系数大于0.99,当样品中药物残留大于或等于0.05ppm时,药物的回收串在77.7％～97.7％之间,相对标准偏差(n=6)小于15％.     

应用磺胺嘧啶锌治疗烧伤模型的药效学分析

复方磺胺嘧啶锌涂膜是磺胺嘧啶银和磺胺嘧啶锌的复方制剂。磺胺嘧啶银有较强的杀菌功能,磺胺嘧啶锌除了有一定的抗菌收敛功能外,其中的锌离子有利于促进上皮细胞生长,加快创面的修复,二者联合使用,具有协同作用。同时在创面成膜后形成抗菌屏障,缓慢分解释放,达到长时间抑菌效果。     

动物性食品中磺胺药物的残留分析方法进展

近年来,食品安全问题,尤其是动物性食品中兽药残留超标的问题,引起了全世界的普遍关注,而磺胺药物是一类广泛使用的预防性和刺激动物生长的抗生素。本文介绍了目前常用的磺胺类药物残留分析方法,并对各种检测方法进行了比较分析。同时对磺胺药物残留检测方法发展的前景进行了展望。     

抗球皇和独球对人工感染鸡球虫病的疗效观察

试验选用14日龄健康鸡140只，随机分为4组，每组35只鸡，观察马杜霉素铵与磺胺氯吡嗪钠对鸡球虫病的治疗效果。第一组使用抗球皇，第二组使用独球，第三组感染不投药，第四组作健康对照。在21日龄时对鸡进行球虫人工感染，在感染4d后开始用药，并记录数据。结果表明，马杜霉素铵和磺胺氯吡嗪钠对试验鸡的增重率和抗球虫指数分别达到了97．1％、170．0和94．2％、161．6。说明马杜霉素铵对鸡球虫病有很好的疗效，而磺胺氯吡嗪钠对鸡球虫病的治疗效果一般。     

鸡蛋中磺胺残留的液相色谱分析

鸡蛋经乙酸乙酯提取,正己烷去脂净化处理后用高效液相色谱(HPLC)测定鸡蛋中磺胺类抗生素残留的方法,对六种磺胺的添加回收率为78.8%~103.0%,相对标准偏差(RSD)在8.5%以下。鸡蛋在加工过程中,随着时间的延长和温度的提高,鸡蛋中磺胺残留呈明显降低趋势。     

流动注射光度法测定药物中的磺胺嘧啶

在盐酸介质中，利用磺胺嘧啶-亚硝酸钠-α-萘胺的重氮化-偶合反应，建立了流动注射光度法测定磺胺嘧啶的新方法.利用控制加权形心单纯形优化法选择最佳实验条件，测定的线性范围为0.2-20μg/mL，检出限为0.06μg/mL，进样频率为130次/h.该法已用于药物中磺胺嘧啶含量的测定.     

三甲氧苄二氨嘧啶的热解动力学研究

采用热重法(TG)和微分热重法(DTG)对合成的磺胺增效剂三甲氧苄二氨嘧啶(TMP)进行了热稳定性研究.研究结果表明:在25℃～700℃范围内有一次失重过程.运用Kissinger和Ozawa等方法计算了其活化能,并运用Satava-Sestak积分方程得到了TMP的热解动力学参数,其中热分解积分函数采用[-ln(1-a)]1/n的形式.求得的热解反应活化能Ea=70.2276 kJ/mol,反应级数n=2.02298.得到的热解动力学方程为:dα/dt=3.3576×106exp(-7.0228×104/RT)(1-α)[-ln(1-α)]0.4967     

溶胶凝胶基质修饰的磺胺嘧啶电极简

制备一种以四（十二烷基）碘化铵为定域体试剂,利用二氧化钛溶胶凝胶技术研制的磺胺嘧啶电极．该电极以溶胶凝胶为载体,线性范围为4．Ox10^-6-1．0x10^-2mol／L,检测下限为2．0×10^-6mol／L,平均斜率为61．0mV／dec．适宜的pH范围为1．1-5．3．电极用作测定药物含量及其回收率测定,结果令人满意．     

不同内包材对磺胺嘧啶银乳膏稳定性的影响

目的：考察两种不同内包装材料对磺胺嘧啶银乳膏在贮存过程中的稳定性影响。方法：通过使用药用铝质软管和药用复合软管（简称铝管和复合软管）对磺胺嘧啶银乳膏灌装后,进行长期稳定性试验,考察药物的稳定性。结果：采用铝管和复合软管内包装药物,对磺胺嘧啶银乳膏的稳定性影响有差异。结论：选择复合软管包装磺胺嘧啶银乳膏更加有利于保持药物的稳定性。