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41.
对钝项螺旋藻完整藻胆体与解离藻胆体吸收光谱进行了比较研究。随着藻胆体的逐渐解离,其吸收光谱表现出如下变化特点:在紫外光区,吸收峰始终位于355nm,尖形峰逐渐变成钝形峰;在红光区,都有很强的吸收,吸收峰呈平项状,其半带宽逐渐变小;紫外光区与红光区相对吸收强度的比值逐渐变小;四级导数吸收光谱的小峰数目越来越少。室温荧光发射光谱表明,藻胆体在低于0.9mol/L的磷酸缓冲液中变得不稳定,并开始逐渐解离解离的藻胆体与完整的藻胆体相比,其荧光发射峰波长逐渐变短。  相似文献   
42.
对钝顶螺旋藻藻胆体在解离过程中77K荧光发射光谱与光能传递途径进行了研究.在77K荧光发射光谱中,完整藻胆体只有一个峰,位于682nm,这是藻胆体核心一类囊体膜连接多肽的荧光峰;随着藻胆体逐渐解离,首先在649nm出现一个小峰,之后,在661nm又出现一个荧光发射肩,前者是C-藻蓝蛋白的荧光,后者是别藻蓝蛋白的荧光;随着藻胆体解离程度的加重,C-藻蓝蛋白的荧光逐渐加强并成为主峰,别藻蓝蛋白的荧光也逐渐加强,但随后又逐渐减弱,直至消失;682nm主峰逐渐减弱并消失,但在679nm却出现另一个荧光峰,这是别藻蓝蛋白-B的荧光,当别藻蓝蛋白的荧光消失后,679nm荧光峰减弱为荧光发射肩,但仍然有很强的荧光。这表明:C-藻蓝蛋白不但与别藻蓝蛋白相连接,而且还与别藻蓝蛋白-B相连,在钝顶螺旋藻藻胆体中,光能是沿着两条途径传递给光系统Ⅱ的。  相似文献   
43.
装片制作能提高学生的探索兴趣和认识世界的能力,本文就大蒜根尖的培养、取材时机和固定保存、解离与漂洗、染色、压片等的一些技巧做了些经验上的总结,希望能给大家提供参考.  相似文献   
44.
"低温诱导植物染色体数目的变化"是高中生物课程中重要的实验之一.其原理是低温破坏微管的装配,因此用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,使染色体分裂加倍后停留在赤道板上而不向两极移动,也不形成新的隔膜,而结合在同一个细胞内形成染色体加倍的细胞,因此植物染色体数目发生变化.但按教材步骤进行实验操作,实验效果往往不理想,主要存在两方面的问题:(1)视野中染色体数目发生变化的细胞较少,不易找到;(2)染色体分散不好,很难看清染色体的具体数目.笔者对实验进行一些改进,改善了实验效果.现将改进的实验方法报告如下.  相似文献   
45.
盐酸和硫酸是两种常见的、重要的酸,在水溶液中都能解离出H^+,它们有许多相似的化学性质.熟练掌握稀盐酸、稀硫酸的化学性质可顺利解答有关酸的探究题.  相似文献   
46.
在减数分裂和同源DNA修复中,会形成一个被称为霍利迪连结体的四链DNA中间体。这个结构以共价键方式连接两个DNA分子.因此必须将其拆解.才能让染色体正确分离和复制。1991年.研究人员发现.大肠杆菌中的ruvC基因的产物为细菌霍利迪连结体解离酶。不过,NTL动物相应的酶却并不好寻找.但经过17年之后.它们终于被发现了。人体中的这种酶是一种被称为GEN1的蛋白.酵母中的这种酶是其直系同源蛋白.即Yen 1。二者都是结构特异性核酶的Rad2/XPG家族的成员。  相似文献   
47.
我们曾经用密度泛函的方法(B3LYP)对环庚酮离子(C7H12O^+)的激发态问题进行了理论计算,由Gaussian03计算给出其对应的振动模式;在分析振动模式时,给出了C7H12O^+解离成碎片的可能性及相应的碎片分析。为了得到碎片可能解离机制的相关数据,以“离子碎片C3H3O^+获得途径分析”为例予以说明。  相似文献   
48.
我们曾经利用B3LYP的计算方法和基组6-31 G(d,p)对环戊酮离子(C5H8O )的单点能进行计算,对C5H8O 的稳定几何构型进行优化研究,在此基础上,可以进行反应物激发态相关信息的理论计算。对于第一激发态的理论研究,我  相似文献   
49.
以分光光度法测定酸碱解离常数的原理为基础,采用等摩尔浓度分光光度法测定了KH2PO4-KCl缓冲溶液中大豆黄素的解离常数:pKa1=7.28 0.04;pKa2=9.53 0.08.该方法简单可靠、重现性好,所得结果对进一步研究大豆黄素的提取分离、构效关系及其在生物体内的吸收和代谢过程具有重要的参考意义.  相似文献   
50.
我们注意到CIS方法计算分子激发态垂直激发能、几何构形和振动频率的效率是较高的,所得到的结果能够为我们进一步采用较为复杂的方法研究分子激发态提供很好的借鉴和研究基础,并且这种方法的简单易用使得它能够应用在较大分子激发态的研究上。  相似文献   
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