熊胆茵陈口服液药效学研究

熊胆茵陈口服液由熊胆粉、茵陈、大黄、黄芩、栀子和板兰根等六味中药组方,经提取加工制备的中药口服液剂。具有清热解毒、利湿通便功效,用于急,慢性肝炎、黄疸型肝炎、胆囊炎、胆石症等。经药效学研究证实,熊胆茵陈口服液能显著降低异硫氰酸-1-奈酯诱发大鼠的肝损伤,降低SGPT、SB含量,能减轻对异硫氰酸-1-奈酯肝损伤的大鼠肝脏病理改变;能明显提高大鼠胆汁分泌量;降低正常小鼠胆固醇含量;对体外HBsAg、HBeAg的抑制率有明显作用,IG50=0.61mg／ml;在鸭体内亚急性毒性实验LDO>60g／kg?日;有显著对抗鸭血清中DHBV-DNA的作用;降低DHBV-DNA OD值。胆石症中以胆固醇结石为多见,本品能有效地降低小鼠胆固醇,从而抑制胆固醇结石的形成。熊胆茵陈口服液能明显增加大鼠胆汁的分泌量,为防治胆囊炎、胆石症、保肝降酶、抑制病毒性肝炎、黄疸型肝炎提供良好的制剂。     

大鼠酒精性肝损伤模型制作研究

目的 :为治疗酒精性肝病(AlcholicLiverDisease,ALD)筛选有效治疗药物提供依据。方法 :48只Wistar大鼠随机分成正常对照组(饮水)、模型Ⅰ组(饮 1 0 %酒)、模型Ⅱ组 (饮 1 5 %酒)、模型Ⅲ组 (饮 2 0 %酒 )。定期称重 ,静脉取血测定ALT(谷丙转氨酶 )、MDA(丙二醛 )、SOD(过氧化物歧化酶)、A/G(血浆白蛋白与球蛋白比值 )等指标。结果 :模型组在 4、8周与对照组比较ALT显著升高(P<0 .0 1 ) ,A/G显著降低 (P <0 .0 1 ) ,MDA含量明显升高 (P <0 .0 1 )。肝肿大 ,脂肪变性。镜下 :间质有炎性细胞浸润 ,肝索排列紊乱。小计量相对轻。结论 :大鼠饮用 2 0 %酒精 8周后 ,乙醇代谢的毒物直接作用于肝细胞使膜结构破坏[1 ] ,肝功能受到损伤 ,与人类酒精性肝病患者表现相同 ,因此 ,饮用乙醇法复制酒精性肝损伤模型是成功的。     

耐力训练预防急性酒精性肝损伤机制:线粒体生物合成

目的:研究耐力训练对肝脏线粒体生物合成能力的影响及与急性酒精性肝损伤的关系。方法:以SD大鼠建立急性酒精性肝损伤模型,以12周无负重游泳为运动手段,测定其肝脏及血液相关指标的变化。结果:未训练大鼠急性酒精摄入导致肝脏与血液ALT、AST、MDA、线粒体ROS生成及态4呼吸升高,GSH含量、态3呼吸和RCR降低,线粒体生物合成蛋白PGC-1α、NRF1、TFAM和COXIVmRNA表达升高;耐力训练后再给予急性酒精摄入,使大鼠肝脏与血液ALT、AST、MDA、线粒体ROS生成及态4呼吸显著低于直接急性酒精摄入大鼠,GSH含量、态3呼吸和RCR显著高于直接酒精摄入大鼠,线粒体生物合成蛋白PGC-1α、NRF1、TFAM和COXIVmRNA表达显著高于未训练急性酒精摄入大鼠。结论:耐力训练能提高肝脏线粒体生物合成能力,进而保护线粒体的功能,从而达到部分预防急性酒精性肝损伤的目的。     

唐古特虎耳草抗肝损伤药效物质基础研究

目的:研究唐古特虎耳草抗肝损伤的药效成分.方法:通过小鼠实验证实唐古特虎耳草甲醇提取物具有肝保护作用,利用HPLC-DPPH色谱联用技术对唐古特虎耳草中自由基抑制剂进行色谱导向分离.结果:从唐古特虎耳草甲醇提取物中分离并鉴定了七个二芳基壬烷类新化合物.结论:唐古特虎耳草甲醇提取物中七个二芳基壬烷类化合物均有明显的抗氧化...     

