高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量

目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法:固定相:Kromasil 5u 100A Cl8柱;流动相:乙腈-O.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果:该方法线性范围为O.3878～1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9).结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

赤芍中芍药苷的超声波强化醇提工艺优化

采用超声波强化过程提取技术,以乙醇为萃取溶剂提取芍药苷,用高效液相色谱(HPLC)分析检测方法分析芍药苷浓度,并以芍药苷提取得率为评价标准。通过正交设计方法,选择乙醇与药材之间的倍量、提取时间、提取次数、乙醇浓度四因素进行正交试验,优化超声波法醇提赤芍中芍药苷的工艺条件。通过残差分析和方差分析,确定赤芍超声提取的最佳工艺条件为:6倍量的70%乙醇溶液,超声提取3次,每次1 h,提取次数对芍药苷的含量影响最大。在优化实验条件下,从赤药中提取的芍药苷含量为36.04 mg/g。     

双黄消渴颗粒质量标准提升研究

建立一种双黄消渴颗粒的质量标准.方法：以薄层色谱法鉴定双黄消渴颗粒中黄芪、黄连、赤芍3味药材,并以高效液相色谱法对其中的主要化学成分黄芪甲苷的含量进行测定.色谱条件：Waters Xbridge Shield RP18(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相条件：乙腈-水,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,漂移管温度70℃,进样量为20μL.结果：采用所建立的TLC方法鉴别黄芪、黄连、赤芍等药材时,斑点清晰且分离度好,不产生黄芪甲苷的阴性干扰.黄芪甲苷在14.82～148.2μg·mL(-1),柱温40℃,漂移管温度70℃,进样量为20μL.结果：采用所建立的TLC方法鉴别黄芪、黄连、赤芍等药材时,斑点清晰且分离度好,不产生黄芪甲苷的阴性干扰.黄芪甲苷在14.82～148.2μg·mL^(-1)质量浓度范围内,与相对应的峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为97.12%,相对标准偏差(RSD)为1.41%.结论：该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,准确性高且易于操作,可用作双黄消渴颗粒的质量控制.     

HPLC法测定四季柚的黄烷酮类化合物

建立了一种同时测定四季柚果汁中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷3种黄烷酮类化合物含量的高效液相色谱分析方法。该方法采用高效液相色谱仪和安捷伦C18色谱柱,检测波长283 nm,柱温40℃,以水-甲醇-乙酸体积比56∶40∶4为流动相进行等度洗脱,流速1.0 m L/min。柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷黄烷酮类化合物在10min内均得到良好的分离,每种化合物峰面积与质量浓度之间具有较好的线性相关性,拟合线性回归方程R2≥0.999 3。该方法稳定性、精密度和重复性的相对标准偏差(RSD)均小于4.5%,平均加标回收率95%~103%。     

高效液相色谱法测定热淋清糖浆中4种有效成分的含量

采用依利特色谱柱,乙腈-0.4％磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃,建立热淋清糖浆中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的高效液相色谱含量测定方法.没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的线性范围分别为1.101～11.008 μg,0.041 6～0.416 0μg,0.045 6～0.455 8 μg,0.006 7～0.067 0μg;平均回收率分别为100.0％（RSD1.3％）、100.0％（RSD1.7％）、100.4％ （RSD1.6％）、100.5％ （RSD2.2％）.所建立的方法准确、稳定,重现性好,可用于热淋清糖浆中有效成分的定量分析.     

HPLC法测定千柏鼻炎片中的金丝桃苷

采用HPLC外标法测定10批千柏鼻炎片中的金丝桃苷,色谱条件为,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,V(乙腈)∶V(0.2%醋酸溶液)=16∶84为流动相,柱温为30℃,流速为1 m L/min,检测波长为360 nm.在此条件下色谱柱的理论塔板数(n)大于10 000,目标成分色谱峰的分离度(R)大于1.5,拖尾因子(T)大于0.95、小于1.05,色谱条件均能达到《中华人民共和国药典》2010年版中高效液相色谱法的定量检测要求,满足该复方制剂中单一有效成分的定量测定.测定结果表明,10批千柏鼻炎片中的金丝桃苷平均为每片0.848 6 mg.平均回收率为96.90%,RSD为0.41%(n=9).     

神经节苷脂相关物质的检测研究

研究表明,单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）可促进创伤性和血管性脑损伤的恢复,并对神经细胞有保护作用,是目前临床上治疗脑血管意外创伤、脑脊髓损伤和帕金森病的一线药物。GM1提取和纯化的工艺较为复杂,其原料药处于供不应求的状态;另外其纯化过程中极易残留高分子物质以及其他神经节苷脂类杂质。因此,探索出高灵敏度、高分辨率的检测方法对产品质量进行控制,具有重要的社会意义和经济价值。本实验显示,蛋白质含量测定结果在0.11%~0.13%之间,小于国家标准规定（0.5%）;重金属检测结果显示,符合药典的要求。     

一字之“插”的5组生物学概念辨析

高中生物学中的一些术语,当在其中插入一个汉字时,其内涵就发生"突变"。不少学生在学习中常常将二者混淆,不能准确运用。文中筛选5组此类术语进行辨析。     

黄芩苷缓释胶囊的研制

制备黄芩苷缓释胶囊,并通过体外释放度对其处方进行优化.以黄芩苷为原料药,羟丙甲纤维素(HPMC)、微晶纤维素(MCC)、乳糖、聚维酮(PVP)的乙醇溶液为辅料制备缓释胶囊,考察不同因素对释放度的影响,通过正交试验优化制备处方.优化后的黄芩苷缓释胶囊的处方为黄芩苷0.5 g,HPMC 0.25 g,MCC 0.2 g,PVP的乙醇溶液浓度为6%,乳糖0.25 g.研究方法简便、快速,体外释放度显示黄芩苷缓释胶囊处方设计比较合理,可进一步研发.