锂硼硅酸盐玻璃结构与紫外透过性能研究

采用红外光谱、核磁共振和X射线光电子能谱方法研究了锂硼硅酸盐玻璃结构与紫外透过性能的关系。结果表明:在SiO_2-Li_2O玻璃体系中引入B_2O_3,当B^(3+)处于形成四面体[BO_4]网络结构,使以往断裂的键被连接起来,使得氧元素的结合能提高,提高紫外透过性能;但是当硼氧四面体[BO_4]数量下降,三角体[BO_3]数量上升,氧原子的结合能下降,非桥氧数量上升,促使玻璃结构松懈,紫外透过性能降低。     

取代喹啉新化合物的光化学合成

1-N-苯甲酰基-4-氨基-1-氮杂丁二烯在紫外光照射下进行光环化反应,制备了一些文献中未报导过的取代喹啉,全部的新化合物都经元素分析,MS,~1H和~(13)C NMR测定。     

菠萝色素的提取及其稳定性的研究

首次从国产菠萝皮中提取黄色素,并对所制取的菠萝色素样品的光谱性质、物理性质如:热稳定性、光稳定性、化学稳定性及色价进行了详细的研究.实验表明:该色素对光、热的稳定性良好,受氧化剂、还原剂、金属离子及糖类的影响较小,安全性高,是一种有前途的天然食品添加剂新品种,为国产菠萝皮开发利用、变废为宝提供了可供参考的信息.     

电化学现场时间分辨紫外可见光谱测量系统

当代电化学科学技术要求实现对电化学反应的控制(加速或阻化),前者如电池中的电化学反应,后者如金属腐蚀中的电化学反应。要实现对电化学反应的控制,必须了解构成复杂电化学反应的基元步骤。在已经知道的电化学反应,包括电催化反应中,基元过程在微秒和纳秒时间标度内进行。因此,应当发展时间分辨达微秒和纳秒的电化学现场时间分辨光谱技术,建立相应的测量系统。电化学现场时间分辨光谱技术主要由时间分辨光谱、微电极和电化学控制技术组成。目前,尺度达微米级的超微电极,时间分辨允许达到纳秒级,性能优良的通用电化学控制仪器,时间响应只能达到微秒级,极化电流小于微安级的电化学控制系统,响应时间可能达纳秒级。     

Excimer紫外灯辐照法钽氧化物膜XPS分析

报道了利用新型紫外光源—Ｅｘｃｉｍｅｒ紫外灯辐照制备钽氧化物薄膜的新方法,并对所制备的薄膜进行了Ｘ光光电子能谱（ＸＰＳ）分析,分析结果表明：所制备的钽氧化物薄膜不含碳而且符合化学计量比,有望获得好的介电性能     

光照射对半导体导电性影响的研究

处于热平衡状态的半导体,温度处处一致,在一定温度下,载流子的浓度是一定的,热平衡态下的载流子称为平衡截流子．其中电子的浓度用no表示,空穴的浓度用po表承当半导体失去热平衡;处于非平衡态时,半导体内载流于的浓度有n＞no。,p＞po,且分别为n=no十△n,p=po十△p我们把“过剩”的载流子△n和△p称为非平衡载流子．如果以均匀光照射半无限的N型半导体表面,并且半导体对光有较强的吸收作用,那么表面极薄的一层范围内产生非平衡载流子,形成表面与体内载流子的差异．非平衡的少于空穴将向体内扩散．若以垂直于表面方向为x轴的正…     

高产蛋白酶菌的分离、诱变及其对羽毛的降解效果

旨在筛选产蛋白酶的土壤细菌资源,分别采用细菌分离培养和富集培养方法分离鸡场羽毛堆放区土壤中的产蛋白酶细菌,以其为出发菌株,利用紫外诱变方法选育蛋白酶活性高的菌株,并评价其降解羽毛的能力.结果发现,通过初筛选、复筛选以及诱变后,菌株的蛋白酶活由原来的31.33 U/mL提高到42.13 U/mL,提高了34.47%筛选的出发菌株在含有鸡羽毛的培养基中培养7 d后,羽毛降解率为51.3%,而诱变后菌株的羽毛降解率高达80.6%,对鸡羽毛的降解能力显著高于出发菌株,为实现羽毛废弃物的资源再利用提供参考途径.     

紫外分光光度法测定阿司匹林有效期的教学实验设计

为了培养学生的创新精神和实践能力,设计了紫外分光光度法测定阿司匹林水解反应动力学参数及其有效期的综合性实验教学案例,并成功应用于制药工程专业本科生的物理化学实验课程教学中.结果表明,该实验以学生感兴趣的真实问题为导向,能有效激发学生的学习主动性并训练其综合运用所学理论知识分析和解决实际问题的能力,有望发展成为药学和医学...     

钻石在强光下可缓慢蒸发

据美国物理学家组织网报道,澳大利亚麦考瑞大学的研究人员发现,地球上最坚硬的天然物质钻石并非人们想象的那样”恒久远”。在强光照射下,钻石也会蒸发。麦考瑞大学光子学研究中心的研究人员发现,钻石暴露在光照条件下会蒸发。当暴露在强紫外-C线（臭氧层过滤后的强紫外线）条件下．钻石表面的小凹坑会在短短几秒钟内消失。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑原料药的含量

为建立一种阿苯达唑原料药含量测定的高效液相方法,采用方法:色谱条件:Agilent ODS C18(5μm,3.0×150mm)色谱柱;以甲醇为流动相A;磷酸二氢钠水溶液(11g→800ml)为流动相B,甲醇—磷酸二氢钠水溶液=65:35时,流速为0.8ml/min,阿苯达唑对照品主峰保留时间为3.044min;分离度良好,扫描波长为292nm,柱温:30℃,结果阿苯达唑原料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在2μg/ml¹200μg/ml浓度范围内线性良好(R2=0.99999,n=6),平均回收率98.0%,RSD为0.5%,定量限为0.1μg/ml,并得出结论:高效液相色谱法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可用于阿苯达唑原料药含量的测定及质量控制。