短双歧杆菌的分离驯化及在双歧酸奶中的应用

从健康婴儿粪便中分离出两株厌氧无芽孢杆菌,经鉴定为短双歧杆菌.经驯化,此菌由厌氧生长,被驯化为在牛乳中生长良好,并使牛乳在10小时内迅速凝固的菌种.它与酸奶常规菌种混合发酵后,可制得凝固良好、风味适宜、双歧杆菌达标的保健双歧酸奶.     

棉花黄萎病拮抗细菌HMB-1005菌株的产芽孢条件

为提高棉花黄萎病拮抗细菌HMB-1005的芽孢形成率及芽孢数量,分析摇瓶发酵对芽孢形成的主要影响因素．通过单因素试验和正交试验对HMB-1005菌株产芽孢条件进行分析,确定最佳摇瓶发酵条件为：蔗糖1％、玉米粉2％、CaCl2·2H2O0．02％和NaH2PO4·2H2O0．2％、pH值为7．0、温度为30℃、转速为200r／min、接种量10％、种龄24h。在此优化条件下,发酵液中拮抗菌出芽率达到90％以上．     

鸭传染性浆膜炎的诊断及防治试验

鸭传染性浆膜炎又称鸭疫里氏杆菌病,是一种主要侵害幼禽的急性或慢性接触性细菌性传染病。本文根据病鸭的发病情况、临床症状、剖检变化及实验室诊断确诊为鸭传染性浆膜炎。并进行了药敏试验,得到了对本分离菌株敏感的药物,用敏感药物配合中药新菌灵对患病鸭进行了治疗,治愈率达93%.     

有关细胞工程方面知识的例析

生物工程包括了基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程，这四项工程之间有着错综复杂的联系。例如，抗虫棉的产生就与四种生物工程都有关系：首先要将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因提取出来，导人到棉花细胞中。在这个步骤中，需要用限制性内切酶和DNA连接酶，而这两种酶是酶工程的产物，产生这两种酶的微生物又要通过发酵工程来培养．形成的重组细胞最后还要通过细胞工程中的植物组织培养技术来培养成完整植株。     

农杆菌介导的vbp基因遗传转化调控机理研究

该文就农杆菌介导的vbp基因遗传转化调控机理进行研究。方法一:分析vpb1基因启动子序列;方法二:对探测载体中vpb1基因启动子的转录活性进行验证;方法三:设计vbpl基因启动子序列突变位点。结果:(1)基于荧光蛋白表达情况来看,在pRSET-A质粒中的vbpl基因启动子能够将荧光基因的表达予以正常启动。(2)能够正确构建pRSET-m1突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着SigmaA结合位点的去除而降低。(3)能够正确构建p RSET-m2突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着转录因子Fnr结合位点中-65位碱基的突变而增强。(4)能够正确构建pRSET-m3突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着转录因子Fnr结合位点中-66位和-68位碱基的突变而消失。结论:深入研究农杆菌介导的vbp基因遗传转化调控机理,能够找出影响农杆菌的VBP蛋白表达的相关因素,有可能使所获得的农杆菌菌株具有较高的转化效率,以便能够有效提高植物转基因效率。     

苏云金杆苏δ—内毒素受体的研究进展

该文综述了苏云金芽孢杆菌δ-内毒素受体研究的进展.阐述了δ-内毒素受体的性质,并且着重从受体角度,阐述了δ—内毒素杀虫谱差异的分子基础及其杀虫机理.     

从双元质粒系统农杆菌中制备微型质粒

国内农杆菌微型质粒ＤＮＡ提取较成功的方法尚未见报导。本法试提供一种快速、高效的提取方法。采用此法，可以避免小量提取繁琐的步骤，操作条件温和，方法简单，易于重复，生产率高，值得推广。     

分支杆菌1023株降解荧蒽研究

本文研究了从海洋湿地分离的一株分支杆菌(Mycobacterium sp.1023)降解荧蒽的代谢过程.通过高效液相色谱和气象色谱-质谱连用技术检测和鉴定了荧蒽在该菌株中代谢的主要中间产物.结果发现该菌株可以利用荧蒽为唯一炭源生长.它通过两条途径代谢荧蒽,其一能够完全将荧蒽转变为二氧化碳,而第二条途径积累8-羟基-7-甲酯-荧蒽.     

Differentiation of xanthomonads causing the bacterial leaf spot of poinsettia in China from the pathotype strain of Xanthomonas axonopodis pv. poinsettiicola

INTRODUCTION In recent years poinsettia cultivation has blos-somed from a small garden business into a multimil-lion-dollar industry in China. Some fungal diseases, such as Rhizoctonia stem and root rot, Pythium root rot, Fusarium wilt, and Botrytis blight have been reported to cause considerable damage during propagation (Sun et al., 2003). A new bacterial dis-ease characterized by leaf spot appearance was first observed on poinsettia in October 2003, in the Xiaoshan district of Zhej…     

枯草芽胞杆菌基因文库的构建

以λEMBL3为载体,以大肠杆菌Q358及Q359为宿主成功地构建了枯草芽胞杆菌808的基因文库。采用Marmur的方法从供体菌中提取大于50Kb的染色体DNA,酶切后用5～25％NaCl梯度离心,分部收集15～20Kb的DNA片段作为供体,从甘油梯度纯化的噬菌体提取λEMBL3 DNA经BamHI,EcoRI双酶解,退火处理,纯化得左、右臂作为载体,供体与载体DNA以1:2浓度进行连接反应,连接产物用大肠杆菌SMR10单菌系统制备的包装抽提物进行体外包装,感染大肠杆菌Q358及Q359,测定重组噬菌体数目,实验结果表明:重组体滴定达7.5×10~4pfu/μgDNA,超过Clarke和Carbon公式的理论值的要求,并从该文库中钓出淀粉酶基因,证明所建文库是有效的。