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111.
目的:探讨糖尿病早期肾损害诊断指标.方法:对50例正常对照和50例糖尿病患者采用终点法测尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG),ELISA方法检测尿α1-微球蛋白(α1-M),比色法测尿肌酐.结果:正常对照组尿NAG/Cr为(0.52±0.46)U/mmol,α1-M/Cr为(0.78±0.51)mg/mmol,糖尿病患者尿NAG/Cr、α1-M/Cr值较正常对照组增高(P<0.01);检测的阳性率分别为:NAG:84%,α1-M:54%,尿NAG酶检测较α1-M阳性率高.结论:尿NAG酶的检测是诊断糖尿病早期肾损害的较为灵敏、可靠的实验室指标. 相似文献
112.
目的:观察莫诺苷对局灶性脑缺血-再灌注大鼠细胞周期蛋白Cyclin D1及CDK6的影响。方法:用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型。将15只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷组(270、90、30 mg·kg-1)。利用免疫组化方法检测大鼠患侧海马Cyclin D1、CDK6表达。结果:与假手术组相比,模型组Cyclin D1及CDK6表达显著增加;给予莫诺苷治疗后,与模型组相比,莫诺苷(270、90 mg·kg-1)剂量组能显著降低大鼠Cyclin D1及CDK6的表达。结论:莫诺苷能通过降低脑缺血-再灌注后Cyclin D1及CDK6的表达而发挥神经保护作用。 相似文献
113.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定清热丸中黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);检测波长:280 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为40℃.结果:黄芩苷线性范围为0.4-2.0μg,r=0.9998,平均回收率=98.90%,黄芩苷RSD=1.3%(n=6).结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法. 相似文献
114.
文章合成了尿苷单磷酸锆载体,通过不同的磷脂介入方案,构建了四种尿苷单磷酸锆和脂肪酶的复合催化剂。测定了四种复合催化剂的组成、形貌、分散特性,并对其活力进行了评价。实验表明经磷脂修饰的尿苷单磷酸锆负载脂肪酶的复合催化剂比脂肪酶具有更高的活性。 相似文献
115.
高压法提取淫羊藿苷最佳工艺确定 总被引:1,自引:0,他引:1
针对传统提取方法的局限性,在不改变其流程条件下,采用高压提出法对淫羊藿苷提取工艺条件进行了优化.实验表明,采取高压法(5-7MPa)提取淫羊藿苷是一种可行的方法,能够有效地提高目标产物收率.在提取时间、提取次数、固液比和压力四个主要影响因素中,压力因素对本方法提取淫羊藿苷的影响最大,其次是提取次数和时间,而固液比因素对实验的影响较小.高压法提取淫羊藿苷最佳工艺条件为:提取时间10分钟,提取次数2次,固液比1:20.反应温度105℃,反应压力5MPa. 相似文献
116.
用MS+2,4-D1.0 mg/L+6%蔗糖培养基诱导三种柚叶片愈伤组织,悬浮培养法扩大培养.进行有效成分分析.结果表明沙田柚含有较高黄酮物质、柚皮苷和野漆树苷,结溪蜜柚次之,江津柚含量最低,约为沙田柚的50-60%.柚苷元在三个品种愈伤组织中含量相似.该结果为柚类进一步遗传转化和改良提供了基础数据. 相似文献
117.
目的:建立复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量的高效液相测定方法,制订复方黄芪注射液的质量标准.方法:水提醇沉法制备复方黄芪注射液并采用高效液相色谱法测定三批复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量分别为2.46、2.49、2.20mg/mL.结果:复方制剂中黄芪甲苷浓度在0.114~0.456mg/mL呈良好的线形关系,回归方程:y=3E+06x-20156,r=0.999,精密度检测、重复性检测、稳定性检测和回收率的RSD%分别为1.18、2.14、0.89、1.25.结论:采用高效液相法测定复方中黄芪甲苷含量方法简单,结果准确,可以作为复方黄芪注射液质量控制的含量测定方法,确定复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量应该在2.0mg/mL以上. 相似文献
118.
石丽荣 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2009,11(3):20-22
本文以栀子苷、齐墩果酸和常春藤皂苷元、梓醇含量为指标,通过水醇法和高速离心法两种制备方法的比较,研究了龙胆肝泻片提取浓缩的最佳生产工艺.结果表明高速离心法制备的龙胆泻肝片稠膏中各项指标含量均较水醇法高,且生产工艺简便. 相似文献
119.
采用高效液相色谱法测定小儿感冒退热颗粒样品中的连翘苷的含量,以及颗粒剂各检查项的要求,对制剂生产过程中不同阶段的样品进行检查,来控制产品制剂过程中的质量,确保产品质量稳定可靠。 相似文献
120.