阳离子化罗望子多糖合成工艺的研究

探讨了采用半干法制备阳离子罗望子多糖的工艺条件,并利用核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行确认。结果表明:在固定酒精浓度为80%,罗望子多糖用量为25g时,阳离子罗望子多糖的最佳制备工艺条件为:阳离子化试剂用量为21g,氢氧化钠用量为5g,反应时间为8h,反应温度为80℃。     

盐生隐杆藻胞外多糖(EPAH)抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨盐生隐杆藻胞外多糖对小鼠抗肿瘤作用的影响.方法:建立小鼠移植性S180实体瘤模型,观察EPAH对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用、对白细胞的数量、对免疫器官及红细胞粘附肿瘤细胞能力的影响;另建立小鼠移植性S180腹水瘤模型,观察EPAH对小鼠存活时间的影响;同时,通过体外培养检测EPAH对SMMC7721细胞增殖的影响.结果:EPAH能明显抑制S180、SMMC7721细胞生长、促进红细胞粘附肿瘤细胞能力、增强免疫力并能有效提升减少的白细胞数量.结论:EPAH能显著增强小鼠抗肿瘤活性.     

铁皮石斛多糖研究进展

分类综述了铁皮石斛多糖的提取工艺、含量影响因素以及扩大其药源的方法等方面的研究,为合理地开发应用铁皮石斛多糖资源提供参考.     

大枣多糖对酒精肝大鼠组织抗氧化功能的影响

观察大枣多糖对酒精肝大鼠组织抗氧化功能的影响。方法:选择SD大鼠50只,随机分成5组,每组10只。Ⅰ为空白对照组,Ⅱ为白酒对照组,Ⅲ为大枣多糖多糖低剂量组(4g/kg体重),Ⅳ为大枣多糖多糖中剂量组(8g/kg体重),Ⅴ为大枣多糖高剂量组(16g/kg体重)。除空白对照组外其余各组每天上午用56%白酒(8mL/kg)灌胃。六周后,处死各组大鼠,采取心、肝、脾、肺、肾组织0.5g,加生理盐水制成10%匀浆液,2500r/min离心(15min)取其上清液,测定SOD、CAT、GSH-Px的活性和MDA的含量。结果表明大枣多糖能提高酒精肝大鼠心、肝、脾、肺、肾的SOD、CAT、GSH-Px活力(P0.05或P0.01),同时降低其MDA含量(P0.05或P0.01)。说明大枣多糖对酒精肝大鼠心、肝、脾、肺、肾的损伤有一定的保护作用,这与大枣多糖能够清除氧自由基、增强抗脂质过氧化反应有关。     

麻黄果多糖对家兔动脉血压的影响机制研究

利用麻醉家兔,常规颈动脉插管术记录动脉血压方法,按5ml/kg耳缘静脉注射麻黄果多糖,实验分为(1)单纯应用麻黄果多糖组;(2)应用M受体阻断剂阿托品 麻黄果多糖组;(3)应用β受体阻断剂噻吗酰胺 麻黄果多糖组,结果发现:单纯应用麻黄果多糖后,家兔血压明显下降,由给药前的15.1±0.4kPa变为12.3±0.3kPa,比给药前明显下降(P<0.01);应用M受体阻断剂阿托品后,血压无明显改变,再给麻黄果多糖后,血压变化不明显,由15.4±0.5kPa变为15±0、5kPa(P>0.05);应用β受体阻断剂噻吗酰胺后血压变化不明显,再给麻黄果多糖后,血压迅速下降至8.0±0.2kPa,随后血压进一步降低为零,死亡。此结果表明:(1)麻黄果多糖有明显的降压作用(2)其降压机制是通过兴奋副交感神经而发挥作用的。     

霍山石斛多糖干预对力竭运动小鼠BUN、MDA、BLA、肝糖原影响的研究

研究目的：通过建立小鼠负重游泳模型,从负重游泳力竭时间、血乳酸、血清尿素氮、丙二醛、肝糖元等指标实验研究,探讨霍山石斛多糖抗疲劳作用机制,为运动饮料中增加霍山石斛多糖提高运动员抗疲劳能力提供依据。研究方法：将SD小鼠随机分为4组。阴性对照组：给予生理盐水灌胃;阳性对照组：给予葡萄糖2g/（kg.d）灌胃;高剂量实验组：给予霍山石斛多糖450 mg/（kg.d）灌胃;低剂量实验组：给予霍山石斛多糖150mg/（kg.d）灌胃,实验组小鼠连续14d进行负重游泳力竭运动和给药后,测量和分析其血乳酸、血清尿素氮、丙二醛、肝糖元等指标变化。研究结果：1.霍山石斛多糖能显著延长小鼠游泳时间,降低运动后小鼠的乳酸累积。2.霍山石斛多糖能降低血清尿素氮、丙二醛含量,增加运动后小鼠的肝糖原储备值。3.补充霍山石斛多糖可以有效的提高小鼠的运动能力。     

当归多糖对酪氨酸酶活性的影响

对除去脂溶性物质的当归，进行多糖的提取和粗分离，获得当归多糖．运用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法测定当归多糖酪氨酸酶活性的抑制效率，结果表明：当归多糖对酪氨酸酶活性具有明显的抑制作用，可作为化妆品的天然美白添加剂．     

红薯茎叶多糖研究进展

介绍了红薯茎叶多糖的提取、分离、纯化方面的技术进展,阐述了目前对红薯茎叶多糖的结构分析和生物活性研究的现状,讨论了当前研究存在的问题及今后的发展趋势．目前的研究结果表明：红薯叶多糖是由木糖、甘露糖、葡萄糖构成;红薯茎叶多糖具有降血糖功能、抗氧化活性、抑菌作用;红薯叶多糖的最佳提取工艺为：提取时间12h、温度100℃、料水比1：110,提取次数3次,在此工艺下多糖得率为6．5％;正丁醇一三氯乙酸（20：1）法是红薯茎叶粗多糖除蛋白的最好方法．但对红薯茎叶多糖的活性部位、多糖组分的研究还不透彻;在提取工艺方面,超声波和微波辅助提取新型提取技术在提搞红薯茎叶多糖的得率等方面将具有重要的应用前景．     

常熟“沙家浜”绿茶多糖提取工艺研究

以水作为提取溶剂,常熟＂沙家浜＂粗绿茶作为原料,探讨提取时间、提取温度、料液比、提取次数对茶多糖得率的影响.在单因素试验的基础上,通过正交试验分析得出茶多糖提取的最佳工艺,并通过红外光谱分析验证茶多糖的特征吸收.结果表明,常熟＂沙家浜＂绿茶多糖提取的最佳工艺条件为：提取温度80℃,提取时间3h,料液比1：30（g/mL）,在最佳条件下,多糖得率为2.95%,红外光谱分析表明提取的茶多糖具有多糖的特征吸收.     

华蒲公英组织培养技术研究

华蒲公英具有较强的环境适应能力,是植物抗逆性研究的优良材料。通过多因素分析种子最佳消毒时间,萌发、增殖和生根培养基的最适激素浓度。结果显示,最佳消毒方案为75%乙醇消毒30 s+无菌水冲洗2次+0. 1%升汞消毒10 min+无菌水冲洗5次,最佳萌发培养基的激素选择是6-BA 0. 2 mg/L、GA3 1. 0 mg/L,最佳增殖培养基的激素选择为NAA 0. 1 mg/L、6-BA 0. 5 mg/L,最佳生根培养基的激素选择是NAA 1. 0 mg/L。通过实验研究,筛选华蒲公英组培不同阶段的培养基配方,建立华蒲公英组培体系。