乌索酸对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的影响

目的：研究乌索酸抗急性肝损伤的作用．方法：利用D-氨基半乳糖（D-GalN）建立小鼠急性肝损伤病理模型，分别以乌索酸按15、30、60mg／kg小鼠口服给药，观察其对急性肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肝组织丙二醛（MDA）含量及肝脏形态学的影响．结果：急性肝损伤模型组与正常对照组比较，各项指标差异均有显著性（P〈0．01）；乌索酸组与模型组比较，血清ALT、AST、MDA明显降低（P〈0．05），光镜下肝细胞脂肪变性、水样变性明显减轻；结论：乌索酸对D—GalN所致的急性肝损伤小鼠具有保护作用．     

卡介苗加脂多糖诱发小鼠免疫性肝损伤模型的研究

小鼠免疫性肝损伤模型较接近于人类肝炎发病机制,对其进行研究具有重要意义。不同剂量的卡介苗（BCG）和脂多糖（LPS）以一定时间间隔相继静脉注射会引起不同程度的肝损伤。实验结果发现BCG1mg／R＋LPS8ug／只相隔12天注射,肝损伤较其它组明显,BCG加LPS诱导的肝损伤模型是一种较新的模型。既可用于从免疫途径筛选新药,亦可用于免疫与肝细胞损伤机理的研究。     

补充烟酸及耐力训练对急性酒精性肝损伤大鼠SirT1活性与表达的影响及机制研究

目的:研究补充烟酸及耐力训练对急性酒精性肝损伤大鼠SirT1表达、活性的影响及机制.研究方法:以Wistar大鼠建立急性酒精性肝损伤模型,以跑台运动为训练手段,并且给予大鼠补充烟酸,测定血清ALT和AS以及肝脏MnSOD活性、NAD+/NADH比值、MDA含量、SirT1活性、线粒体ATP合成活力、MnSOD和SirT1 mRNA表达.结果:急性酒精摄入导致血清ALT和AST水平、肝脏MDA含量均显著升高,线粒体ATP合成活力、肝脏NAD+/NADH比值、MnSOD及SirT1活性及mRNA表达均显著降低;耐力训练及补充烟酸再给予酒精摄入与只给予酒精摄入血清ALT和AST水平、肝脏MDA含量、线粒体ATP合成活力、肝脏NAD+/NADH比值、MnSOD及SirT1活性及mRNA表达变化规律一致,但变化幅度相对较小.结论:耐力训练及补充烟酸均能提高肝脏细胞内NAD+/NADH的比值,使SirT1活性及表达升高,进而提高肝脏细胞抗氧化能力,达到预防/改善急性酒精性肝损伤的目的.     

乙酰氨基酚对小鼠与人胚胎肝细胞毒性的microRNA生物标志物比较研究

为探索肝损伤时miRNA的变化特点及其作为潜在生物标志物在细胞水平的跨种属特性,研究以对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)为模式药物,在胚胎肝细胞上建立不同程度的细胞毒模型。采用实时荧光定量PCR的方法检测人胚胎肝细胞CCC-HEL-1和小鼠胚胎肝细胞BNL CL.2 2个种属细胞中17个miRNA在药物作用下的表达变化,并进一步分析小鼠胚胎肝细胞BNL CL.2在APAP作用不同时间后miRNA的表达变化情况。研究发现:在APAP 3个毒性剂量(IC25、IC50和IC75)作用下,17个miRNA中,超过70%的miRNA在2个种属胚胎肝细胞上表达变化趋势一致,具有跨种属的特性,特别是miR-29b在2个种属的胚肝细胞系及3个毒性剂量作用下都明显上调;在BNL CL.2细胞上,APAP作用3、6、12、24、36h后,选取的4个miRNA的表达变化具有明显时间依赖性。研究表明:miRNA作为药源性肝损伤跨种属的生物标志物,具有巨大的潜在应用价值;其中miR-29b有望成为潜在的早期指示APAP肝毒性的跨种属生物标志物。     

泰山灵芝 灵芝孢子油的功效

正1迅速调节免疫力,改善亚健康状况双向调节人体机能平衡,调动机体内部活力,调节人体新陈代谢机能,提高自身免疫能力,促进全身机能正常化。2辅助治疗肿瘤降低复发转移率,提高患者的生活质量3放疗、化疗期间服用可增强疗效增加患者食欲、改善睡眠,促使白细胞维持正常水平,增强放疗、化疗疗效。减轻放疗、化疗对人体各系统造成的毒副作用。如:减轻骨髓抑制、化学性肝损伤、脱发、恶心呕吐等。4保肝护肝提高肝脏超氧化物岐化酶活性,提高肝细胞活力,抗击肝病     

泰山灵芝

正灵芝孢子油的功效1迅速调节免疫力,改善亚健康状况双向调节人体机能平衡,调动机体内部活力,调节人体新陈代谢机能,提高自身免疫能力,促进全身机能正常化。2辅助治疗肿瘤降低复发转移率,提高患者的生活质量3放疗、化疗期间服用可增强疗效增加患者食欲、改善睡眠,促使白细胞维持正常水平,增强放疗、化疗疗效。减轻放疗、化疗对人体各系统造成的毒副作用。如:减轻骨髓抑制、化学性肝损伤、脱发、恶心呕吐等。4保肝护肝提高肝脏超氧化物岐化酶活性,提高肝细胞活力,抗击肝病毒,促进肝细胞