谈谈核武器

小男孩、胖子两个原本听起来挺可爱的两个名字,在1945年8月6日和8月9日这两天,让整个日本感到了恐惧.就在这两天,两颗分别名为小男孩、胖子实战原子弹投在了     

聚合酶链反应检测乙型肝炎患者血清HBVDNA与ELISA检测HBeAg、抗HBe比较研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了１５３例各型乙型肝炎患者的血清ＨＢＶＤＮＡ，并与ＥＬＩＳＡ法检测的血清ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｅ结果比较．结果ＨＢｅＡｇ阳性８９例，ＰＣＲ法ＨＢＶＤＮＡ检出率为９２．１３％；抗ＨＢｅ阳性２７例，ＰＣＲ法ＨＢＶＤＮＡ检出率为５１．８５％；ｅ系统用性３７例，ＰＣＲ法ＨＢＶＤＮＡ检出率为４０．５４％．提示抗ＨＢｅ血清学转换不能作为乙型肝炎病毒复制与非复制、病变活动与静止的唯一指标，而应该用或同时用ＨＢＶＤＮＡ作为指标才可靠．     

饲料中马、驴源性成分的分子生物学检测技术

本研究根据马、驴线粒体DNA中的保守区段设计了一对引物，通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）采取马、驴、牛、羊、猪、鸡、兔、鹿、火鸡等实验材料进行扩增，可以专一地扩增出马、驴源性成分的DNA片段，再经限制性内切酶Sau3A和Alu I的酶切鉴定可以区分马源性成分和驴源性成分，PCR扩增产物的测序结果验证了酶切鉴定结果的正确性。引物灵敏度测试结果表明该方法的检测低限均达0．3％，该对引物可以成为检测马、驴源性成分高效准确的检测工具。     

RNA聚合酶的结构和功能

本期两篇互补的论文是关于细菌RNA聚合酶的结构和功能的。在第一篇论文中，研究人员将这种酶与DNA模板和RNA产物结合在一起，以对转录伸长复合物进行仔细观测。     

发展出一种新型PCR方法

聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外通过酶反应合成、扩增目标DNA片段的一种方法，也是最常用、最重要的分子生物学技术之一。上海应用物理研究所的胡钧、樊春海等与上海交通大学Bio—X中心的张治洲合作发展出一种新型PCR方法——“纳米粒子PCR”。该方法通过引入纳米领域的重要材料——纳米金粒子，     

不同破壁方法对节旋藻DNA提取效果的影响

采用液氮研磨法、反复冻融法、反复冻融-溶菌酶法、溶菌酶法、超声波法、超声波-溶菌酶法对节旋藻TJCU-7的藻细胞进行破碎,用改进的CTAB法提取基因组DNA,通过凝胶电泳检测,核酸浓度、纯度测定及PCR扩增效果来评价各破壁方法的优劣。结果发现,6种方法对节旋藻均有较好的破壁效果:经反复冻融法、溶菌酶法及反复冻融-溶菌酶法破壁后所获得的DNA浓度(2 000 ng/μL)显著高于其他方法,其中液氮研磨法所得的DNA浓度最低(40 ng/μL)。除超声波法所得DNA的OD260/OD280值大于2.00,说明有部分RNA污染外,其余方法所得DNA的OD260/OD280的值均在1.90~2.05,纯度较高。经PCR扩增后均得到了2 kb的目的片段,可以满足基本的生物学实验要求。综合考虑,反复冻融法,溶菌酶法简单、快速,破壁效果好,是节旋藻DNA提取时的优先考虑方法。     

应用实时荧光定量PCR检测子宫内膜癌与癌旁组织中microRNA-93的差异表达状况

为分析microRNA-93在人子宫内膜癌组织和癌旁正常组织中的表达差异状况,初步探讨其在子宫内膜癌中的作用,应用实时荧光定量PCR方法检测32例子宫内膜癌及对照癌旁组织中microRNA-93的表达状况。结果表明,子宫内膜癌组织中microRNA-93的表达量高于癌旁组织（P<0.01）,可见microRNA-93可能作为癌基因参与子宫内膜癌的发生发展过程。