全文获取类型
收费全文 | 439篇 |
免费 | 2篇 |
专业分类
教育 | 282篇 |
科学研究 | 135篇 |
体育 | 4篇 |
综合类 | 10篇 |
文化理论 | 3篇 |
信息传播 | 7篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 27篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 30篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 34篇 |
2008年 | 25篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 25篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 4篇 |
排序方式: 共有441条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
纳豆芽胞杆菌对大白鼠肠道菌群的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了SD大白鼠口服纳豆芽胞杆菌一周后粪便菌群数量的变化情况。服用纳豆芽胞杆菌后,需氧菌肠杆菌和肠球菌的数量明显减少,肠杆菌的数量从8.16log10NCFU/g,减少到7.64log10NCFU/g;肠球菌数量从9.59log10NCFU/g,减少到9.08log10NCFU/g;而厌氧菌双岐杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌和梭菌的数量均增多,分别从8.46、10.1、10.69和9.54log10NCFU/g增加到双岐杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌和梭菌的生长,抑制需氧菌肠杆菌和肠球菌的生长。 相似文献
13.
14.
本文从农杆菌Ti质粒的介绍、重组质粒导入农杆菌的方法、农杆菌侵染植物细胞机理和转化法的影响因素4个角度,深入解读了近几年浙江选考题中涉及的农杆菌转化法. 相似文献
15.
16.
以硫磺矿硫化叶茼基因组DNA为模板进行PCR扩增,得到其淀粉酶基因。将该片段与载体pSBPYF连接后转化枯草茅孢杆菌DB1342,得到重组菌株DB1342(pSBA),对该菌株进行培养,经蔗糖诱导表达,在其上清中可检测到α-淀粉酶活力,比空载体的淀粉酶活力高了5倍多。该酶作用的最适pH值为4.5,最适作用温度为80℃,在酶液中添加不同的金属离子均降低酶活。 相似文献
17.
用十二烷基硫酸钠消除枯草芽孢杆菌中的质粒 总被引:3,自引:0,他引:3
为获得宿主菌 ,研究了十二烷基硫酸钠 (SDS)对枯草芽孢杆菌中质粒的消除 .将过夜培养的枯草芽孢杆菌2 4/pMX45接种于含SDS( 0— 0 .0 0 8% )的LB培养基中 ,当SDS浓度 (w /v)大于或等于 0 .0 0 6 %时 ,菌体不能生长 .SDS的亚致死浓度为 0 .0 0 5 % ,其致死率达 99% .菌液稀释后涂LB平板 ,再随机挑选单菌落至抗性平板 ,检测由质粒编码的红霉素抗性是否丢失 .氯化铯 溴化乙锭梯度离心及质粒DNA的电泳图像证实了 2 4/pMX45的衍生菌株A7中的质粒已完全被消除 .A7延迟期较短 ,并且细胞浓度高于 2 4/pMX45 .用SDS处理 8h后 ,2 4/pMX45的遗传标记开始丢失 ,消除率持续增高至 2 2h ,随之消除质粒的菌体量保持恒定 .在未经SDS处理的对照实验中 ,相同条件下培养 2 4h及 48h后 ,没有发现质粒自然丢失的现象 ,因此SDS能消除枯草芽孢杆菌中的质粒 相似文献
18.
Bt毒蛋白基因工程研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
近三十年来,以苏云金杆菌为基础的生物杀虫剂已在世界范围内商业化用于防治重要经济作物的害虫,有关Bt毒Pr基因的遗传,分子生物学和基因工程已取得显进展,本对Bt毒蛋白基因杀虫作用机理,基因分类,该基因的转基因植物研究状况作一简要综述。 相似文献
19.
20.
根据嗜酸乳杆菌和双歧杆菌的营养需要和生长特性,采用响应面分析法对其混合发酵乳清培养基进行优化研究。利用SAS中的Plackett-Burman二水平设计法成功选取了对嗜酸乳杆菌和双歧杆菌发酵培养影响显著的3个因素(大豆分离蛋白、西红柿汁和胡萝卜汁),再用最陡爬坡实验法确定因素水平,最后依据回归模型分析,得出最佳的混合发酵乳清培养基配方为:4%乳清粉、1.4%大豆分离蛋白、10%西红柿汁、13%胡萝卜汁、0.5%半胱氨酸盐酸盐、0.04%低聚异麦芽糖、0.3%K2HPO4。用此优化的培养基培养嗜酸乳杆菌和双歧杆菌,活菌数可高达9.8×109 cfu.mL-1。 相似文献