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21.
以巯基试剂5,5'—二硫对硝基苯甲酸(DTNB)为试剂,分光光度法研究了人血红细胞膜蛋白巯基与顺—二氯二氨合(Ⅱ)(顺,CDDP)、反—二氯二氨合(Ⅱ)(反,TDDP),顺—二氨二水合(Ⅱ)(水解,CAAP)、顺—二碘二氨合(Ⅱ)(碘)、顺—二氨—1,1—环丁二甲酸根合(Ⅱ)(卡,CBDCA)的相互作用的速度,其结合能力为:碘>反>顺>水解>卡同时探讨了DTNB的光敏特性。  相似文献   
22.
[目的]观察泰索帝联合顺治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]自2002年1月至2006年1月32例晚期NSCLC患者进入研究组。每周期第1天用泰索帝75 mg/m2加入5%GS 250 mL中静脉滴注60~90 min;第一日滴完泰索帝后,再用DDP 75 mg/m2,分3~4d,加入生理盐水中静脉滴注60~120 min。每例患者至少接受2个疗程治疗。[结果]全组有效率为43.75%,其中IIIb期为46.67%,IV期为41.18%。MST为11.41月(范围4.52~22.51个月),中位TTP为6.46个月(范围2.01~14.40个月),1年生存率为44.67%。主要毒性为白细胞下降、血小板下降、贫血和恶性呕吐。[结论]泰索蒂联合顺治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。  相似文献   
23.
目的观察闭式引流配合榄香烯乳、顺治疗恶性胸腔积液的近期疗效及毒性。方法行胸腔闭式引流后,向胸腔内灌注榄香烯乳300mg,顺60mg 1次/周,连用1—3周。结果恶性胸腔积液完全缓解率为68.4%,总有效率为92.1%。副作用为轻度恶心,一过性胸痛、发热。结论闭式引流配合榄香烯乳、顺治疗恶性胸腔积液效率高.毒副反应小.值得临床推广。  相似文献   
24.
本在大量献查阅的基础上,对抗肿瘤配合物的作用机制机制进行了总结。提出了配合物具有较高抗肿瘤活性,较好的耐药性能的结构要求①非离子型;②合适的空间体积;③顺式构型;④与目前临床应用类抗肿瘤药物结构差异较大酰肼类载体配体和以Cl^-作为离去基团。合成并标征了三个以酰肼为载体配体,以氯离子为离去基的(Ⅱ)配合物,其中二个未见报道。  相似文献   
25.
本文在大量文献查阅的基础上,对抗肿瘤配合物的作用机制进行了总结.提出了配合物具有较高抗肿瘤活性,较好的耐药性能的结构要求①非离子型;②合适的空间体积;③顺式构型;④与目前临床应用类抗肿瘤药物结构差异较大酰肼类载体配体和以Cl-作为离去基团.合成并标征了三个以酰肼为载体配体,以氯离子为离去基的(Ⅱ)配合物,其中二个未见报道.  相似文献   
26.
我们比较研究了类配合物与胸腺肽的作用,结果发现,不同的类配合物与小牛胸腺肽的作用为吸附作用,但作用强度不同。卡能显著改变胸腺肽的吸光值,增强小牛胸腺肽的活性。  相似文献   
27.
高中化学实验改进四则   总被引:1,自引:0,他引:1  
焰色反应实验的改进 焰色反应,按教材内容进行操作,有3点不足.1)仪器损坏率大:焰色反应实验的载体常用丝(或镍铬丝),由于丝(或镍铬丝)在氧化中反复灼烧,容易从镶结的玻璃棒上脱落或折断,用于学生分组实验时损坏率高.  相似文献   
28.
以姜黄素、碘甲烷和四氯酸钾为原料,制备了姜黄素类(Ⅱ)配合物,经红外、紫外光谱和元素分析确定目标化合物结构.并用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和循环伏安法(CA)测定其与DNA作用.结果显示姜黄素类(Ⅱ)配合物与DNA的作用较强,作用模式为嵌插作用.  相似文献   
29.
目的:探讨苯丁酸钠(SPB)联合奥沙利(L-OHP)诱导HT29细胞的凋亡作用及其机制。方法:结肠癌HT29细胞分为空白对照组、奥沙利组、苯丁酸钠(1 mmoL/L)+奥沙利组、苯丁酸钠(2 mmoL/L)+奥沙利组,MTT法测定各组细胞存活率,流式细胞仪检测凋亡率;Western blot检测细胞中凋亡相关蛋白Caspase-3和核转录因子NK-κB的表达。结果:苯丁酸钠能降低奥沙利诱导的HT29细胞存活率,随着其浓度增高,细胞凋亡率逐渐升高(P<0.01),细胞中Caspase-3蛋白和NK-κB蛋白表达则逐渐降低(P<0.05),均呈浓度依赖性。结论:苯丁酸钠(SPB)联合奥沙利(L-OHP)可诱导HT29细胞凋亡,其机制可能与抑制Caspase-3和NK-κB信号传导通路有关。  相似文献   
30.
宫颈癌标准治疗方案是放疗辅以类为基础的化疗[1],我科采用奈达联合5-氟尿嘧啶治疗宫颈癌,取得了满意结果,现将护理体会报道如下。1临床资料2005年8月-2008年12月入组的65例病人,年龄20~70岁,中位年龄48岁,均为病理组织学确诊为宫颈鳞状上皮细胞癌,一般状态PS评分≤2分;预计生存期6个月以上;心肺、肝、肾功能基本正常;无其它恶性肿瘤病史。病人常规检测无异常后,采用奈达80~10mg/m2静脉滴注,适当水化,5-FU 600~750 mg/m2,静脉滴注,1~5 d,每21 d重复,至少应用2周期,一般为3~5周期,应用化疗药物前常规给予5-羟色胺受体拮抗剂预防恶心呕吐。2结果65例共治255周期(平均2~5周期),平均每例3.8周期。CR 0例,PR 29例(44.6%),SD 28例(43.0%),PD 8例(12.3%),RR为29例。TTP为8.2月,中位生存时间(MST)为10.8月。不良反应:骨髓抑制是奈达的剂量限制毒性,表现为血小板与白细胞减少,对肝肾功能亦有一定影响,6.1%的患者有Ⅰ度ALT升高,92.3%患者出现恶心、呕吐,6%出现轻度脱发,1例出现过敏性皮炎。3护理3...  相似文献   
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