脱铝超稳Y沸石催化合成对羟基苯甲酸异戊酯

本研究了脱铝超稳Y沸石催化对羟基苯甲酸与异戊醇的酯化反应，考察了催化剂硅铝化、催化剂用量和反应时间对酯反应的影响。结果表明，在优化反应条件下，反应在6h内完成，酯转化率达58．0％同时，对水杨酸与异戊醇的酯化反应也进行了研究。     

反原子转移自由基聚合的研究——AIBN/CuCl_2/bpy引发St聚合

在原子活性自由基聚合中 ,St可用引发剂 (AIBN)通过一种新的方法成功聚合 .此反应首先在 6 0℃持续10hr,然后在 10 0℃聚合 .我们在引发体系中 ,使用不同摩尔比的AIBN和CuCl2 对此进行试验 ,实验结果说明此种聚合方法引发效率高 ,易于控制 ,所得产物分子量分布窄 ,一般情况下Mw/Mn =1.36 .     

2-羟基-5-(4-磺酸基偶氮苯)-苯甲酸乙脂的合成

有机非线性光学材料的研究集中在有推拉电子结构(D-π-A)和分子内电荷转移的有机化合物，有机物的非线性光学效率应主要来自非定域的π电子，与无机非线性光学材料相比．具有较高的非线性系数和具有可设计、合成使材料多样化等诸多特点，偶氮化合物具有优良的光电性能。是一类很好的非线性光学生色基团．设计合成了具有D-π-A结构的偶氮化合物2-羟基5-(4-磺酸基偶氮苯)-苯甲酸乙脂。     

羟基乙叉二膦酸的制备

用三氯化磷、冰醋酸和水合成了羟基乙叉二膦酸(HEDP)。通过正交实验表明,最佳工艺条件为三氯化磷:醋酸:水=1:2:3.5(mol),在40℃以下滴加三氯化磷,滴加时间40min,回流时间2h,HEDP的收率为84.14%。     

相转移催化合成1-环己基吖丁啶-3-基取代苄基醚

在相转移催化奈件下合成了1-环己基吖丁啶3基取代苄基醚这类具有潜在生理活性的新化合物，该法操作简便，收率高，经^1H NMR、IR、MS确认了产物的结构，同时讨论了合成这类化合物的最佳反应条件．     

海洋化合物四羟基甾醇对大鼠血压的影响

来源于中国南海的海洋化合物四羟基甾醇（MCT），iv时能明显降低大鼠的血压，降压作用强大，作用时间长；降血压同时降心率；且都具有剂量依赖关系．阿托品可完全阻断MCT的降心率作用及部分阻断其降血压作用．MCT的降压作用无快速耐受性     

自由基稳定性的新观点

许多《有机化学》教科书一致认为烷基的相对稳定性次序是：叔基＞仲基＞伯基＞甲基，事实上这种次序犯有严重的逻辑错误，通过举例说明了错误所在，并介绍了一种新的自由基相对稳定性次序定量化标准－－稳定化能（SE）的计算方法，叔基、仲基、伯基、甲基的SE值分别为16.73、4.35、7.28、0kJ/mol。利用求得的SE值估算了20种烃类的健离解能（BDE）。结果表明，计算值与文献报道值吻合良好，有75％的BDE值计算结果与文献报道值的相对误差小于3.00%，有90％的BDE值计算结果与文献报道值的相对误差小于8.3%。     

稀土配合物Sm（hq）2Ac的标准摩尔生成焓的测定

用具有恒温环境的溶解-反应量热计,测定了在T = 298.15K时[SmCl3 6H2O (s) + 2Hhq (s)+NaAc(s)]和[Sm(hq)2Ac(s)+NaCl(s)+2HCl(g)+6H2O(l)]反应的标准摩尔反应焓为(213.6±1.5)kJ mol-l,根据上述标准摩尔反应焓和其它的热力学数据可求得在T = 298.15 K时Sm(hq)2Ac-l的标准生成焓是 (1217.7±3.4)kJ mol.     

反应中间体的实验

介绍了三苯甲基自由基、三苯甲基正离子和三苯甲基负离子的实验方法.