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141.
参照DPE制备的方法,在这里以溴代萘为原料制备格氏试剂1-苯基-1-萘基-1-乙醇,再将1-苯基-1-萘基-1-乙醇进行脱水反应生成1-苯基-1-萘基乙烯(NPE)。利用核磁、红外等手段鉴定其结构。 相似文献
142.
电荷传输是有机电子材料非常重要的性质.使用电荷传输的Marcus半经典模型和密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31G**水平上对四-辛烷氧基取代四苯基[a,c,h,j]蒽的分子结构、电子结构及电荷传输性质进行理论研究.计算结果表明,该分子的正电荷传输速率常数k+(1.42×1013s-1)比负电荷传输速率常数(5.83×1012s-1)大近1个数量级,与苯并菲和六氮杂苯并菲比较,该分子更有利于正电荷传输,预示可设计成正电荷传输材料. 相似文献
143.
苯乙酸乙酯与金属钠反应所生成的碳负离子与碳酸二乙酯反应生成苯基丙二酸二乙酯,经四氢化铝锂还原、酸化得到2-苯基-1,3-丙二醇.通过四溴化碳/三苯基膦、硫代乙酸钾的羟基官能团转化反应,合成2-苯基-1,3-二溴丙烷和2-苯基-1,3-丙二硫醇乙酸酯,最后用肼还原硫醇乙酸酯,合成了目标产物2-苯基-1,3-丙二硫醇.所有中间产物和目标产物经核磁共振氢谱或红处光谱表征. 相似文献
144.
新型富勒烯衍生物的合成及其性质研究一直是富勒烯化学的热门课题之一。合成新型具有特殊光、电性能的富勒烯衍生物,对拓展富勒烯基新材料具有重要意义和作用。利用1,3-偶极环加成反应(Prato反应),成功地将强吸电子基团五氟苯基接到C60碳笼上,研究了反应条件对单加成产物的影响,合成了N-甲基-2-五氟苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷。产物经氢核磁共振谱、氟核磁共振谱、紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱和质谱表征确证。并利用液-液界面沉积法(LLIP法)制备了该衍生物的方片状纳米薄片,为研究其光电性能奠定了基础。 相似文献
145.
研究了在TritonX - 10 0和Tween - 80非离子表面活性剂存在下 ,铅与苯基荧光酮(PF)的显色反应。结果表明 ,在碱性条件下 :Pb2 +与PF、TritonX - 10 0、Tween - 80形成紫红络合物 ,λmax=60 0nm ,δ60 0 =1.89× 10 5l/mol·cm ,铅在 1.3~ 14μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。为提高体系的选择性 ,本文用脱脂棉富集铅成功地用于江水、湖水及发样中微量铅的测定 ,结果满意 相似文献
146.
以苯酚和对氯苯酚为原料,经酯化为乙酸苯酯2a和对氯乙酸苯酯2b;2a和2b再经路易斯酸AlCl3催化,异构化为邻羟基苯乙酮3a和5—氯—2—羟基苯乙酮3b;3a和3b再与6—氨基胡椒醛炭生Frielaender缩合为2—(2—羟苯基)—6,7—亚甲二氧基喹啉4a及2—(5—氯—2—羟苯基)—6,7—亚甲二氧基喹啉4b,4a和4b为未见献报导之化合物。其结构经IR红外光谱,^1HNMR棱磁共振谱,MS质谱,元素分析予以证实。 相似文献
147.
本文报导三种苯基磷卤化合物C6H5P(O)F21,C6H5P(O)HF2和O-ClC6H4P(O)Cl23于25℃在稀苯溶液中的电偶极矩测量值,并以四面体模型利用键加和法解析出了该类分子的P=O键偶极矩的取向与数值。 相似文献
148.
用pH7.4的H3BO3—Na2B4O7—NaCl缓冲溶液控制溶液的酸度,在OP存在下,用Hg2+催化,α—α′一联吡啶作辅助剂时,meso—四(4一磺基苯基)卟林与Cu2+和Zn2+迅速显色反应。用Mn2+减少试剂峰对Zn2+测定的影响,其四阶导数光谱能同时测定Cu2+和Zn2+。Cu2+在0—0.072mg/L,Zn2+在0—0.08mg/L时遵守比尔定律,用于合成样品及食品中铜和锌的测定,取得令人满意的结果。 相似文献
149.
合成了一种带芳基的硫脲鎓盐类化合物,对其在光照下的光化学和光物理行为进行了较详细的研究.发现该化合物在光照下,能通过光诱导的分子内电子转移,产生离子自由基和自由基,继而有可能经自由基的重合反应形成环状化合物,并引起所含芳基基团处于合适的易于出现很强激基缔合物的位置.为进一步搞清上述反应机制,工作中设计了相应的实验,包括:ESR的测定、加入稳定的氮氧自由基化合物以及加入β-CD来阻抑重合反应的进行等,以证明上述的看法. 相似文献
150.
刘志国 《株洲师范高等专科学校学报》2004,9(2):10-12,20
应用AM1方法,对2-(2,6-二氟苯基)-3-(6-溴-2-吡啶基)-4噻唑酮进行了量子化学计算,得到该分子的空间构型和电子结构的信息,据此推测出它的活性部位,并探讨其结构一活性关系.结果表明该分子的稳定构型呈蝴蝶状,噻唑酮环上的3位N、5位C和吡啶环的4位C等原子很可能是该分子与RT酶作用的活性位点. 相似文献