均配型三苄基稀土配合物的合成及在催化L-丙交酯聚合中的应用

聚丙交酯是一类可生物降解的脂肪族聚酯,而且降解产物无毒。丙交酯开环聚合是合成聚丙交酯的一种方便的方法。在无水无氧的条件下,参照文献合成了两种三苄基稀土配合物,它们可以有效地催化L-丙交酯的开环聚合,中心金属离子半径对催化效果有一定影响,并通过对齐聚物末端基的分析,得出了开环聚合物的机理与文献报道一致。     

稀土由资源优势向经济优势转化的对策分析

作为无可争议的稀土大国,我国长期以来一直缺少稀土资源的战略规划和系统设计,稀土加工技术一直没有重大突破和创新,产品开发能力差,缺乏创新,科研成果转化率低,稀土产业优势迟迟没有建立。如何建立我国的稀土资源竞争优势,将稀土的资源优势向经济优势转化是本文要解决的关键问题。     

包头稀土高新区第一中学

<正>包头稀土高新区第一中学坐落于"世界稀土之都"—包头稀土高新区,创建于2010年9月6日,是一所公立全日制普通完全中学,是北京师范大学基础教育实验学校。学校初中部和高中部相邻,初中部占地75亩,总建筑面积约22000平方米;高中部占地约150亩,总建筑面积42282平方米。学校拥有一流的教学设施,每间教室都配备液晶投影仪、电子交互式白板、实物展台和接     

中国的宝藏--稀土

“稀土”(Rare Earth),意思是“稀少的土”,其家族由17个元素组成,包括15个镧系元素镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)和与之同族的钪(Sc)、钇(Y)。由于该家族成员往往共生于自然界、且分布“稀散”,其混合物外貌酷似“土壤”,因而给人们留下了这么一个别致有趣的名字。     

稀土熔盐相图现状及研究相图的意义

介绍了稀土熔盐相图的现状并从几个方面详细阐述了研究稀土熔盐相图的意义。     

La2／3Ca1／3—xBaxMnO3系列稀土锰氧化物Rietveld结构分析

用固相反应法制备了La2/3Ca1/3-xBaxMnO3系列样品，利用Rietveld方法精修晶体结构,结果表明，当x≥0.020时，样品由正交结构（Pnma)转变为六方结构（R－3c)。本文详细介绍了Rietveld精修饰过程并分析下Sr^2 、Ba^2 对材料结构的影响。     

稀土对细胞的作用

本文从生长增殖作用、抗突变作用、抗癌作用、机体免疫作用等几个方面介绍了稀土时细胞的作用。     

[Nd(C_7H_5O_3)_2(C_4H_6NO_2S)]·2H_2O配合物的合成和光谱表征

将六水氯化钕,水杨酸与硫代脯氨酸三种物质一起反应,制得了一种新的稀土化合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重差热分析、化学分析等手段确定了配合物的组成为[Nd(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O,并对该配合物的结构与性质进行了表征.     

[Fe(CN)6(PhCH2NC9H7)4·KCl·H2O]·5H2O的合成、晶体结构及电化学性质

合成了一个新的离子型化合物[Fe(CN)6·(PhCH2NC9H7)4·KCl·H2O]·5H2O.经红外光谱、元素分析及X-射线衍射对其结构进行了表征,并采用循环伏安法研究了它的电化学性质.化合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=11.068(7)A,b=11.139(7)A,c=14.837(9)A,α=76.724(8)°,β=81.499(8)°,γ=68.537(7)°,V=1652.9(17)A3,Mr=1275.74,Z=1,Dc=1.282Mg.m-3,F(000)=668,吸收系数μ=0.391mm-1,最终偏离因子R1=0.0623,wR2=0.1582.化合物的基本单元是由4个(PhCH2N+C9H7)离子、一个[Fe(CN)6]4-离子、一个水合氯化钾分子及5个水分子组成.由结构分析结果可知,[Fe(CN)6]4-通过氢键相互联接,而(PhCH2N+C9H7)和[Fe(CN)6]4-离子是靠静电引力结合在一起的.