微量手指血检测乙型肝炎病毒

目的：建立用微量手指血检测人体乙型肝炎病毒（ Ｈ Ｂ Ｖ）的方法。方法：根据 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 序列设计引物，采用聚合酶链式反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）方法检测 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ。结果：应用本法成功分析了４０ 例已知样品，经与我们常规检测实验比较结果完全一致。结论：本法标本采集简单快速，成本低廉，标本易于保存，结果可靠，尤其适合大规模流行病学调查。     

三唑磷对斑马鱼miR-99及其预测靶标ckmt2的表达的影响

在农药三唑磷作用下,miRNA的表达发生改变;并通过与靶基因的配对,从而调控基因的表达.本文采用荧光定量PCR和Western blot等方法对miR-99及其潜在靶基因ckmt2的表达变化进行了研究.结果表明,三唑磷处理后miR-99表达是对照的0.062倍,助剂处理是对照的0.414倍,表达下调;三唑磷处理后ckmt2基因是其对照的0.91倍,助剂处理是其对照的0.89倍,在mRNA水平变化不显著.三唑磷及助剂处理后,斑马鱼的总蛋白含量减少,CKMT2蛋白含量增加,采用独立样本检验方法分析结果表明,处理前后的CKMT2蛋白质含量差异显著.综上所述,在三唑磷作用下,斑马鱼miR-99对潜在靶标基因ckmt2的表达可能存在抑制作用,miR-99表达的降低致使对ckmt2表达抑制的作用减弱,从而提高ckmt2的表达.     

快速纯化高活力基因工程Taq DNA聚合酶

用含有TaqDNA聚合酶基因的pTaq表达质粒转化E.coli DH5α菌株，IPTG诱导表态TaqDNA聚合酶。利用该酶的热，经两轮－70℃深度冷冻和75℃水浴，细菌裂解释放内容物，以高速离心除去冻融变性的细胞碎片及核酸蛋白的复合以达到快速纯化Taq DNA聚合酶的目的。PCR扩增反应表明所制备的Taq DNA聚合酶的活力、敏感性、特异性均达到试验要求。该方法具有快速简便的优点。     

聚合酶链式反应

介绍了分子生物学前沿技术聚合酶链式反应（PCR）的原理、方法及应用。     

假药的克星：DNA

假如你花费几千甚至几万元购买的一根所谓“野山人参”经专家鉴定是伪品,假如你因中药材伪品的混入而发生有害的药物反应,你是否会想到.要是有一种能从本质上鉴别中药真伪的技术该有多好! 是的,随着分子生物学的飞速发展,这种能从DNA分子水平上鉴别中药真伪的技术已经出现,这就是DNA指纹图谱技术。     

德国科学家用200毫克骨骼重建了长毛象（真猛犸）线粒体DNA

据2005年12月20日《参考消息》援引法新社巴黎12月18日电称，德国科学家于2005年12月18日在美国《自然》杂志网站上发表报告说，他们发明了一项技术，可以利用在西伯利亚永久冻土层的一座长毛象（真猛犸）坟墓中取得的200毫克骨骼，重建长毛象的线粒体DNA。报告说，研究人员利用多重聚合酶链式反应复制了46个基因组序列片段，经过重新排列得到了这种生物的线粒体DNA。     

采用RT-PCR技术检测甜樱桃“红灯”上的PNRSV

[目的]调查大连市特色水果品种甜樱桃“红灯”的田间植株携带PNRSV的情况．[方法]利用作者已建立的PNRSV RT-PCR检测体系．[结果]被检植株PNRSV的感染率达100％,但程度不同．[结论]对于其中感染PNRSV较轻的植株可以作为今后培育无PNRSV苗木的原材料．     

LDLR基因位点的RFLPs检测及其与FH的相关性

低密度脂蛋白(LDL)是引起动脉粥状硬化的主要脂蛋白．LDL受体基因突变及其与家族性高胆固醇血症(FH)的关系是一个研究的热点．用PCR-RFLP方法检测LDL受体基因多态性，具有一定的理论意义和应用价值．     

为什么氢是最有效的减速剂

核电站的核心设备是核反应堆，如图1所示是核反应堆的示意图．在核反应堆中，用中子轰击铀核而引起裂变，铀核裂变时要放出更多的中子，而且这些中子的速度都很大．由于铀核更容易俘获速度小的慢中子，所以必须设法减小快中子的速率，以便引起更多的铀核裂变，即发生链式反应．为此在铀棒周围放上减速剂，使快中子跟减速剂中的原子核碰撞后能量减少而变成慢中子．     

释放核能

能量是物质运动变化酌动力,是人类生存发展的基础。能源技术的变革,常常导致人与自然的关系发生巨大变化,从而对人类_历史进程产生深远影响。