异烟肼的荷移光谱测定方法研究

研究了异烟肼与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)、四氯苯醌(TCBQ)和氯冉酸(chloranilicacid)的荷移反应,对反应条件进行了优化.实验指出,异烟肼与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)的反应在丙酮介质中进行,其络合物分别在744nm和845nm处有较强光吸收,表观摩尔吸光系数为7.6×102L·mol-1·cm-1和1.4×103L·mol-1·cm-1,异烟肼的浓度在30—300mg·L-1范围内符合朗比定律.异烟肼与四氯苯醌和氯醌酸的反应则在乙醇介质中进行,形成络合物的最大吸收波长分别为480nm和530nm,表观摩尔吸光系数分别为1.0×103L·mol-1·cm-1和5.5×102L·mol-1·cm-1.异烟肼的浓度分别在2—200mg·mL-1、50—300mg·L-1范围内符合朗比定律.3种方法相对标准偏差分别为0.88%、1.3%和1.6%(n=8).应用拟定的方法测定异烟肼制剂的含量,结果与标准方法一致.     

改善减压馏分脱蜡油性能和质量的研究

以胜利原油减压馏分脱蜡油为原料,应用白土精制的方法,考察了白土用量以及反应温度对油品精制效果的影响,结果表明390～430℃馏分的脱蜡油,在白土用量在3(m%),精制温度为200℃;430～470℃馏分的脱蜡油,在白土用量在6(m%),精制温度200℃;470～510℃馏分的脱蜡油,在白土用量在7(m%),精制温度230℃可以得到较合适的精制油收率和油品质量.精制后390～430℃馏分,通过适当调整工艺参数,有可能得到合格的MVI 1 50号的基础油,430～470℃馏分提高脱蜡深度,可以得到LVI 1200号基础油.     

改善减压馏分脱蜡油性能和质量的研究

以胜利原油减压馏分脱蜡油为原料 ,应用白土精制的方法 ,考察了白土用量以及反应温度对油品精制效果的影响 ,结果表明 :3 90～ 43 0℃馏分的脱蜡油 ,在白土用量在 3 (m% ) ,精制温度为 2 0 0℃ ;43 0～ 470℃馏分的脱蜡油 ,在白土用量在 6(m% ) ,精制温度 2 0 0℃ ;470～ 510℃馏分的脱蜡油 ,在白土用量在 7(m % ) ,精制温度 2 3 0℃可以得到较合适的精制油收率和油品质量。精制后 3 90～ 43 0℃馏分 ,通过适当调整工艺参数 ,有可能得到合格的 MVI150号的基础油 ,43 0～ 470℃馏分提高脱蜡深度 ,可以得到 L VI 12 0 0号基础油     

溶剂的性质对叔丁基氯水解速度的影响

本文主要研究了溶剂的极性、溶剂中加入非极性物质,以及加入含共同离子或非共同离子的盐类时对叔丁基氯水解速度的影响。     

不同施氯量对烤烟K326光合特性影响的研究

采用盆栽试验研究了不同施氯量对K326烟草光合作用的影响，结果表明：随施氯量增加，光合作用增强，到达一定量后，效果下降，且各施氯处理光合速率均高于对照．5月25日测定，各施氯处理气孔导度均与对照有显著性差异，处理C和处理B与处理D、A也达到显著性差异水平．不同施氯量对烤烟植株叶片胞间CO2浓度影响不大．各处理蒸腾作用差别不大，只5月25日测定时处理B与处理C、D及CK有显著性差异，处理A与对照有显著性差异．每公顷施用45kgNH4Cl效果最好．     

亚硝酸型生物脱氮技术

探讨了亚硝酸型生物脱氮技术的原理、特点及实现亚硝酸型生物脱氮的途径,并结合典型工艺讨论了亚硝酸型生物脱氮控制中存在的问题及今后着重研究的方向。     

工程仿生应用与生物减粘脱附机理研究

工程仿生研究的目的是探索生物结构、功能或行为机理，建立工程原理模型，从而解决工程实际中的具体技术问题。土壤对地面机械触土部件的粘附严重影响机械的工作效率、工作质量、增大能耗，甚至使其无法作业，然而土壤动物却具有良好的体表防粘功能。本文对典型的土壤动物体表的非光滑表面进行特征描述，对其在工业、农业及其它领域的应用现状及前景进行了综述。     

杨万里“诚斋体”的理学诗思与“味”论

杨万里生新活快的"诚斋体"是他在长期积累求变的过程中形成的,其体善从自然捕捉意象、充满理趣以及诉诸读者的理性启悟,至于其反映出来的理学诗思主要表现在"胸次透脱"及"活处观理"两个方面,与"诚斋体"相联系的"味"论最能体现理学注重道德和涵养心性的思想,杨万里对"晚唐"诗的称赏则体现出力主调和的理学观,并将儒家风雅精神与平淡深远之趣相兼融。     

微波辐射合成2-羟基-3-氯丙磷酸酯

采用微波辐射技术，催化合成了2-羟基-3-氯丙磷酸酯。用均匀设计实验优化了反应条件：反应物摩尔比(n环氧氯丙烷/n磷酸二氢钠)为1：0．8，微波功率为550W，微波辐射时间为17min，产率达90％，产物的结构通过质谱和红外光谱确证。     

Rapid dechlorination of chlorinated organic compounds by nickel/iron bimetallic system in water

Detoxification of chlorinated organic compounds via reaction with nickel/iron powder was implemented in aqueous solution. Compared to iron, nickel/iron bimetallic powder had higher hydrodechlorination activities for both atrazine (ATR) and p-chlorophenol (pCP); nickel/iron (2.96%, w/w) was shown to have the largest specific surface area and the optimum proportion for the dechlorination of both ATR and pCP. Electrochemical measurements showed that the adsorbed hydrogen atom on the nickel must have been the dominant reductive agent for the dechlorination of both ATR andpCP in this system.