我国晶硅光伏产业遭遇欧美“双反”调查后的思考

"双反"调查来袭近年来,我国光伏产业在处于产业链中游的晶硅电池及光伏组件上产能扩张得十分迅速,目前已占全球产能的70%以上,产品更因物美价廉赢得欧美市场的青睐。在2011年全球光伏组件产量排名前十强的企业中,中国企业占了半数。为此,欧美光伏企业倍感压力,直接导致美国于2011年11月、欧洲于2012年1     

埃索美拉唑的全球专利申请状况分析

埃索美拉唑(耐信)是阿斯利康公司在治疗胃溃疡的药物研发方面,继奥美拉唑之后又一种"重磅炸弹"药品。奥美拉唑曾经在世界最畅销药物中排名第一,为阿斯利康公司带来了财富。对于原创公司而言,专利迟早都会有到期的一天,专利药一旦专利过期,美国食品药品监督管理局(FDA)就会批准通用名药上市,这样专利药公司就会失去市场垄断权。因此,面     

阿西美辛缓释片的制备

本实验研究阿西美辛缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿西美辛缓释片中阿西美辛的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4.6mm,5μm）,甲醇-醋酸盐缓冲液（60：40）,检测波长为319nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。阿西美辛在0.1～1.8μg范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。阿西美辛平均回收率为标示量的99.5%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

银杏叶提取物泡腾片的研制及质量控制

本实验研究银杏叶提取物泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定银杏叶提取物泡腾片中山奈素的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）,检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。山奈素在0.05～1.8μg范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。山奈素平均回收率为标示量的98.9%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

复方莪术油乳膏的制备及质量控制

本实验研究复方莪术油乳膏的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方莪术油乳膏中维A酸的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（75∶25：0.5）,检测波长为346nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。维A酸在5～25ug.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。维A酸平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

泮托拉唑钠口腔崩解片的制备及质量控制

本实验研究泮托拉唑钠口腔崩解片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠口腔崩解片中泮托拉唑钠的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.01mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值7.6）一乙腈（80：20）,检测波长为288nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。泮托拉唑钠在0.12～2.16μg范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。泮托拉唑钠平均回收率为标示量的99.1%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

阿莫西林双氯西林钠分散片的研制及质量控制

本实验研究阿莫西林双氯西林钠分散片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿莫西林双氯西林钠分散片中阿莫西林和双氯西林的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.1mol/L磷酸二氢钾一0.018mol/L十二烷基硫酸钠一乙腈（30：30：40）,检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿莫西林和双氯西林分别在0.04～0.2mg.mL-1和0.02～0.1mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995;r=0.99996）。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

浸入式超滤膜技术在净水处理中的应用

由于水源污染的复杂化使实际水源水质与水质需求之间的矛盾日趋突出,从而对水质净化处理及其技术支持提出了更高、更新的迫切需求。本文阐述了浸入式超滤膜技术在净水处理中的应用现状及优势,对存在问题展开分析,提出其发展前景及大规模推广应用需要解决的问题;仅供参考。     

介孔沸石的制备及催化应用进展

介孔沸石因其结合微孔沸石与介孔材料的优点,在21世纪前十年受到广泛关注,并且迄今为止,这种关注度仍在持续增加。本文将介孔沸石的制备与催化应用相结合进行详细的归纳和分类,最后,对介孔沸石的制备和催化应用进行了展望。     

氢氯噻嗪缓释片的制备

本实验研究氢氯噻嗪缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定氢氯噻嗪缓释片中氢氯噻嗪的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.1mol/L磷酸二氢钠:乙腈(90∶10)(用磷酸调节pH值至3.0),检测波长为271nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。氢氯噻嗪在5～25μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。氢氯噻嗪平均回收率为98.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。